Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола . Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле , диэтиловом эфире , ацетоне , хлороформе , плохо — в воде.

Получение

• Гидрирование соответствующих нитротолуолов

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}NO_{2}\ {\xrightarrow {H_{2}}}\ CH_{3}{\text{-}}C_{6}H_{4}{\text{-}}NH_{2}}}}$

Физические свойства

Толуидины хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха, как и анилин , темнеют.

Химические свойства

Толуидины обладают свойствами ароматических аминов . Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения .

Применение

• Для получения , крезолов , азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей.
• п -толуидин входит в состав ингибиторов коррозии.
• м -толуидин используют для получения 3- .

Физиологическое действие

Сильный яд .

Признаки отравления : чувство жжения в лице, сильная головная боль, поражение органов мочеотделения, кровь и метгемоглобин в моче, задержка выделения мочи, иногда причиняющая сильные боли.

ПДК в воздухе - 2 мг на кубический метр.

См. также

Примечания

Литература

• Леммлейн Г. Г., Дукова Е. Д. Наблюдения спирального роста кристаллов паратолуидина // Доклады АН СССР . 1955. Т. 102. № 1. С. 77-79.
• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М. : Советская энциклопедия , 1995. — Т. 4. — 639 с. — ISBN 5-82270-092-4 .
• Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л. : Химия , 1971. — Т. 2. — 1168 с.

Ссылки

• — описание.