Interested Article - Ипилимумаб
- 2020-03-27
- 2
Ипилимумаб ( Ipilimumab или MDX-010 или MDX-101 ) является лекарственным средством , применяющимся для лечения меланомы , которое в марте 2011 г. было одобрено Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США для лечения меланомы поздней стадии под рыночным названием Ервой ( Yervoy ) . Ервой был разработан фармацевтической компанией Bristol Myers Squibb , и представляет собой моноклональное антитело , активизирующее иммунную систему человека. Также Ервой предполагается применять для лечения отдельных форм рака лёгкого и рака простаты .
Механизм действия
CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4) — мембранный рецептор , локализованный на поверхности цитотоксических Т-лимфоцитов , способен связываться с другим мембранным рецептором — B-7 ( CD80/86 ), находящимся на поверхности клетки, представляющей антиген . Подобное взаимодействие вызывает сигнал, ингибирующий цитотоксический Т-лимфоцит. В результате данного взаимодействия B-7 лишается возможности провзаимодействовать с CD28 (корецептором на мембране Т-лимфоцита, активация которого путём связывания с B-7 (CD80/86) на мембране АПК необходима для активации цитотоксического Т-лимфоцита), с которым должна взаимодействовать в норме для обеспечения адекватной иммунной реакции .
Ипилимумаб представляет собой моноклональное антитело, комплементарно связывающее антиген CTLA-4 и блокирующее его для дальнейшего взаимодействия. За счёт этого ипилимумаб препятствует патологическому взаимодействию CTLA4 и B7(CD80/86). В результате молекула B7 (CD80/86) становится доступна для классического взаимодействия с корецептором CD28 и происходит нормальная активация цитотоксического T-лимфоцита .
Показания
- Неоперабельная или метастатическая меланома
- Рак почки
- Колоректальный рак
- Гепатоцеллюлярная карцинома
- Метастатический рак лёгкого
- Неоперабельная мезотелиома плевры
Эффективность лечения
Как показано в исследованиях, опубликованных в журнале New England Journal of Medicine , иммунотерапия открывает большие возможности в лечении онкологических заболеваний .
По результатам первого исследования, представленного на ежегодном съезде в 2015 году, в 58 % случаев удалось достичь уменьшения опухоли, более, чем на треть, назначая пациентам с меланомой на III и IV стадиях препараты для иммунотерапии — ипилимумаб (ipilimumab) и ниволумаб (nivolumab). У остальных пациентов рост меланомы был приостановлен на год.
Другое исследование показало, что применение ниволумаба снижает риск смерти при немелкоклеточном раке легких более чем на 40 % по сравнению с применением химиотерапии. По мнению экспертов в области онкологии, результаты последних исследований дают повод полагать, что ниволумаб и другие препараты для иммунотерапии в скором будущем могут заменить химиотерапию .
Хотя иммунотерапия и имеет большие перспективы, эксперты отмечают, что стоимость этих препаратов довольно высока. Так, курс ипилимумаба в сочетании с ниволумабом для одного пациента обходится от $200 000 .
Примечания
- . Дата обращения: 19 марта 2012. 15 сентября 2012 года.
- M.-L. Alegre, F. Fallarino. // Current Pharmaceutical Design. — 2006. — Т. 12 , вып. 2 . — С. 149–160 . — ISSN . — doi : . 28 октября 2021 года.
- Anand Rotte. // Journal of experimental & clinical cancer research: CR. — 2019-06-13. — Т. 38 , вып. 1 . — С. 255 . — ISSN . — doi : . 28 октября 2021 года.
- Samya Van Coillie, Bartosz Wiernicki, Jie Xu. // Advances in Experimental Medicine and Biology. — Singapore: Springer Singapore, 2020. — С. 7–32 .
- Tarhini A.A., Iqbal F. CTLA-4 blockade: therapeutic potential in cancer treatments (англ.) // Onco Targets Ther : journal. — 2010. — Vol. 3 . — P. 15—25 . — . — PMC .
- Patrick Saad, Anup Kasi. // StatPearls. — Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2021.
- (англ.) . DailyMed . U. S. National Library of Medicine.
- (англ.) . www.medicalnewstoday.com. Дата обращения: 23 мая 2020. 5 марта 2021 года.
- Honor Whiteman. (англ.) . Дата обращения: 16 июня 2015. 15 июня 2015 года.
- . euroonco.ru. Дата обращения: 16 июня 2015.
- 2020-03-27
- 2