Interested Article - Ламивудин

Ламивудин (Lamivudine, 3TC) — нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ), противовирусное средство, применяемое в составе комбинированной антиретровирусной терапии, активное в отношении ВИЧ и гепатита B .

Ламивудин также используется для лечения хронического гепатита B, когда другие варианты невозможны . Он эффективен как против ВИЧ-1, так и против ВИЧ-2. Обычно он используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, такими как зидовудин и абакавир .

Ламивудин был запатентован 17 ноября 1995 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и одобрен для использования в США в том же году . Он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения .

История

Рацемический BCH-189 (минус-форма известен как ламивудин) был изобретен Бернаром Белло во время работы в Университете Макгилла и Полом Нгуен-Ба в лабораториях IAF BioChem International, Inc. в Монреале в 1988 году , а минус- энантиомер был выделен в 1989 году . Сначала образцы были отправлены Юнг-Чи Ченгом из Йельского университета для изучения его токсичности . При использовании в сочетании с зидовудином (AZT), он обнаружил, что отрицательная форма ламивудина снижает побочные эффекты и увеличивает эффективность препарата в ингибировании обратной транскриптазы .

Комбинация ламивудина и AZT увеличила эффективность ингибирования фермента, который ВИЧ использует для воспроизведения своего генетического материала. В результате ламивудин был идентифицирован как менее токсичный агент для митохондриальной ДНК , чем другие ретровирусные препараты .

Медицинское использование

Ламивудин (Эпивир) показан в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции . Ламивудин (Эпивир HBV) показан для лечения хронической инфекции вируса гепатита B, связанной с признаками репликации вируса гепатита B и активным воспалением печени .

Фармакологическое действие

Ламивудин был одобрен для применения в Европе в августе 1996 г. Это был уже пятый препарат из группы НИОТ, представляющий собой аналог цитидина. Ламивудин обладает хорошей переносимостью и входит в состав разных комбинированных препаратов .

Главный недостаток ламивудина состоит в том, что ВИЧ быстро приобретает к нему устойчивость — для этого достаточно единственной точечной мутации M184V. Резистентность к ламивудину может сформироваться всего за несколько недель. Поэтому полный антиретровирусный эффект ламивудина проявляется лишь в комбинациях с другими НИОТ. В крупных клинических исследованиях, таких как NUCB 3002 и CAESAR, была доказана клиническая польза от добавления ламивудина в схемы на основе НИОТ. Примечательно, что закрепление мутации M184V в популяции вируса приносит даже определенную пользу: во-первых, иногда в результате этой мутации отдельные устойчивые к зидовудину штаммы ВИЧ вновь обретают к нему чувствительность, а во-вторых, эта мутация снижает репликативную способность вируса. Это было подтверждено результатами исследования, в котором у пациентов, инфицированных ВИЧ-1 с мутацией M184V и продолжавших принимать только ламивудин, вирусная нагрузка нарастала медленнее, а количество лимфоцитов CD4 снижалось не столь стремительно по сравнению с инфицированными ВИЧ-1 с мутацией M184V пациентами, прекратившими прием всех антиретровирусных препаратов. Поэтому оставлять ламивудин в составе схемы антиретровирусной терапии может быть оправданным даже при доказанной резистентности вируса к этому препарату для того, чтобы сохранить мутацию M184V, которая снижает репликативную способность вируса, особенно в случаях, когда в схеме АРТ есть и другие препараты с недостаточной активностью против данной популяции ВИЧ-1. Сила антиретровирусного действия у ламивудина такая же, как у эмтрицитабина . Возможен прием один раз в сутки, хотя период полувыведения ламивудина меньше, чем период полувыведения эмтрицитабина .

Ламивудин обладает активностью против вируса гепатита B, поэтому полезен при лечении ВИЧ-инфицированных с гепатитом B. Он улучшает сероконверсию e-антигена гепатита B, а также улучшает гистологическое состояние печени. Длительный прием препарата, однако, приводит к мутированию и последующему развитию резистентности вируса гепатита B . Несмотря на это, ламивудин до сих пор широко применяется, ввиду его хорошей переносимости .

Режим дозирования

Дозировки и формы выпуска: таблетки 100, 150, 300 мг; раствор для приема внутрь 5 мг в мл, 240 мл во флаконе и 10 мг в мл, 240 мл во флаконе.
Стандартные дозы и режим приема: 300 мг в сутки однократно или по одной таблетке 150 мг два раза в день.
Взаимодействия с пищей и лекарствами: вне зависимости от приема пищи.
Концентрацию в крови может повысить бактрим (бисептол).

Побочные эффекты

Наиболее значимые побочные эффекты: побочные эффекты возникают редко. В начале терапии возможно повышение артериального давления, головные боли, общая слабость.
Противопоказания: Нарушения функции почек могут потребовать существенной коррекции доз или отмены препарата .

Состав

  • Таблетки Epivir (GlaxoSmithKline; США и Великобритания) для лечения ВИЧ.
  • Таблетки Epivir-HBV (GlaxoSmithKline; только для США) для лечения гепатита B.
  • Таблетки Zeffix (GlaxoSmithKline; только для Великобритании) для лечения гепатита B.
  • Таблетки 3TC (GlaxoSmithKline; Южная Африка) для лечения ВИЧ.
  • Ламивудин доступен в виде комбинации антиретровирусных препаратов с фиксированной дозой с другими препаратами против ВИЧ, такими как:

См. также

Примечания

  1. . The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 31 июля 2016. 2 июня 2016 года.
  2. от 14 февраля 2021 на Wayback Machine : New York Stock Exchange, American Stock Exchange, Nasdaq Stock Market and regional exchanges. Standard & Poor's, (2001), p. 143.
  3. Merle A. Sande. " от 14 февраля 2021 на Wayback Machine ", Saunders, (1999), p. 103.
  4. . — Springer, 2015. — P. 6. — ISBN 9783662467596 . . Дата обращения: 4 февраля 2021. Архивировано 15 августа 2016 года.
  5. Fischer, Jnos. / Jnos Fischer, C. Robin Ganellin. — John Wiley & Sons, 2006. — P. 506. — ISBN 9783527607495 .
  6. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. — Geneva : World Health Organization, 2019. — ISBN WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. . Дата обращения: 7 февраля 2021. 2 сентября 2020 года.
  8. . 16 июня 2016 года.
  9. Soderstrom, Jon (2003). Архивировано из 4 марта 2016 года.
  10. Gilden, Dave (2000). 16 сентября 2016 года.
  11. . DailyMed (1 августа 2020). Дата обращения: 28 ноября 2020. 19 марта 2022 года.
  12. . European Medicines Agency (EMA) . Дата обращения: 29 ноября 2020. 27 ноября 2020 года.
  13. . DailyMed (17 августа 2020). Дата обращения: 28 ноября 2020. 17 февраля 2017 года.
  14. . European Medicines Agency (EMA) . Дата обращения: 28 ноября 2020. 12 ноября 2020 года.
  15. Кристиан Хоффман, Юрген К. Рокштро. С. 91. Антиретровирусная терапия онлайн (2012). Дата обращения: 16 июня 2013. 17 июня 2013 года.
  16. Cane PA, Mutimer D, Ratcliffe D, Cook P, Beards G, Elias E, Pillay D (1999). "Analysis of hepatitis B virus quasispecies changes during emergence and reversion of lamivudine resistance in liver transplantation". Antiviral Therapy . 4 (1): 7—14. PMID .
  17. Kasırga E (April 2015). . World Journal of Hepatology . 7 (6): 896—902. doi : . PMC . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  18. . Антиретровирусная терапия онлайн (31 июля 2012). Дата обращения: 16 июня 2013. 17 июня 2013 года.


Источник —

Same as Ламивудин