Маршалы Италии
- 1 year ago
- 0
- 0
Нагиаги́т ( нем. Nagyágit от топонима) или теллуровый блеск ( англ. tellurium glance ), редко: листоватая руда, листоватый теллур (устар.) — редкий гидротермальный минерал сложного переменного состава из класса сульфидов или сульфосолей (группа тёмных теллуридов), в целом может быть описан как смешанный теллурид-антимонит свинца и золота с примерной формулой [Pb 3 (Pb,Sb) 3 S 6 ](Au,Te) 3 . Образует слоистые таблитчатые кристаллы, часто изогнутые, а также массивные зернистые, псевдотетрагональные разности. В качестве постоянных примесей присутствуют также сурьма , серебро и медь . Наряду с сильванитом долгое время считался основной золотой рудой.
Впервые нагиагит был описан в 1845 году в типовом местонахождении рудника Нагиаг (Nagyág), Сакарамб, Румыния (сам рудник в XVIII-XIX веке носил венгерское название). Встречается в золото-теллуровых гидротермальных жилах. Среди сопутствующих минералов можно назвать алтаит , петцит , штютцит , сильванит , колорадоит , креннерит , а также самородный мышьяк и самородное золото .
В 1782 году австрийский химик и минералог Франц Йозеф Мюллер фон Райхенштейн провёл химический анализ тогда ещё новых и практически неизвестных минералов (впоследствии названных нагиагитом и сильванитом ) в золотых рудах рудника Мариахильф близ Златны ( Трансильвания , Румыния ). До того момента эту руду, имеющую оловянный светло-серый цвет, временами приближающийся к тёмно-свинцовому, принимали то за самородный висмут , то за сурьму . :471
По результатам нескольких проб содержание золота в обеих минералах оказалось заметно меньше расчётного. Франц Мюллер объяснил этот факт присутствием нового металлоподобного элемента , ранее неизвестного и трудно выделяемого, которому дал условное название « лат. metallum problematicum », а также « лат. aurum problematicum » или « лат. aurum paradoxum ». :471
Спустя десять лет Карван, несмотря на отсутствие необходимых экспериментальных сведений, присвоил новому предполагаемому элементу название силванит или силван. Наконец, в 1797 году Мартин Генрих Клапрот повторно исследовал в Берлине образцы Райхенштейна, и в следующем году полностью подтвердил его подозрения, опубликовав данные о новом химическом элементе, получившем от него название теллур . :471
Ещё в 1789 году Абраам Готтлоб Вернер ввёл для образцов Райхенштейна в свою классификацию минералов термин «руда Нагиага» или «серебро Нагиага», дополнив строку комментарием: «В настоящий момент мне ничего не известно о серебре Нагиага, кроме того, что оно связано с золотой рудой Нагиага» . Как ясно из названия, золотая и серебряная руды имеют одно место происхождения, золотая похожа на серебряную, но имеет более светлый цвет. Только в 1845 году Вильгельм Хайдингер наконец назвал этот минерал нагиагитом в своём «Справочнике по определению минералогии», по его типовому и самому известному месторождению Нагиаг.
Название рудника, на тот момент находившегося на территории Австрийской империи, было дано его владельцем (Nagyág — венгерское слово). Сегодня это месторождение относится к Румынии и носит местное название Săcărâmb (Сакарамб или Сэкэрымб, русские транскрипции в литературе постоянно различаются). В написании минерала латиницей западная минералогия придерживается принципа точного сохранения исторического или местного вида топонимов, поэтому принято сохранять надстрочный знак: Nagyágit .
Как правило, нагиагит образует таблитчатые кристаллы; нередко изогнутые, листоватые агрегаты, ещё реже — зернистые образования. Отражение минерала умеренное, близкое к галениту и петциту. Двуотражение, напротив, заметное, дающее оттенки от голубоватого в светлом положении до буро-зеленоватого (оливкового) — в тёмном. В ассоциации с галенитом нагиагит становится темнее, приобретая отчётливый голубовато-зеленоватый цвет. Галенит же в сростках с нагиагитом, напротив, становится чуть светлее с сиреневатым оттенком, а гессит — коричневатый и слегка темнее. :113
Проявляет отчётливую анизотропность с заметными, но не слишком сильными цветовыми эффектами. Спектры отражения кристаллов нормального профиля, непараллельны, сходятся к ИК-области . Характерна удлинённо-таблитчатая форма выделений, совершенная спайность , нередко образуются сложные паркетообразные двойники. H низкий, ниже сильванита ; VHN 39—129. Полируется хорошо. :112
Сложность и переменность состава нагиагита долгое время вызывала сложности с его диагностикой и классификацией. Наряду с петцитом его относили к «тёмным теллуридам» и считали малоизученным минералом с запутанной формулой. Сложность его состава заставляла определять только относительное содержание элементов, не уточняя структуры. Так, до 1950-х годов считалось, что минерал содержит золота 5-13%, серебра 0-2%, теллура 13-33%, свинца 50-64%, серы 3-13%, сурьмы 0-8%, а также переменное число примесей меди и железа. :35-36
Во второй половине XX века изучение минерала продвинулось значительно дальше. Считается, что нагиагит представляет собой единственный известный в природе рудный сульфотеллурид золота. Точнее всего его было бы рассматривать как твёрдый раствор , в котором теллурид золота смешан с сульфидами меди , сурьмы и свинца . Крупные, уплощённые по (001) кристаллы нагиагита длиной до 3 мм и толщиной 0,1-0,2 мм. встречаются довольно редко, главным образом, в месторождениях Румынии. Обычно он выделяется в виде тонколистоватых, похожих на слюду гибких пластинчатых зёрен свинцово-серого до тёмно-серого цвета с характерным металлическим блеском . Поэтому он внешне похож на молибденит или . :111-112
Вопрос о структуре кристаллов нагиагита также долгое время оставался дискуссионным. Шрауф относил его к моноклинной сингонии, Штрунц — к ромбической, но оба исследователя указывали на его псевдотетрагональность. Берри и Госснер, измерившие размер элементарной ячейки, относят его к тетрагональной сингонии. Только к концу XX века было установлено, что он имеет всё-таки моноклинную сингонию . :22 равным образом, и формула минерала до сих пор существует в нескольких разных видах, описывающих в целом соотношение входящих в него элементов. Типовым и самым выраженным среди прочих разностей считается нагиагит из старого месторождения Сакарамб.
Среднее соотношение содержания золота к свинцу составляет 1:5; теллура к сурьме — 2:1. При том, что отдельные зёрна нагиагита могут быть обогащены сурьмой и обеднены теллуром (до примерного соотношения теллура к сурьме ≈ 1,5). :112 Наряду с калаверитом и петцитом , нагиагит регулярно содержит в себе также примеси селена . :255 Титульный нагиагит из Нагиага имеет вид квадратных пластинок или листочков. Цвет черновато-свинцово-серый. Блеск металлический. Спайность по базису. Пластинки гибкие, слюдоподобные . Твёрдость 1,5. Удельный вес до 7,49. Наблюдаются двойники по оси [110]. :22
Минерал трудно поддаётся полировке. На сколах и полированных шлифах ввиду ясной анизотропии минерала (свинцово-серый до тёмно-синеватого) видны двойники. При обработке азотной кислотой на поверхности появляется слабая радужная окраска. Соляная кислота , цианистый калий , трёххлористое железо , едкое кали и сулема на образцы нагиагита практически не действуют. :22
Внешне похожие минералы: молибденит , гематит , ильменит , гессит и другие теллуриды серебра-золота. У молибденита другой цвет черты, графит пишет на бумаге и маркий, у гематита красный цвет черты и он, так же как ильменит, твёрже и с низкой ударной вязкостью. Очень характерен для нагиагита парагенезис с золотом и теллурсодержащими минералами. :74
Нагиагит — типичный минерал вулканогенных месторождений золота. :112 Чаще всего нагиагит развивается в тесных ассоциациях и срастаниях с золотом самородным и теллуридами золота, замещая совместно с ними , галенит и пирит . Структурные особенности нагиагита свидетельствуют о том, что это поздняя руда, он выделяется после основных сульфидов, однако раньше самородного золота. :219
Вплоть до конца 1950-х годов считалось, что на территории России, а затем Советского Союза нагиагит не встречается, хотя близкие и ассоциирующие с ним минералы присутствовали в больших количествах. По утверждению советских геологов и минералогов, листоватая руда была найдена первоначально в Румынии (рудники Сакарамб), где имеются наилучшие образцы этой руды, затем заново открыта в Японии (Рендаци), Западной Австралии (Калгурли), Новой Зеландии и США (на территории штатов Калифорния , Колорадо , Северная Каролина и Монтана ). :23 Чуть позже к этому списку добавились острова Фиджи (Виту Леву), Канада (Гайенор Крик, Олив Майбел), Швеция (Глава), Чехословакия (Козейлович) и ещё одно месторождение в Румынии (Надьбержень).
Впервые на территории СССР нагиагит был обнаружен в 1959 году в россыпях около Хабаровска , впоследствии установлен также в месторождениях Манка Казахской ССР и Анкаванском. На Меградзорском месторождении нагиагит встречается спорадически совместно с самородным золотом , гесситом , петцитом и минералами группы калаверита . :219
Долгое время считалось, что нагиагит в России не встречался и его относили к сугубо карпатским минералам. Однако в середине XX века анализы архивных документов позволили предположить, что это утверждение не соответствовало действительности. В 1886 году П. В. Еремеев описал из Заводинского рудника на Алтае образцы гессита , обнаруженного им в кварцевой жиле. В подробном описании было особо указано, что найденный образец имел листовато-зернистое сложение и более светлую окраску, чем это обыкновенно для гессита. Кроме того, по результатам лабораторного химического анализа Еремеевым было установлено, что разность содержала заметное количество свинца . Как справедливо предположил И. С. Волынский, подробное описание позволяет сделать вывод, что Еремеев встретил, кроме настоящего гессита, ещё и нагиагит. :107