Аминоспирты , аминоалкоголи — алифатические органические соединения, содержащие —NH ₂ или —NR ₁ R ₂ и —ОН группы у разных атомов углерода в молекуле . Низшие аминоспирты представляют собой высококипящие маслянистые жидкости со свойствами оснований .

По взаимному расположению амино- и гидроксильных групп различают 1,2-, 1,3-, 1,4-аминоспирты и т.п.; по степени замещения аминогруппы аминоспирты, подобно аминам, делят на первичные, вторичные и третичные.

Получение и свойства

α-Аминоспирты получают присоединением аммиака и аминов к эпоксидам , для синтеза других аминоспиртов используют стандартные синтетические методы введения амино- и гидроксильной групп.

Для аминоспиртов характерны реакции как спиртов, так и аминов, однако в случае близкого расположения амминной и гидроксильной группы из-за взаимного влияния их реакционная способность несколько понижена.

Применение

Аминоспирты, особенно этаноламин , широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов , косметических и лекарственных препаратов , а также как поглотители кислых газов (например, CO ₂ ). Целью использования аминоспиртов в косметике являются: замена аммиака в безаммиачных составах, нейтрализация и буферизация составов, поглощение запаха, стабилизация цвета, улучшение диспергирования, стабилизация реологии. Лучшим аминоспиртом для этих целей является tromethamine (INCI).

Аминоспирты в биохимии

К аминоспиртам относится холин , которому принадлежит важная роль в обмене веществ у человека и животных; препараты холина применяют для лечения печени . Некоторые алкалоиды , например эфедрин , являются аминоспиртами, к ним принадлежит также важный гормон адреналин .