Interested Article - Гаплогруппа U4a1 (мтДНК)
- 2021-07-06
- 2
Гаплогруппа U4a1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. U4a1 возможно, может быть прослежена до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени ) .
Гаплогруппа U4a1 в значительной степени характеризуется восточноевропейским и западносибирским распространением, обнаруживаемым с наибольшей частотой 7–21% в таких популяциях, как марийцы, чуваши и кеты. 4,5% в Волго-Уральском регионе (марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордвины, удмурты, чуваши, татары и башкиры); 1% в центральной и восточной Европе (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки); 0,9% в северной Европе (финны, карелы, эстонцы, латыши и литовцы); 0.5% в центральной и западной Европе (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы). Интересно, что среди восточных славян (русских и белорусов) выявлен единственный специфический субклад U4a1a1, тогда как у западных славян обнаружены остальные субклады. Оценка времени слияния полных геномов U4a1 составила 14 650 ± 2 400 лет до настоящего времени (YBP). Это значение близко к значениям (около 10 000–14 000 YBP), рассчитанным на основе данных первого гипервариабельного сегмента (HVS1) для центральноевропейского (германоязычного) населения, но не для балтийских финно-угров и поволжских народов (около 20 000–22 000 YBP) (Tambets et al. 2003) . По результатам исследований мтДНК калашей из , в их генетическом составе гаплогруппа U4a1 составляет 21,6% — Читрал (округ) , Хайбер-Пахтунхва , Пакистан .
Субклады
-
U4a1
T152C! * A12937G возник 14000 лет
до настоящего времени
,
БОП
11100 до настоящего времени
-
U4a1-a
C16134T возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 8400 до настоящего времени
-
U4a1a
T961C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5800 до настоящего времени
-
U4a1a1
A955AC * A955C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
-
U4a1a1a
G12618 возник 2600 до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
-
- U4a1a1a1 T8167C возник 1200 до настоящего времени, БОП 200 до настоящего времени
- U4a1a1b C12588T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
- U4a1a1c A13986T возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
- U4a1a1d C3576T возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
- U4a1a1e A4562G возник 2600 до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
- U4a1a1f G12308A! возник 2600 до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
- U4a1a1g A7439G возник 2600 до настоящего времени, БОП 800 до настоящего времени
- U4a1a1h C14884T возник 2600 до настоящего времени, БОП 1750 до настоящего времени
- U4a1a1j A189G возник 2600 до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
-
U4a1a2
T5250C * G12630A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2900 до настоящего времени
- U4a1a2a A3447G возник 2900 лет до настоящего времени, БОП 1000 до настоящего времени
-
U4a1a3
T6216C * C15544A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3000 до настоящего времени
-
U4a1a3a
T6216C возник 3тлн, БОП 1650 до настоящего времени
- U4a1a3a1 A15112G возник 1650 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
-
U4a1a3a
T6216C возник 3тлн, БОП 1650 до настоящего времени
- U4a1a4 A7052G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 900 до настоящего времени
- U4a1a5 T8258A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3900 до настоящего времени
- U4a1a6 G16310A возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
- U4a1a7 A479T возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2300 до настоящего времени
-
U4a1a8
A7439G возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
- U4a1a8a C16111T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
-
U4a1a9
T11722C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
- U4a1a9a T16086C возник 3700 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
-
-
U4a1a1a
G12618 возник 2600 до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
- U4a1-a1 T3548C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 100 до настоящего времени
- U4a1-a10 C3576T
-
U4a1-a11
A10532G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
-
U4a1-a11a
C14792G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 5200 до настоящего времени
- U4a1-a11a1 T5981A возник 1950 лет до настоящего времени, БОП 250 до настоящего времени
-
U4a1-a11a
C14792G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 5200 до настоящего времени
- U4a1-a12 C16286A возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3700 до настоящего времени
-
U4a1-a14
T8167C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
- U4a1-a14a G12618A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
-
U4a1-a2
A13773G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 2800 до настоящего времени
- U4a1-a2a A7025T возник 2800 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
- U4a1-a2a1 A2792G возник 1100 лет до настоящего времени, БОП 225 до настоящего времени
-
U4a1-a3
T15341C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 3400 до настоящего времени
- U4a1-a3a T5492C возник 3400 лет до настоящего времени, БОП 550 до настоящего времени
-
U4a1-a4
T16311C! возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6300 до настоящего времени
-
U4a1-a4a
A7299G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
- U4a1-a4a1 C8275T возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 425 до настоящего времени
- U4a1-a4b C8393T возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 2100 до настоящего времени
-
U4a1-a4a
A7299G возник 6300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
-
U4a1-a5
T14635C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4400 до настоящего времени
-
U4a1-a5a
T72C возник 4400 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
- U4a1-a5a1 G15773A возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 1100 до настоящего времени
- U4a1-a5a2 A12950G возник 2600 лет до настоящего времени, БОП 350 до настоящего времени
-
U4a1-a5a
T72C возник 4400 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
-
U4a1a1
A955AC * A955C возник 5800 лет до настоящего времени, БОП 2600 до настоящего времени
-
U4a1-a6
A13731G возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1450 до настоящего времени
-
U4a1-a7
C9518T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5700 до настоящего времени
-
U4a1-a7a
G8392A возник 5700 лет до настоящего времени, БОП 2500 до настоящего времени
- U4a1-a7aa T14502C возник 2500 лет до настоящего времени, БОП 300 до настоящего времени
-
U4a1-a7a
G8392A возник 5700 лет до настоящего времени, БОП 2500 до настоящего времени
-
U4a1-a8
C15031T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 6000 до настоящего времени
- U4a1-a8a A13722G возник 6тлн, БОП 4500 до настоящего времени
- U4a1-a9 G3531T
-
U4a1-a7
C9518T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5700 до настоящего времени
-
U4a1b
A745G * C3204T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4000 до настоящего времени
-
U4a1b1
C296T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
- U4a1b1b C16150A возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
-
U4a1b1c
T11009C возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1200 до настоящего времени
- U4a1b1c1 T14971C возник 1200 лет до настоящего времени, БОП 450 до настоящего времени
- U4a1b1d C14368T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
- U4a1b1d1 G7853A возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 1150 до настоящего времени
-
U4a1b2
C16301T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
- U4a1b2a C7816T возник 2100 лет до настоящего времени, БОП 1050 до настоящего времени
-
U4a1b1
C296T возник 4тлн, БОП 2100 до настоящего времени
-
U4a1c
G8155A * A13158G * T14110C * C16234T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 1350 до настоящего времени
- U4a1c1 C16221T возник 1350 лет до настоящего времени, БОП 600 до настоящего времени
-
U4a1d
C198T возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 4800 до настоящего времени
-
U4a1d1
A4206G возник 4800 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
-
U4a1d1a
C9335A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
- U4a1d1a1 T16154C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
- U4a1d1a2 G1438A возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
- U4a1d1a3 T8022C возник 1850 лет до настоящего времени, БОП 500 до настоящего времени
-
U4a1d1a
C9335A возник 3300 лет до настоящего времени, БОП 1850 до настоящего времени
-
U4a1d1
A4206G возник 4800 лет до настоящего времени, БОП 3300 до настоящего времени
-
U4a1a
T961C возник 8400 лет до настоящего времени, БОП 5800 до настоящего времени
- U4a1g T504C возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 1800 до настоящего времени
-
U4a1-a
C16134T возник 11100 лет до настоящего времени, БОП 8400 до настоящего времени
Палеогенетика
Мезолит
Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) — в археогенетике условное название наследственного компонента, происходящего от мезолитических охотников-собирателей Восточной Европы . Их генетический профиль может быть смоделирован как смесь сибирского палеолитического населения, называемого древними северными евразийцами (ANE), с , хотя связь между предковыми компонентами ANE и EHG еще недостаточно изучена из-за отсутствия образцов, которые могли бы преодолеть пространственно-временной разрыв .
В генетическом исследовании Posth 2023 et.al, опубликованном в журнале Nature в марте 2023 года, родословная Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) переименована в «родословную Сиделкино». Кластер "Сиделькино" включает могильники Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Языково I. В исследовании авторы обнаружили, что примерно, 15–13 тыс. лет назад предки Западноевропейские охотники-собиратели (WHG) впервые появились в Центральной Европе, что совпадает с периодом Бёллингского потепления . Это повышает вероятность того, что формирование кластера "Сиделькино" могло быть результатом расширения и смешения популяций под влиянием резкого потепления. .
Культура Веретье , Бутовская культура
Археологи обращают внимание на разнообразие различных орудий труда и охоты. В этот период фиксируется использование т.н. дистанционного оружия: лука и стрел. Широко распространяются рыболовные снасти (гарпуны, крючки), используются лыжи. При производстве орудий применяются более мягкие, чем прежде, породы камня, широко используется дерево, кость и олений рог, что значительно расширяет методы обработки материала, в т.ч. с использованием полировки и сверления [Ошибкина 1989]. Пожалуй, трудно назвать какой либо другой регион, кроме северо-западной Европы, где эта культура была бы так полно представлена материалами археологических исследований мезолита. Благодаря раскопкам ученые получили представление о различных типах жилищ того периода: сооружениях на сваях, землянках и наземных каркасных обиталищах.
- PES001 (10,785—10,626 лет до н. э.) Песчаница 1 у озера Лача , Архангельская обл. , Россия Y-хромосомная гаплогруппа R1a5-YP1301 (под R1a1b~-YP1272))
- MIN11 (8,671 ± 48 лет до н. э.), MIN3 (7472±52 лет до н. э.), MIN8 (6,450 – 5,800 лет до н. э.) у озера Кубенское в деревне Минино , Вологодская область , Россия
- MN2002(ok. 8,595 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1a1 M459, MNN005 (ok. 8,563 лет до н. э.), MNN003 (ok. 5,610 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа CT у озера Кубенское в деревне Минино , Вологодская область , Россия
Скандинавские охотники и собиратели
Было обнаружено, что (SHG) содержат смесь компонентов WHG, которые, вероятно, мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Эта гипотеза подтверждается доказательствами того, что у SHG из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (около 51 %), чем у людей из восточной Скандинавии (около 62 %). Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре . .
- SF12 (9,033–8,757 лет до н. э.) могильник Stora Förvar, Stora Karlsö, остров Готланд Швеция
- SBj (8,963–8,579 лет до н. э.), Y- I2 L68, могильник Stora Bjers, Stenkyrka parish, остров Готланд , Швеция .
В исследовании Mittnik et.al 2018 было обнаружено, что представители кундской и нарвской культур более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой керамики была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Прибалтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы .
- I4440 (ZVEJ21) U4a1a1d/U4a1-a9 (5,220-5,039 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа I-FTA37476 (I2a) могильник Звейниеки , на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя.
- ZV162 (4,470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3890 ± 67 лет до н. э.) Звейниеки , Латвия
- NEO556 (ок. 5080 лет до н. э.) Караваевская стоянка, Караваиха, Вологодская область , Россия .
Усть-камский культурный тип
- MUR002 (ок. 4628 лет до н. э.) могильник Мурзихинский II, Алексеевский район (Татарстан) , Россия
Неолит
- Latvia_MN2 (6179-5750 лет до н. э.), Латвия .
- Konnu0 (5265 лет до н. э. ) Кынну , Эстония .
- Konnu1 (5320–5210 лет до н. э. ) Кынну , Эстония .
- Kivisaare2 (MG429002) U4a1-a9 (4635 лет до н. э.) и Kivisaare3 (MG429003) U4a1-a9 (4730-4540 лет до н. э.), могильник Kivisaare, южная часть Эстонии в деревне Лалси, примерно в 1,5 км от реки Пылтсамаа и в 6 км от нынешнего берега озера Võrtsjärv3 .
В отличие от ямной культуры, в днепро-донецкой культуре не обнаружено потомков кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF) . Mathieson et al. (2018) проанализировали 32 человека из трёх энеолитических кладбищ в Дериевке , Вильнянке и Вовниге , которые Дэвид Энтони (2019a) приписал к днепро-донецкой культуре . Известный специалист в области первобытной археологии Восточной Европы Д. Я. Телегин считал, что источником культуры был мезолит юга Белоруссии .
- I5892 (5301-4982 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-L754 (R1b) и I5875 (5291-5060 лет до н. э.)Y-хромосомная гаплогруппа I-L703* (I2a), Дериевка , Украина .
- NEO508 (ок. 5106 лет до н. э.) и NEO498 (ок. 4354 лет до н. э.) Вовниги , Украина .
Льяловская культура , локальный вариант культуры ямочно-гребенчатой керамики
- NEO185 (ок. 5078 лет до н. э.) со стоянки Сахтыш IIA, ( Тейковский район Ивановской области ) расположена на низком левом берегу небольшого озеровидного расширения старого русла р. Койки, примерно в 2 км к югу от ее истока из древнего озера Сахтыш, Россия .
Культура ямочно-гребенчатой керамики
См. также
- 2017/01 (3225 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа K-M9 (K), стоянка Riņņukalns на реке Салаца на севере Латвии .
- Tamula17 (MG429017) U4a1a1d или U4a1-a10 (4000 лет до н. э.), Тамула , Эстония .
- I4627 (ZVEJ26) (4251-3976 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M73* (R1b) R1b1a1a(xR1b1a1a2), I4435 U4a1a1d или U4a1-a10(ZVEJ13)(4146-3960 лет до н. э.) и I4436 U4a1a1d или U4a1-a10 (ZVEJ14)(4260-4050 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-FTA35785 (R1b) могильник Звейниеки , на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя .
- Koljala1 (MG429015) U4a1-a9 (4230–3810 лет до н. э.) Kõljala, Эстония .
- KAR 27 (2463 лет до н. э.), Karsdorf, Германия .
Средне-Иртышская культура
- NEO78 (ок. 5003 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа Q1a Омская стоянка , Россия .
- Gordinești (3500—3100 лет до н. э.), Gordinești, Молдавия .
Энеолит
- гаплогруппы U4a1, R1b1 и U2e3 наблюдались в ботайской культуре северного Казахстана
- Гаплогруппа U4a1 наблюдалась у одного человека, связанного с афанасьевской культурой .
Бронзовый век
В U4a1* были обнаружены три дополнительные подветви 5320-6519 лет назад, охватывающие в основном
- индоевропейские популяции в Центральной Азии и северной Индии/Пакистане,
- кетскую популяцию в Южной Сибири у реки Енисей и
- древние западные/центральные степи и андроновские популяции .
В эпоху неолита и раннего энеолита , вероятно, в 4-м тысячелетии до н. э. EHG в Причерноморско-Каспийской степи смешались с кавказскими охотниками-собирателями (CHG), в результате чего население, почти наполовину EHG и наполовину CHG, сформировало генетический кластер, известный как западные степные скотоводы (WSH) .
- I2567 (2275-1884 лет до н. э.) U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L21 (R1b) Dryburn Bridge, East Lothian, Scotland , NA, Великобритания .
Культура боевых топоров , Культура шнуровой керамики, Фатьяновская культура
- IVA001 (2864–2496 лет до н. э.) U4a1b могильник Ивановогорский, на берегу реки Рузы, Московская область , Россия .
Ранний бронзовый век Германии
- OBKR 117 (MF498662)(1953-1894 лет до н. э.) U4a1b, Y-хромосомная гаплогруппа I-M170, долина реки Лех, Königsbrunn, Obere Kreuzstraße, Германия .
- AITI_87 (ок.1742 лет до н. э.) U4a1a, и AITI_119 (ок. 1797 лет до н. э.), AITI_86 (ок. 1803 лет до н. э.), AITI_120 (ок. 1712 лет до н. э.) все три U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) долина реки Лех, Kleinaitingen – Gewerbegebiet Nord, Бавария , Германия .
- MX257 (1879-1696 до н. э.) U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) R1b1a1b1a1a2b1 Singen, Германия .
- F-18 (), Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a) могильник Волосово-Даниловский, п.19, у дер. Волосово, Ярославская область .
- I0231 (SVP3) U4a1a или U4a1d (ок. 2310 год до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y20993 (R1b1a1b1b3 / R-KMS75), могильник Екатериновка, Самарская область , Россия .
- C1703у (TGB M2-2) (ок. 2250 лет до н. э.) могильник Tuoganbai уезда Каба в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района, Джунгарская впадина , Китай .
- I3394 U4a1-a5 (1900-1400 год до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-S23592* (R1a), Орак, у Кр. Горы, к. 38, погр. 2, Красноярский край , Россия .
- I3861 (1872-1684год до н. э.), Ой-Джайляу III, Урочище Ой-Джайляу, Кордайский район Жамбылской области , в Чуилийских горах, Казахстан .
- RISE505 (6652-42) U4a1b (1746-1626год до н. э.), Кытманово , Алтайский край , Россия .
- I4567 (1743-1631год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), Курганная группа Кайран, к юго-востоку от села Юльевка (Костанайская область) , Казахстан .
- I6707 (1596-1439год до н. э.), Карагандинская область , Урочище Былкылдак , Казахстан .
- I10140 (1400-1200год до н. э.) Актогай Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), Казахстан .
- I11537 (1500-1100год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), курган 2, городище Чанчар (или Шаншар) запад Казахстана, Актюбинская область . .
Гаплогруппа U4a1 имела высокую частоту в андроновской популяции (19%) .
- XBD-M29 (1550-1350год до н. э.), могильник Сябанди (XBD) расположен в западном районе Синьцзяна, примыкающем к восточной окраине плато Памир, Китай .
- I11950 (ок. 600лет до н. э.), Банчианг , на северо-востоке Таиланда, в провинции Удонтхани. .
Железный век
Восточноевропейские охотники-собиратели , ранний железный век.
- BOO001 U4a1e (ок.1790 лет до н. э.), BOO49-3 (ок. 1500 лет до н. э.) и BOO57-1 (ок. 1500 лет до н. э.), Большой Олений Остров на Кольском полуострове. Этот участок находится в пределах территории, в настоящее время заселенной саамами, Россия .
- Ze 7 (ок 750 лет до н. э.) Зевакино (Восточно-Казахстанская область), Казахстан Зевакино-чиликтинской фазе (9-7 вв. до н.э.) .
- Ak-Alakha-5, mound 4, burial 2 (400-300лет до н. э.), , курганы в долине реки Акалаха, Республика Алтай , Россия .
- Kaldzhin-6, mound 32, burial 1 (200-100лет до н. э.), , курганы в долине реки Акалаха, Республика Алтай , Россия .
- KEN002 (Ken-Su #65) U4a1a (540-398 лет до н. э.) Сакский период, могильник Кен-Су, Кыргызстан .
- AIG001 (ок. 400лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y24151, Святилище Айгырлы 1, Мангистау, Казахстан .
- BIY011.A0101 (ок. 200лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M269 (R1b), урочище Горная Бития на реке Ишим #228/27, Омская область , Россия .
- CHN003 (ок. 300 до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа Q-L53 (Q1b), гора Чандмань, Увс , Улаангом , Grave 53, burial 2, Монголия .
- I7029 (ок. 275 до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа Q-Y145452 (Q1b), гора Чандмань, Увс , Улаангом , Монголия .
- UGU005 (ок. 39 н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Z2124 (R1a), круглая могила, гора Угумур Уул, Селенга, Монголия .
- Bartym5 (SBC13) (5-6th AD) U4a1d - Бартым, Предуралье, Россия
- ARZ-T25 U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа Q-L54 (Q1b), ARZ-T29 U4a1a (700 ± 25 н. э.) курганы Аржан-1 и Аржан-2 у представителей скифо-сибиряков , Республика Тыва , Россия
Словения Бронзовый век- Железный век
- CSN012 U4a1a7 () Grosseto, Италия .
- MG773612 U4a1-a11a (700-300лет до н. э.), Бари , Италия , .
- LIAV38 (700-300лет до н. э.), Botromagno, народ Япиги , Италия .
- R1021 U4a1a7 (700-600лет до н. э.), народ Латины , Бовилле-Эрника , Лацио , Фрозиноне , Италия .
Венгерские Авары
- SzéK249.551B (ок. 750 н. э.), Székkutas-Kápolnadűlő, Венгрия .
Венгерское завоевание Паннонской равнины
- Lev7.408B (ок. 950 н. э.), Levice-Géňa, Словакия .
Средневековье
Ранняя Венгрия
- ERS9945108 U4a1b1c (10-11th century AD) Y-хромосомная гаплогруппа G-Y11076 Боршод-Абауй-Земплен , Венгрия .
- Kisz33.72B U4a1c(10th century AD) Kiszombor, Венгрия .
- MHper21 U4a1-a11a (ок. 1050 н. э.), Magyarhomorog-Kónyadomb, Hajdú-Bihar County, Венгрия .
- MHper56 U4a1c (10-11th century AD), Magyarhomorog-Kónyadomb, Hajdú-Bihar County, Венгрия .
- HMSZper208 U4a1-a13 (10-11th century AD), Homokmégy-Székes, Венгрия .
- Karos2/33 (K2per33) U4a1b1c (10th century AD), Karos-Eperjesszög 2, Венгрия .
- Karos2/47 (K2per47) U4a1b1c (10th century AD), Karos-Eperjesszög 2, Венгрия .
- VK76 (ок. 1072 н. э.), Late Norse, Viking, Западное поселение , Гренландия .
- VK270 (9-11 век), Kärda, Швеция .
- VK23 U4a1-a13 (9 век) - Ladoga Y-хромосомная гаплогруппа I-M253 (I1) , Россия .
- Kvie 1 (kvi001)(800-1050 н. э.), Kvie, Eksta, Готланд, Швеция .
Северо-Восточная Иберия
- I10853 (ок. 1074 н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа E-CTS5856 (E1b), Сан-Жульян-де-Рамис , Герона , Каталония , Испания .
Средневековая Англия, после чумы
- LM34mt (MK059700.1) U4a1b2 (ок. 1470 н. э.), LM16mt U4a1d (MK059690.1) (ок. 1470 н. э.) римское кладбище , Лондон, Великобритания .
Примечания
- ↑ .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- ↑ .
- ↑ , p. 14.
- .
- .
- .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- .
- .
- .
- .
- .
- .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- ↑ .
- .
- .
- .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- .
- .
- .
- ↑ .
- .
- .
- ↑ .
- .
- .
- ↑ .
- ↑ .
- ↑ .
- .
- .
- .
Публикации
- 2008
-
Malyarchuk,; et al. (2008).
.
Science
.
25
(8): 1651—1658.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) ( ссылка )
- 2009
- А.П. Бужилова. (2009). (PDF) . Электронная библиотека Музея антропологии и этнографии им. Петра Великого (Кунсткамера) РАН .
- 2010
- . Дата обращения: 4 декабря 2010. 23 февраля 2010 года.
- 2013
- Brandt; et al. (2013). . Science . 342 : 257–261. doi : .
-
Der Sarkissian C; et al. (2013). "Ancient DNA reveals prehistoric gene-flow from siberia in the complex human population history of North East Europe".
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
- 2015
- Allentoft; et al. (2015). . Nature . 522 : 167—172. doi : .
- Haak, Wolfgang; Lazaridis, Iosif; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; Fu, Qiaomei (2015-06-01). . Nature . 522 (7555): 207—211. arXiv : . Bibcode : . doi : . ISSN . PMC . PMID .
- Malmström, Helena (2015). . Proceedings of the Royal Society B . Royal Society . 370 (1660): 20130373. doi : . PMC . PMID .
-
Mathieson, I., Lazaridis, I., Rohland, N.; et al. (2015).
.
Nature
.
528
: 499—503.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Unterländer; et al. (2015). . Johannes Gutenberg-Universität Mainz . doi : .
- 2016
- Buzhilova A.P.; et al. (2016). "A reconstruction of the lifestyle of early humans by natural-science methods". Вестник Российской академии наук . 86 (4): 297–304. doi : .
-
Csősz, A., Szécsényi-Nagy, A., Csákyová, V.; et al. (2016).
.
Nature
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Fu, Q., Posth, C., Hajdinjak, M.; et al. (2016).
.
Nature
.
534
: 200—205.
doi
:
.
PMID
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Gubina, M.A., Kulikov, I.V., Babenko, V.N.; et al. (2016).
.
.
52
: 93—106.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
- 2017
- Jones; et al. (2017). . Current Biology . 27 (414). doi : .
-
Corina Knipper, Alissa Mittnik, Ken Massy, and Philipp W. Stockhammer; et al. (2017). "Female exogamy and gene pool diversification at the transition from the Final Neolithic to the Early Bronze Age in central Europe".
Proceedings of the National Academy of Sciences
.
114
(38): 10083–10088.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Unterländer, M., Palstra, F., Lazaridis, I.; et al. (2017). "Ancestry and demography and descendants of Iron Age nomads of the Eurasian Steppe".
Nature Communications
.
8
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
- 2018
- Jennifer Klunk; et al. (2018). . McMaster University .
-
Neparáczki E, Maróti Z, Kalmár T, Kocsy K, Maár K; et al. (2018).
.
. 13(11): e0208295.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка ) -
Amorim, C.E.G., Vai, S., Posth, C.; et al. (2018). "Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics".
Nature Communications
. 9:3547.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Damgaard, P.d.B., Marchi, N., Rasmussen, S.; et al. (2018).
.
Nature
.
557
: 369—374.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Emery; et al. (2018). . Journal of Archaeological Scienc : 200—209. doi : .
-
Günther T, Malmström H, Svensson EM, Omrak A, Sanchez-Quinto F, Kilinc GM; et al. (2018).
.
PLoS Biology
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка ) -
Lamnidis, T.C., Majander, K., Jeong, C.; et al. (2018).
.
Nature Communications
.
9
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Mathieson I, Alpaslan-Roodenberg S, Posth C,; et al. (2018).
.
Nature
.
555
(7695): 197–203.
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Mittnik, A., Wang, CC., Pfrengle, S.; et al. (2018).
.
Nature Communications
.
9
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M.; et al. (2018). "The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe".
Nature
.
555
: 190—196.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Krishna R. Veeramah, Andreas Rott, Melanie Groß, and Joachim Burger; et al. (2018). "Population genomic analysis of elongated skulls reveals extensive female-biased immigration in Early Medieval Bavaria".
PNAS
.
115
(13): 3494–3499.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
- 2019
-
Antonio ML, Gao Z, Moots HM,; et al. (2019). "Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean".
Science
.
366
(6466): 708–714.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Anthony, David W. // Journal of Indo-European Studies. — 2019a. — Spring–Summer (vol. 47, № 1–2 ).
-
Mary, L., Zvénigorosky, V., Kovalev, A.; et al. (2019).
.
Human Genetics
.
138
: 411–423.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Narasimhan V., Patterson N., Moorjani P.; et al. (2019).
.
Science
.
365
(6457).
doi
:
.
PMC
.
PMID
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Olalde; et al. (2019). . Science . 363 (6432): 1230–1234. doi : .
- 2020
- Blöcher; et al. (2020). . Johannes Gutenberg-Universität Mainz . doi : .
- Furtwängler, Anja; et al. (2020). (PDF) . . 11 (1): 1915–11. doi : .
-
Immel, A., Țerna, S., Simalcsik, A.; et al. (2020).
.
.
10
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Jeong; et al. (2020). . Current Biology . 183 (4).
-
Margaryan, A., Lawson, D.J., Sikora, M.; et al. (2020).
.
Nature
.
585
: 390–396.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Wang; et al. (2020). . bioRxiv (2020.03.25.004606). doi : .
-
Csáky, V., Gerber, D., Szeifert, B.; et al. (2020). "Early medieval genetic data from Ural region evaluated in the light of archaeological evidence of ancient Hungarians".
(10:19137).
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
- 2021
- Feldman, Michal; Gnecchi-Ruscone, Guido A.; Lamnidis, Thiseas C.; Posth, Cosimo (2021). "Where Asia meets Europe – recent insights from ancient human genomics". Annals of Human Biology . 48 (3): 191—202. doi : . PMID . S2CID .
- Guido; et al. (2021). . Science Advances . 7 (13). doi : .
- Kitti; et al. (2021). . : 281–309. doi : .
-
Ning; et al. (2021).
.
.
12
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка ) - Cosimo Posth; et al. (2021). "The origin and legacy of the Etruscans through a 2000-year archeogenomic time transect". Science Advances . 7 (eabi7673). doi : .
-
Gohar Rahman, Muhammad Ilyas, Bilal Ahmad Mian, Muhammad Jameel, Sharafat Ali, Nasir Ali, Suleman Khan Zadran, Ikram Muhammad, Habib Ahmad; et al. (2021).
.
.
28
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Saag; et al. (2021). . Science Advances . 7 (4). doi : .
- Susat; et al. (2021). . . 35 (13). doi : .
- Siddiqi MH; Rakha A; Khan K; Akhtar T.; et al. (2021). . Mitochondrial DNA Part B . 6 (8): 2410–2414. doi : . PMC . PMID .
- Sirak; et al. (2021). . . doi : .
- 2022
- Allentoft; et al. (2022). . bioRxiv (022.05.04.490594). doi : .
- Kumar; et al. (2022). . Science . 376 (6588): 62–69. doi : .
- Lazaridis, Iosif; Alpaslan-Roodenberg, Songül; Acar, Ayşe; Açıkkol, Ayşen; Agelarakis, Anagnostis; Aghikyan, Levon; Akyüz, Uğur; Andreeva, Desislava; Andrijašević, Gojko; Antonović, Dragana; Armit, Ian; Atmaca, Alper; Avetisyan, Pavel; Aytek, Ahmet İhsan; Bacvarov, Krum (2022-08-26). . Science . 377 (6609): eabm4247. doi : . ISSN . PMID . S2CID .
-
Maróti Z, Neparáczki E, Schütz O,; et al. (2022). "The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians".
32
(13): 2858-2870.e7.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) -
Massy K, Friedrich R, Mittnik A, Stockhammer PW; et al. (2022). "Pedigree-based Bayesian modelling of radiocarbon dates".
.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка ) -
Patterson, N., Isakov, M., Booth, T.; et al. (2022). "Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age".
Nature
.
601
: 588—594.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка )
- 2023
-
Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A.; et al. (2023). "Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers".
Nature
.
615
: 117—126.
doi
:
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) - Engovatova; et al. (2023). "Ancient DNA of the Bearers of the Fatyanovo and Abashevo Cultures (Concerning Migrations of the Bronze Age people in the Forest Belt on the Russian Plain)". . 2 : 207–228. doi : .
- Rodríguez-Varela, Ricardo; et al. (2023). "The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present". 186, 1: 32-46.e19. doi : .
Ссылки
- . YFull .
Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L3 | |||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
D | E | G | Q | R | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | P | I | N1a | W | ||||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры |
- 2021-07-06
- 2