Белок
CD160
— рецептор иммунных клеток, который способен обеспечивать как стимилирующие, так и ингибирующие сигналы, регулирующие клеточную активацию и дифференциацию. Белок существует в двух фромах: в
ГФИ
-заякоренным на мембране и как трансмембранный белок. Эти формы
CD160
инициируют определённые синальные пути, опосредованные в активированных
естественных киллерах
фосфоинозитид-3-киназами
, а в активированных
T-лимфоцитах
— LCK и
CD247
(ζ-цепью комплекса
CD3
)
. Рецептор как классических, так и неклассических молекул
главного комплекса гистосовместимости
МНС-I
. В контексте иммунного ответа на вирусную инфекцию распознаёт и стимулирует цитотоксическую активность
естественных киллеров
, что играет роль в противовирусном врождённом иммунитете
. На
цитотоксических Т-лимфоцитах
(
CD8
+ T-клетки) связывается с комплексом HLA-A2-
B2M
-вирусный пептид и обеспечивает костимулирующий сигнал на активированные
Т-клетки памяти
. При постоянной антигенной стимуляции, возникающей, в частности, при хронической вирусной инфекции,
CD160
способен постепенно ингибировать сигнал
Т-клеточного рецептора
в CD8+ Т-клетках памяти, играя роль в истощении T-клеток
. На эндотелиальных клетках распознаёт HLA-G и контролирует
ангиогенез
в
иммунопривилегированных
зонах
. Лиганд для
TNFRSF14
, который участвиет в сигнальных двусторонних контактах между
антигенпрезентирующими клетками
и лимфоцитами.
. В контаксте бактериальной инфекции действует как лиганд для TNFRSF14 эпителиальных клеток, стимулируя продукцию антимикробных белков и провоспалительных цитокинов.
Giustiniani J, Bensussan A, Marie-Cardine A (2009). .
J Immunol
.
182
(1): 63—71.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Nikolova M, Marie-Cardine A, Boumsell L, Bensussan A (2002). .
Int Immunol
.
14
(5): 445—51.
DOI
: .
PMID
.
Rabot M, El Costa H, Polgar B, Marie-Cardine A, Aguerre-Girr M, Barakonyi A; et al. (2007). .
Int Immunol
.
19
(4): 401—9.
DOI
: .
PMID
.
↑
Le Bouteiller P, Barakonyi A, Giustiniani J, Lenfant F, Marie-Cardine A, Aguerre-Girr M; et al. (2002). .
Proc Natl Acad Sci U S A
.
99
(26): 16963—8.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Viganò S, Banga R, Bellanger F, Pellaton C, Farina A, Comte D; et al. (2014). .
PLoS Pathog
.
10
(9): e1004380.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Fons P, Chabot S, Cartwright JE, Lenfant F, L'Faqihi F, Giustiniani J; et al. (2006). .
Blood
.
108
(8): 2608—15.
DOI
: .
PMID
.
Cai G, Anumanthan A, Brown JA, Greenfield EA, Zhu B, Freeman GJ (2008). .
Nat Immunol
.
9
(2): 176—85.
DOI
: .
PMID
.
Литература
Bensussan A, Gluckman E, el Marsafy S, et al. (1994). .
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A
.
91
(19): 9136—40.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Nikolova M, Marie-Cardine A, Boumsell L, Bensussan A (2002). “BY55/CD160 acts as a co-receptor in TCR signal transduction of a human circulating cytotoxic effector T lymphocyte subset lacking CD28 expression”.
Int. Immunol
.
14
(5): 445—51.
DOI
: .
PMID
.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). .
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A
.
99
(26): 16899—903.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Tanaka J, Toubai T, Tsutsumi Y, et al. (2004). “Cytolytic activity and regulatory functions of inhibitory NK cell receptor-expressing T cells expanded from granulocyte colony-stimulating factor-mobilized peripheral blood mononuclear cells”.
Blood
.
104
(3): 768—74.
DOI
: .
PMID
.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). .
Genome Res
.
14
(10B): 2121—7.
DOI
: .
PMC
.
PMID
.
Barakonyi A, Rabot M, Marie-Cardine A, et al. (2004). “Cutting edge: engagement of CD160 by its HLA-C physiological ligand triggers a unique cytokine profile secretion in the cytotoxic peripheral blood NK cell subset”.
J. Immunol
.
173
(9): 5349—54.
DOI
: .
PMID
.
Abecassis S, Giustiniani J, Meyer N, et al. (2007). “Identification of a novel CD160+ CD4+ T-lymphocyte subset in the skin: a possible role for CD160 in skin inflammation”.
J. Invest. Dermatol
.
127
(5): 1161—6.
DOI
: .
PMID
.
Giustiniani J, Marie-Cardine A, Bensussan A (2007). “A soluble form of the MHC class I-specific CD160 receptor is released from human activated NK lymphocytes and inhibits cell-mediated cytotoxicity”.
J. Immunol
.
178
(3): 1293—300.
DOI
: .
PMID
.