Interested Article - Т-клетки памяти

Т-клетки памяти — популяция Т-лимфоцитов , хранящих информацию о ранее действовавших антигенах и формирующих вторичный иммунный ответ , осуществляющийся в более короткие сроки, чем первичный иммунный ответ, так как минует основные стадии этого процесса.

Суб-популяции

Внутри всей категории Т-клеток памяти выделяются минимум три субпопуляции, различающиеся экспрессией хемокиновых рецепторов CCR7 и L-селектина (CD62L).

Центральные клетки памяти T _CM экспрессируют L-селектин и CCR7, также секретируют IL-2 , но не секретируют IFNγ или IL-4 .
Эффекторные клетки памяти T _EM не экспрессируют L-селектин и CCR7, а секретируют цитокины , такие как IFNγ и IL-4.

В последнее время выделены новые субпопуляции на основе CD27 и CD28 экспрессии в дополнение к CCR7 и CD62L.

Функция

Антиген -специфическая память T-клеток может быть обнаружена в обеих популяциях T _CM и T _EM . Хотя большая доля представлений основана на исследованиях цитотоксических T-лимфоциты ( CD8 -положительных), сходные популяции, как представляется, существуют как для Т-хелперов ( CD4 -положительных) так и для цитотоксических T-лимфоцитов.

Центральные клетки памяти (T _CM ). Считается что имея некоторые общие характеристики с клетками памяти, T _CM проявляют потенциал самообновления благодаря высоким уровням фосфорилирования важного фактора транскрипции известного как . T _CM клетки мыши демонстрируют обеспечиваемую ими надежную защиту от вирусов, бактерий, и раковых клеток в некоторых других моделях сравниваются с T _EM клетками.
два тесно связанных эффекторных подтипов клеток памяти, которые сильно экспрессируют гены для молекул, необходимых для цитотоксических функций СD8+ клеток:
- эффекторные клетки памяти (T _EM )
- эффекторные клетки памяти RA (T _EMRA )

Антиген-опытные CD8+ Т-клетки с возможностями к самообновлению были описаны у мышей. Эта популяция, названная стволовыми клетками памяти (T _SCM ), может быть идентифицирована по CD44(низким)CD62L(высоким)CD122(высоким)sca-1(+) уровням экспрессии и способна к производству T _CM и T _EM субпопуляций сохраняя при этом свою. В доклинических исследованиях трансплантированные T _SCM показывают превосходящее значение для иммунитета в сравнении с другими субпопуляциями клеток памяти. Остается предметом исследования существует ли такая популяция клеток в организме человека.

Исследование, опубликованное в Science , показало, что T-лимфоциты селезёнки могут синтезировать ацетилхолин в ответ на стимуляцию блуждающего нерва . (Science Sept 15, 2011. DOI : 10.1126/science.1209985) Этот механизм может играть роль в регуляции воспаления посредством ФНО макрофагов .

См. также

Примечания

Sallusto F., Langenkamp A., Geginat J., Lanzavecchia A. Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression (англ.) // Curr. Top. Microbiol. Immunol. : journal. — 2000. — Vol. Current Topics in Microbiology and Immunology . — P. 167—171 . — ISBN 978-3-540-67569-3 . — doi : . — .
Okada R., Kondo T., Matsuki F., Takata H., Takiguchi M. Phenotypic classification of human CD4+ T cell subsets and their differentiation (англ.) // (англ.) (: journal. — 2008. — September (vol. 20 , no. 9). — P. 1189—1199 . — doi : . — .
Willinger T., Freeman T., Hasegawa H., McMichael A. J., Callan M. F. (англ.) // (англ.) (: journal. — 2005. — November (vol. 175 , no. 9). — P. 5895—5903 . — . 18 декабря 2019 года.
↑ Wherry EJ; Teichgräber V; Becker TC; Masopust, David; Kaech, Susan M.; Antia, Rustom; Von Andrian, Ulrich H.; Ahmed, Rafi. Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets (англ.) // Nature Immunology : journal. — 2003. — March (vol. 4 , no. 3). — P. 225—234 . — doi : . — .
Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parizi P; Kerstann, K; Cardones, AR; Finkelstein, SE; Palmer, DC; Antony, PA; Hwang, S. T. Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2005. — July (vol. 102 , no. 27). — P. 9571—9576 . — doi : . — . — PMC .
Zhang Y., Joe G., Hexner E., Zhu J., Emerson S. G. Host-reactive CD8+ memory stem cells in graft-versus-host disease (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2005. — December (vol. 11 , no. 12). — P. 1299—1305 . — doi : . — .
↑ Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; Ji, Yun; Hinrichs, Christian S; Yu, Zhiya; Wrzesinski, Claudia; Boni, Andrea; Cassard, Lydie. Wnt signaling arrests effector T cell differentiation and generates CD8+ memory stem cells (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2009. — July (vol. 15 , no. 7). — P. 808—813 . — doi : . — . — PMC .