Регулятор GTPase Х-хромосомного пигментного ретинита
—
фермент
, который у
человека
кодируется
геном
RPGR
.
Этот ген кодирует белок серией из шести RCC1-подобных доменов (RLDS), характерных для высоко консервативных
гуанино
—
нуклеотидных
обменных факторов. Мутации в этом гене были связаны с Х-хромосомным
пигментным ретинитом
(XLRP). Несколько альтернативно связанных расшифрованных вариантов, которые кодируют различные изоформы этого гена были зарегистрированы, но только у некоторых из них природа в полной мере была определена
.
Meindl A., Dry K., Herrmann K., Manson F., Ciccodicola A., Edgar A., Carvalho M.R., Achatz H., Hellebrand H., Lennon A., Migliaccio C., Porter K., Zrenner E., Bird A., Jay M., Lorenz B., Wittwer B., D'Urso M., Meitinger T., Wright A.
A gene (RPGR) with homology to the RCC1 guanine nucleotide exchange factor is mutated in X-linked retinitis pigmentosa (RP3)
(англ.)
//
Nat Genet
: journal. — 1996. — August (
vol. 13
,
no. 1
). —
P. 35—42
. —
doi
:
. —
.
Roepman R., van Duijnhoven G., Rosenberg T., Pinckers A.J., Bleeker-Wagemakers L.M., Bergen A.A., Post J., Beck A., Reinhardt R., Ropers H.H., Cremers F.P., Berger W.
Positional cloning of the gene for X-linked retinitis pigmentosa 3: homology with the guanine-nucleotide-exchange factor RCC1
(англ.)
//
: journal. —
Oxford University Press
, 1997. — January (
vol. 5
,
no. 7
). —
P. 1035—1041
. —
doi
:
. —
.
Roepman, R; Bernoud-Hubac N; Schick D E; Maugeri A; Berger W; Ropers H H; Cremers F P; Ferreira P A.
The retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) interacts with novel transport-like proteins in the outer segments of rod photoreceptors
(англ.)
//
Human Molecular Genetics
: journal. — ENGLAND:
Oxford University Press
, 2000. — September (
vol. 9
,
no. 14
). —
P. 2095—2105
. —
ISSN
. —
doi
:
. —
.
Литература
Jin Z.B., Hayakawa M., Murakami A., Nao-i N.
RCC1-like domain and ORF15: essentials in RPGR gene
(англ.)
//
: journal. —
Springer Nature
, 2007. —
Vol. 572
. —
P. 29—33
. —
ISBN 978-0-387-28464-4
. —
doi
:
. —
.
McGuire R.E., Sullivan L.S., Blanton S.H., et al.
X-linked dominant cone-rod degeneration: linkage mapping of a new locus for retinitis pigmentosa (RP 15) to Xp22.13-p22.11
(англ.)
//
: journal. — 1995. —
Vol. 57
,
no. 1
. —
P. 87—94
. —
. —
PMC
.
Maruyama K., Sugano S.
Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides
(англ.)
//
: journal. —
Elsevier
, 1994. —
Vol. 138
,
no. 1—2
. —
P. 171—174
. —
doi
:
. —
.
Bonaldo M.F., Lennon G., Soares M.B.
Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery
(англ.)
//
: journal. — 1997. —
Vol. 6
,
no. 9
. —
P. 791—806
. —
doi
:
. —
.
Fujita R., Buraczynska M., Gieser L., et al.
(англ.)
//
American Journal of Human Genetics
: journal. — 1997. —
Vol. 61
,
no. 3
. —
P. 571—580
. —
doi
:
. —
. —
PMC
.
Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al.
Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library
(англ.)
//
Gene
: journal. —
Elsevier
, 1997. —
Vol. 200
,
no. 1—2
. —
P. 149—156
. —
doi
:
. —
.
Buraczynska M., Wu W., Fujita R., et al.
Spectrum of mutations in the RPGR gene that are identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa
(англ.)
//
American Journal of Human Genetics
: journal. — 1998. —
Vol. 61
,
no. 6
. —
P. 1287—1292
. —
doi
:
. —
. —
PMC
.
Hardcastle A.J., David-Gray Z.K., Jay M., et al.
Localization of CSNBX (CSNB4) between the retinitis pigmentosa loci RP2 and RP3 on proximal Xp
(англ.)
//
: journal. — 1998. —
Vol. 38
,
no. 13
. —
P. 2750—2755
. —
.
Yan D., Swain P.K., Breuer D., et al.
Biochemical characterization and subcellular localization of the mouse retinitis pigmentosa GTPase regulator (mRpgr)
(англ.)
//
J. Biol. Chem.
: journal. — 1998. —
Vol. 273
,
no. 31
. —
P. 19656—19663
. —
doi
:
. —
.
Dry K.L., Manson F.D., Lennon A., et al.
Identification of a 5' splice site mutation in the RPGR gene in a family with X-linked retinitis pigmentosa (RP3)
(англ.)
//
: journal. — 1999. —
Vol. 13
,
no. 2
. —
P. 141—145
. —
doi
:
. —
.
Kirschner R., Rosenberg T., Schultz-Heienbrok R., et al.
RPGR transcription studies in mouse and human tissues reveal a retina-specific isoform that is disrupted in a patient with X-linked retinitis pigmentosa
(англ.)
//
Human Molecular Genetics
: journal. —
Oxford University Press
, 1999. —
Vol. 8
,
no. 8
. —
P. 1571—1578
. —
doi
:
. —
.
Zito I., Thiselton D.L., Gorin M.B., et al.
Identification of novel RPGR (retinitis pigmentosa GTPase regulator) mutations in a subset of X-linked retinitis pigmentosa families segregating with the RP3 locus
(англ.)
//
Hum. Genet.
: journal. — 1999. —
Vol. 105
,
no. 1—2
. —
P. 57—62
. —
doi
:
. —
.
Miano M.G., Testa F., Strazzullo M., et al.
Mutation analysis of the RPGR gene reveals novel mutations in south European patients with X-linked retinitis pigmentosa
(англ.)
//
: journal. — 1999. —
Vol. 7
,
no. 6
. —
P. 687—694
. —
doi
:
. —
.