Аплази́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + πλάσις — «формирование», «образование»), или Агенези́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + др.-греч. γένεσις — «происхождение», «возникновение») — дефект развития , заключающийся в отсутствии всего органа , его части, участка ткани , части тела или всего зародыша .

Этиология и патогенез

Аплазию вызывают внешние тератогенные факторы (физические, химические, биологические), влияющие на эмбрион непосредственно или опосредованно через организм матери . Эти же факторы, воздействуя на гаметы родителей , могут вызывать хромосомные болезни с аплазией того или иного органа ( ткани ) или наследственно обусловленный дефект развития с аплазией.

Патогенез аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка зародыша (некоторые формы «пустого плодного мешка»); отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например, аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). Тератогенетический период (предельный срок, позже которого определенный дефект развития не может возникнуть) ограничивается при большинстве аплазий первым месяцем внутриутробной жизни.

Аплазия может наблюдаться в любом органе человека ( головной мозг , спинной мозг , сердце , лёгкие , мочеполовые органы и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различно.

Некоторые виды аплазий ( анэнцефалия , , двусторонняя ) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например, , болезнь Гиршпрунга ). Аплазия части конечности совместима с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например, односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической гипертрофией другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни.

Примеры

• Агенезия мозолистого тела
• Апластическая анемия
• Синдром Ди Георга (аплазия тимуса)

См. также

• Атрофия
• Гиперплазия
• Гипоплазия
• Дисплазия
• Неоплазия

Ссылки