Interested Article - Майтотоксин

Майтотоксин токсин небелковой природы, продуцируемый динофлагеллятами вида . Является одним из самых токсичных веществ, обнаруженных в живой природе, и, одновременно, одним из самых сложных по структуре веществ природного происхождения.

Майтотоксин чрезвычайно токсичен (доза в 130 нг/кг массы тела, при внутрибрюшинном введении, летальна для мышей ) и обладает, вероятно, самым сложным строением из всех известных небелковых веществ природного происхождения (правильность установления структуры и пространственного строения молекулы майтотоксина и в настоящее время вызывает сомнения, а попытки осуществить его полный синтез, начатые ещё в середине 90-х годов XX века, до сих пор не увенчались успехом).

История открытия и изучения

Изначально майтотоксин был выделен из рыб вида ( полосатый хирург ), обитающих в экосистемах коралловых рифов и питающихся планктоном ( биоаккумуляция токсина в организме некоторых видов хищных рыб ( барракуды , морской окунь , мурены , сибас и др.), питающихся полосатым хирургом, приводит к отравлению людей, употребляющих рыбу этих видов в пищу). На Таити этот вид рыб известен как «maito», что и дало название этому токсину .

Структура и пространственное строение молекулы майтотоксина были установлены к середине 90-х годов XX века с использованием новейших методов аналитической химии ( масс-спектрометрия и двумерная спектроскопия ЯМР с предварительной частичной окислительной деградацией молекулы данного токсина). Но сомнения относительно правильности установления пространственного строения майтотоксина остаются до сих пор .

Необычность и сложность структуры (в т.ч. наличие в молекулах множества хиральных центров ) таких соединений как майтотоксин, палитоксин и др. делают установление их строения само по себе очень сложной задачей и требуют привлечения усилий как наиболее компетентных учёных, так и использования самых передовых методов химического и физико-химического анализа (в т.ч. таких, которые ранее просто не существовали) . Особую сложность представляет установление стереохимии (пространственного строения) подобных соединений. Даже само по себе получение достаточных количеств таких веществ является непростой задачей. Единственный доступный источник получения - выделение из живых организмов, которые осуществляют биосинтез либо биоаккумулируют их в себе (причём, как правило, содержание их очень невелико). К примеру, для получения в чистом виде майтотоксина пришлось на протяжении года культивировать динофлагеллят вида Gambierdiscus toxicus для получения около 4000 литров культуры (с концентрацией клеток 2*10 6 /л), а затем применить многостадийный процесс выделения, концентрирования и очистки этого соединения. В итоге удалось получить порядка 5 мг(!) химически чистого майтотоксина .

Работы над осуществлением полного синтеза майтотоксина были начаты ещё в 1996 г. и продолжаются (с перерывами) по настоящее время под руководством Кирьякоса Николау . Возглавляемые им группы учёных пока что смогли осуществить синтез некоторых отдельных частей, из которых состоит молекула майтотоксина .

Молекула майтотоксина состоит из 32 конденсированных колец, содержит 28 гидроксильных и 22 метильные группы, а также 2 эфира серной кислоты . Кроме того, в ней есть 98 хиральных центров. Всё это делает задачу по выполнению полного химического синтеза майтотоксина исключительно сложной.

Токсичность

LD 50 - 50 нг/кг массы тела (для мышей), что делает майтотоксин наиболее токсичным из всех известных веществ небелковой природы.

Физиологическое действие майтотоксина состоит в нарушении гомеостаза внутриклеточного содержания Ca 2+ . Резкое повышение содержания ионов Са 2+ внутри клеток, в конечном счёте, приводит к их гибели. Точный молекулярный механизм действия майтотоксина неизвестен, но предполагается, что он связывается с , превращая её в ионный канал, через который ионы Ca 2+ начинают неконтролируемо поступать во внутриклеточное пространство

Примечания

  1. Akihiro Yokoyama, Michio Murata, Yasukatsu Oshima, Takashi Iwashita, Takeshi Yasumoto. (англ.) // The Journal of Biochemistry. — 1988-08-01. — Vol. 104 , iss. 2 . — P. 184–187 . — ISSN . — doi : .
  2. Katrina Krämer2018-03-09T14:28:00+00:00. (англ.) . Chemistry World. Дата обращения: 7 декабря 2019. 7 декабря 2019 года.
  3. Ю.А. Владимиров. Биоорганическая химия. — Москва: Просвещение, 1987. — С. 772. — 815 с.
  4. В.А. Стоник, И.В. Стоник. (рус.) // Успехи химии : журнал. — 2010. — Т. 79 , № 5 . — С. 451-452 .
  5. K. C. Nicolaou, Kevin P. Cole, Michael O. Frederick, Robert J. Aversa, Ross M. Denton. // Angewandte Chemie International Edition. — 2007. — Т. 46 , вып. 46 . — С. 8875–8879 . — ISSN . — doi : . 7 декабря 2019 года.
  6. K. C. Nicolaou, Michael O. Frederick, Antonio C. B. Burtoloso, Ross M. Denton, Fatima Rivas. // Journal of the American Chemical Society. — 2008-06-01. — Т. 130 , вып. 23 . — С. 7466–7476 . — ISSN . — doi : .
  7. K. C. Nicolaou, Robert J. Aversa, Jian Jin, Fatima Rivas. // Journal of the American Chemical Society. — 2010-05-19. — Т. 132 , вып. 19 . — С. 6855–6861 . — ISSN . — doi : .
  8. K. C. Nicolaou, Philipp Heretsch, Tsuyoshi Nakamura, Anna Rudo, Michio Murata. // Journal of the American Chemical Society. — 2014-11-19. — Т. 136 , вып. 46 . — С. 16444–16451 . — ISSN . — doi : .
  9. Yasushi Ohizumi, Takeshi Yasumoto. (англ.) // British Journal of Pharmacology. — 1983. — Vol. 79 , iss. 1 . — P. 3–5 . — ISSN . — doi : .
  10. William G. Sinkins, Mark Estacion, Vikram Prasad, Monu Goel, Gary E. Shull. // American Journal of Physiology-Cell Physiology. — 2009-09-30. — Т. 297 , вып. 6 . — С. C1533–C1543 . — ISSN . — doi : . 8 декабря 2019 года.
  11. Mark Estacion, William P. Schilling. // BMC Physiology. — 2001-02-06. — Т. 1 , вып. 1 . — С. 2 . — ISSN . — doi : .
  12. Kevin K. W. Wang, Rathna Nath, Kadee J. Raser, Iradj Hajimohammadreza. // Archives of Biochemistry and Biophysics. — 1996-07-15. — Т. 331 , вып. 2 . — С. 208–214 . — ISSN . — doi : .
Источник —

Same as Майтотоксин