Interested Article - Пептидогликан
- 2020-10-30
- 1
Пептидогликан (также известный как муреин ) — гетерополимер N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, сшитый через лактатные остатки N-ацетилмурамовой кислоты короткими пептидными цепочками. Важнейший компонент клеточной стенки бактерий , выполняющий механические функции, осмотической защиты клетки , выполняет антигенные функции. Характерен только для бактерий (в клеточной стенке некоторых архей имеется аналог — ) и для глаукоцистофитовых водорослей (содержится в цианеллах). Аминокислотный состав пептидных цепочек является систематическим признаком.
Структура
Пептидогликан образует упорядоченную структуру ячеистого строения, построенную из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты , соединенных . Остатки N-ацетилмурамовой кислоты сшиты между собой при помощи коротких пептидов (сшивка производится ферментом ). Типично пептидная цепочка содержит L- аланин , D- глутаминовую кислоту , мезо-диаминопимелиновую кислоту, L- лизин , D-аланин (следует отметить, что мезо-диаминопимелиновая кислота и в составе клеточных структур встречаются только в прокариотических клетках). Такая трёхмерная структура сообщает клеточной стенке бактерий прочность и защиту от осмотического лизиса .
Устойчивость пептидогликана
Пептидогликан характерен только для клеточной стенки бактериальных клеток и поэтому является мишенью для многих антибактериальных средств. Фермент лизоцим атакует β-1,4-гликозидные связи между остатками N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, вызывая гидролиз пептидогликана и лизис бактериальной клетки (См. Лизоцим ). разрушают пептидные цепочки, сшивающие нити полимера . β- лактамные антибиотики (напр., пенициллин , цефалоспорин ) нарушают синтез пептидогликана, связываясь с транспептидазой. D- циклосерин нарушает синтез D-аланина из L-аланина, тем самым нарушая синтез пептидных цепочек. Механизм защиты от антибиотиков может заключаться в мутации в гене транспептидазы (изменяя сродство пенициллина к транспептидазе), синтез β-лактамаз (расщепляют β-лактамное кольцо антибиотика), мутации, изменяющие проницаемость мембраны для D- циклосерина .
См. также
Ссылки
от 15 октября 2007 на Wayback Machine
Примечания
- . Дата обращения: 2 августа 2008. 16 июня 2008 года.
- 2020-10-30
- 1