Interested Article - Полиовирус

Полиовирус или вирус полиомиелита ( англ. Enterovirus C ) — вид энтеровирусов ( Enterovirus ) из семейства пикорнавирусов ( Picornaviridae ) , инфекционный агент, вызывающий полиомиелит человека.

Жизненный цикл полиовируса:
1 — присоединение исходного вириона к рецептору;
2 — вирион попадает в клетку;
3 — трансляция белков вируса с его РНК с образованием полипептида;
4 — полимеразы вируса размножают его РНК

Вирион полиовируса содержит геномную РНК и белковый капсид . Геномная РНК представлена в виде одноцепочечной плюс-цепи РНК (+ssRNA), и имеет длину около 7500 нуклеотидов . Вирусная частица примерно 30 нанометров в диаметре, имеет икосаэдрическую симметрию .

Полиовирус был впервые выделен в 1909 году Карлом Ландштейнером и Эрвином Поппером ^{[

источник не указан 1003 дня

]} . В 1981 году геном полиовируса был расшифрован двумя независимыми группами .

В настоящее время полиовирус является одним из наиболее хорошо охарактеризованных вирусов и является удобной моделью для изучения биологии РНК-содержащих вирусов .

Существует три типа дикого полиовируса: тип 1 (распространён прежде всего в Афганистане и Пакистане ), тип 2 и 3 (в природе уничтожены), а также три типа циркулирующего полиовируса вакцинного происхождения: цПВВП1, цПВВП2, цПВВП3.

Этот вирус стал первым синтетическим вирусом, созданным в 2002 году в Нью-Йоркском университете .

Происхождение и серотипы

Полиовирус структурно подобен другим энтеровирусам человека ( коксаки-вирусам , эховирусам и риновирусам ), которые также используют иммуноглобулиноподобные молекулы для распознавания и проникновения в клетки хозяина. Филогенетический анализ последовательностей РНК и белков полиовируса позволяет предположить, что он мог развиться из С-кластера предка Коксаки А -вируса, возникшего в результате мутации в капсиде . Отчетливое видообразование полиовируса, вероятно, произошло в результате изменения специфичности клеточного рецептора с молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1), используемой вирусами Коксаки А С-кластера, на CD155 ; это приводит к изменению патогенности и позволяет вирусу заражать нервную ткань .

Частота мутаций в вирусе относительно высока даже для РНК-вируса с коэффициентом синонимичного замещения 1,0 х 10 ⁻² замещений/сайт/год и коэффициента не синонимичного замещения 3,0 х 10 ⁻⁴ замещений/сайт/год. Распределение оснований в геноме не является случайным: аденозин встречается на 5' — конце реже, чем ожидалось, и чаще на 3' — конце. Использование кодонов также не является случайным: предпочтение отдается кодонам, оканчивающимся на аденозин, и избеганию кодонов, оканчивающихся на цитозин или гуанин . Использование кодонов для трех ген(серо?)типов различается и, по-видимому, обусловлено мутацией, а не отбором.

Три серотипа полиовируса, PV-1, PV-2 и PV-3, имеют несколько различный капсидный белок. Капсидные белки определяют специфичность клеточных рецепторов и антигенность вируса. PV-1 является наиболее распространенной формой, встречающейся в природе, но все три формы вируса чрезвычайно заразны. По данным на март 2020 года дикий PV-1 наиболее часто встречается в регионах Пакистана и Афганистана . Дикий PV-2 был объявлен уничтоженным в сентябре 2015 года после последнего обнаружения в 1999 году , то время как дикий PV-3 был объявлен уничтоженным в 2019 году после последнего обнаружения в 2012 году .

Для приготовления вакцин против полиомиелита используются специфические штаммы каждого серотипа. Неактивную получают путем инактивации формалином трех диких вирулентных референтных штаммов: Mahoney или Brunenders (PV-1), MEF-1/Lansing (PV-2) и Saukett/Leon (PV-3). Пероральная полиовакцина содержит живые (ослабленные) штаммы трех серотипов полиовируса. Посев вирусных штаммов в эпителиальные клетки почек обезьян приводит к мутациям в вирусных участках внутренней посадки рибосомы ( IRES ) и препятствует (или ослабляет) способности вируса заражать нервную ткань.

Полиовирусы ранее классифицировались как отдельный вид , принадлежащий к роду энтеровирусов семейства Picornaviridae . В 2008 году вид полиовируса был упразднен, и три серотипа были отнесены к виду человеческого энтеровируса C (позже переименованного в энтеровирус C ) в роду Enterovirus в семействе Picornaviridae . Типовой вид рода энтеровирус был изменён с полиовируса на (человеческий) энтеровирус С .

Примечания

Сноски

(англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV) .
Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии : Учебное пособие для студентов медицинских вузов / Под ред. А. А. Воробьева , А. С. Быкова . — М. : Медицинское информационное агентство, 2003. — С. 118. — ISBN 5-89481-136-8 .
Ryan K. J., Ray C. G. (editors). Sherris Medical Microbiology (неопр.) . — 4th. — McGraw-Hill Education , 2004. — ISBN 0838585299 .
Racaniello and Baltimore. Molecular cloning of poliovirus cDNA and determination of the complete nucleotide sequence of the viral genome (англ.) // Proceedings of the National Academy Science USA : journal. — 1981. — Vol. 78 , no. 8 . — P. 4887—4891 . — doi : . — .
Kitamura N., Semler B., Rothberg P., et al. Primary structure, gene organization and polypeptide expression of poliovirus RNA (англ.) // Nature : journal. — 1981. — Vol. 291 , no. 5816 . — P. 547—553 . — doi : . — .
, Пролог.
Paul J. R. A History of Poliomyelitis (неопр.) . — New Haven, Conn: Yale University Press , 1971. — ((Yale studies in the history of science and medicine)). — ISBN 0-300-01324-8 .
Cello J., Paul A. V., Wimmer E. Chemical synthesis of poliovirus cDNA: generation of infectious virus in the absence of natural template (англ.) // Science : journal. — 2002. — Vol. 297 , no. 5583 . — P. 1016—1018 . — doi : . — .

Литература

Джон Барри. Испанка. История самой смертоносной пандемии = John M. Barry. The Great Influenza: The Story of the Deadliest Pandemic in History / пер. Александр Анваер. — М. : Альпина Паблишер, 2021. — 736 с. — ISBN 978-5-9614-3532-0 .