Interested Article - Реакция Криге


- 2020-08-07
- 1
Реакция Криге :
1) Реакция окислительного расщепления β-гликолей тетраацетатом свинца с образованием карбонильных соединений. Протекает количественно. Характерна высокая стереоспецифичность. Быстрее всего расщепляются α-гликоли. Аналогично расщепляется щавелевая кислота α-оксиальдегиды, α-оксикетоны, α-оксикислоты.

2) Реакция цис- олефинов при помощи тетраоксида осмия OsO 4 .

3) Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с образованием карбонильных соединений:

Например, в случае термической перегруппировки сложных эфиров 9-гидропероксидекалина образуются сложные эфиры 1-окси-1,6-эпоксициклодекана:

Литература
- R. Criegee, Ber. 64, 260 (1931).
- R. Criegee in Newer Methods of Preparative Organic Chemistry (Interscience, New York, 1948), p.12.
Ссылки

- 2020-08-07
- 1