Interested Article - Ретиноевая кислота

Ретиноевая кислота — органическое вещество, метаболит витамина A 1 ( ретинола ). Опосредует функции витамина A 1 , необходимые для роста и развития. Ретиноевая кислота необходима для хордовых животных от рыб до человека. В ходе раннего эмбрионального развития ретиноевая кислота образуется в особом регионе эмбриона и участвует в определении позиции эмбриона по передне-задней оси, действуя как межклеточная сигнальная молекула , направляющая развитие задней части эмбриона . Ретиноевая кислота действует на Hox-гены​ , которые отвечают за детерминацию головного и хвостового отделов эмбриона на ранних стадиях развития .

Основной изомер — транс -ретиноевая кислота по всем положениям, тогда как 13- цис - и 9- цис -ретиноевые кислоты представлены с гораздо меньшим уровнем . Ключевая роль транс -ретиноевой кислоты в эмбриональном развитии объясняет высокий уровень тератогенности фармацевтических ретиноидов, таких как изотретиноин (13-цис-ретиноевая кислота), который используется при лечении рака и акне . Супервысокие пероральные дозы транс -рениноевой кислоты также обладают тератогенным действием по той же причине.

Механизм биологического действия

Транс -ретиноевая кислота действует путём связывания с рецептором ретиноевой кислоты (RAR), связанным с ДНК в виде гетеродимера с ретиноидным X рецептором (RXR) в областях, называемых RARE (retinoic acid response elements). Связывание ретиноевой кислоты с рецептором приводит к изменению конформации рецептора, связыванию других белков, что в конечном итоге вызывает индукцию или репрессию транскрипции соседних генов, включая Hox -гены и некоторые другие гены-мишени. Рецептор ретиноевой кислоты опосредует транскрипцию различных наборов генов, контролирующих дифференцировку различных типов клеток, причём регуляция генов зависит от типа клетки . В некоторых клетках одним из генов-мишеней является ген самого рецептора, что в результате усиливает ответ . Контроль за уровнем ретиноевой кислоты осуществляется целым рядом белков, которые участвуют в её синтезе и деградации .

Молекулярный механизм взаимодеятвия между транс -ретиноевой кислотой и Hox -генами изучался с на трансгенных животных с зелёным флуоресцентным белком в качестве репортёрного гена . Исследования идентифицировали рецепторы RARE , локализованные по соседству с некоторыми Hox -генами, включая Hoxa1, Hoxb1, Hoxb4, Hoxd4, что предполагает прямое взаимодействие между генами и ретиноевой кислотой .

В косметической продукции наряду с трансретиноевой кислотой используется производное ретиноевой кислоты гидроксипинаколон ретиноат ( hydroxypinacolone retinoate ). Он имеет такое же биологическое действие, как и чистый ретинол, при этом более стабилен и вызывает меньшее раздражение на коже .

Биосинтез

транс -Ретиноевая кислота может синтезироваться в организме в ходе двух последовательных реакций окисления транс -ретинола сначал в ретинальдегид (ретиналь), а затем в транс -ретиноевую кислоту. Однако обратная реакция не происходит и после образования ретиноевая кислота не может быть восстановлена до ретинальдегида. Ферменты, участвующие в биосинтезе ретиноевой кислоты, для регулирования уровня последней включают (Rdh10), которая метаболизирует ретинол в ретинальдегид, и три типа : RALDH1 (ALDH1A1), RALDH2 (ALDH1A2) и RALDH3 (ALDH1A3) , которые метаболизируют ретинальдегид в ретиноевую кислоту . Ферменты, которые метаболизируют избыток транс -ретинола для предотвращения его токсичности, включают алкогольдегидрогеназу и цитохром P450 (cyp26) .

См. также

Примечания

  1. Merck Index , 13th Edition, 8251 .
  2. Duester G (September 2008). . Cell . 134 (6): 921—31. doi : . PMC . PMID .
  3. Holland LZ (May 2007). "Developmental biology: a chordate with a difference". Nature . 447 (7141): 153—5. Bibcode : . doi : . PMID . S2CID .
  4. Rühl R, Krezel W, de Lera AR (December 2018). . Nutrition Reviews . 76 (12): 929—941. doi : . PMID .
  5. Venkatesh K, Srikanth L, Vengamma B, Chandrasekhar C, Sanjeevkumar A, Mouleshwara Prasad BC, Sarma PV (2013). "In vitro differentiation of cultured human CD34+ cells into astrocytes". Neurology India . 61 (4): 383—8. doi : . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  6. Wingender, Edgar. Steroid/Thyroid Hormone Receptors // Gene Regulation in Eukaryotes. — New York : VCH, 1993. — P. 316. — ISBN 1-56081-706-2 .
  7. Marshall H, Morrison A, Studer M, Pöpperl H, Krumlauf R (1996). . . 10 (9): 969—978. doi : . PMID .
  8. Ruth, N. Antiaging effects of retinoid hydroxypinacolone retinoate on skin models : [ англ. ] / N. Ruth, T. Mammone // Journal of the American Academy of Dermatology. — 2018. — Vol. 79, no. 3. — Supll. 1. – Art. AB44. — doi : .
  9. . Dr. Vasilis Vasiliou's laboratory at the University of Colorado's Health Sciences Center. Дата обращения: 22 октября 2012. 13 января 2013 года.
  10. Molotkov A, Ghyselinck NB, Chambon P, Duester G (October 2004). . The Biochemical Journal . 383 (Pt 2): 295—302. doi : . PMC . PMID .
Источник —

Same as Ретиноевая кислота