Экулизумаб — лекарство, продаётся под торговыми названиями Солирис ( англ. Soliris ) и Элизария ( англ. Elizaria ) и используется для лечения заболеваний как: пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ), атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС), генерализованная миастения (гМГ) и заболеваний из спектра оптикомиелит-ассоциированных расстройств (NMOSD).

У людей с ПНГ он снижает как разрушение эритроцитов , так и потребность в переливании крови, но, по-видимому, не влияет на риск смерти .

Экулизумаб был первым препаратом, одобренным для каждого из его применений, его одобрение было предоставлено на основании небольших испытаний .

Побочные эффекты включают в себя риск менингококковых инфекций , и его назначают только тем, кто зарегистрирован и придерживается , которая включает консультирование людей и обеспечение их вакцинации . Это гуманизированное моноклональное антитело , действующее как концевой ингибитор комплемента .

Препарат был разработан , изготовлен и продан компанией , которая имела патентную эксклюзивность до 2017 года . Alexion начала продавать экулизумаб в 2007 году, заработав 295 миллионов долларов в 2008 году, а его цена акций выросла на 130 % в 2010 году . В 2010 году это был самый дорогой препарат в мире . Стоимость текущего лечения в Великобритании составляло 340 200 фунтов стерлингов (приблизительно 430 000 евро в год) , 500 000 долларов США в год в Канаде , и 409 500 долларов США в год в США (2010) . В 2015 году это был 4-й самый дорогой препарат в США на душу населения .

Применение в лечебной практике

Экулизумаб используется для лечения атипичного гемолитического уремического синдрома (аГУС), пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) , рефрактерной генерализованной миастении (гМГ) и спектра заболеваний оптикомиелит-ассоциированных расстройств (NMOSD) .

Для людей с ПНГ это улучшает качество жизни и уменьшает потребность в переливании крови , но, по-видимому, не влияет на риск смерти . Препарат не меняет риск образования тромбов, миелодиспластический синдром , острый миелоидный лейкоз или апластическую анемию .

Препарат вводят в кабинете врача или в клинике путём внутривенного вливания .

При беременности применяется только в случае необходимости .

Побочные эффекты

Экулизумаб содержит с предупреждением о риске менингококковых инфекций и может быть назначен только врачами, которые зарегистрировались и придерживаются стратегии оценки и снижения рисков, требуемой «Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США» ( FDA ). FDA ведёт список врачей и консультирующих людей, которым назначают препарат. Все учебные материалы и обеспечение для вакцинации документируются .

Экулизумаб ингибирует активацию терминального комплемента и поэтому делает людей уязвимыми для заражения инкапсулированными организмами. Опасные для жизни и смертельные менингококковые инфекции встречались у людей, получавших экулизумаб . Люди, получающие экулизумаб, имеют риск развития инвазивного менингококкового заболевания в 2000 раз . Из-за повышенного риска менингококковых инфекций, менингококковая вакцинация рекомендуется, по крайней мере, за 2 недели до приёма экулизумаба, если только риск откладывания терапии экулизумабом не перевешивает риск развития менингококковой инфекции, и в этом случае менингококковая вакцина должна быть введена, как только возможно . Как конъюгированная менингококковая вакцина серогруппы A, C, W, Y, так и менингококковая вакцина серогруппы B рекомендуются для людей, получающих экулизумаб . Получение рекомендованных прививок может не предотвратить все менингококковые инфекции, особенно от негруппируемого N. meningiditis . В 2017 году стало ясно, что несмотря на вакцинацию, экулизумаб вызывал инвазивное менингококковое заболевание, поскольку он препятствует способности антименингококковых антител защищать от инвазивного заболевания .

На этикетках препарата также содержатся предупреждения о тяжёлой анемии, возникающей в результате разрушения эритроцитов, а также о серьёзных случаях образования тромбов в мелких кровеносных сосудах .

Головные боли — распространённые побочные эффекты, возникающие более чем у 10 % людей, принимающих препарат .

Фармакология

Считается, что метаболизм экулизумаба происходит через лизосомальные ферменты, которые расщепляют антитело с образованием небольших пептидов и аминокислот. экулизумаба в людях приближается к плазме .

Химия

Экулизумаб представляет собой рекомбинантное против белка комплемента С5 . Это иммуноглобулин G-каппа (IgGκ), состоящий из константных областей человека и определяющих комплементарность областей мыши, привитых на вариабельные области лёгкой и тяжёлой цепи человеческого каркаса. Соединение содержит две тяжелые цепи с 448 аминокислотами и две легкие цепи с 214 аминокислотами и имеет молекулярную массу приблизительно 148 килодальтон (кДа) .

Общество и культура

Нормативное утверждение

Экулизумаб был одобрен FDA в марте 2007 года для лечения ПНГ . Экулизумаб обладает исключительными правами до 2017 года, что защищает его от конкуренции до 2017 года . Когда FDA одобрило его в сентябре 2011 года для лечения aHUS он назначил его как препарат для лечения редких заболеваний .

Утверждение FDA 2011 года было основано на двух небольших проспективных исследованиях 17 человек и 20 человек .

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило его для лечения ПНГ в июне 2007 года и в ноябре 2011 года для лечения аГВ . Министерство здравоохранения Канады утвердило его в 2009 году для лечения ПНГ, а в 2013 году — как единственное лекарство для лечения АГ .

В России

Компания 11 марта 2019 года зарегистрировала первый в мире биоаналог экулизумаба (торговое наименование — Элизария) . Стоимость отечественного препарата на 25% ниже оригинального лекарства. Все стадии производства препарата, включая производство субстанции, налажены на производственной площадке Генериума во Владимирской области .

Компания Биокад 11 февраля 2019 года начала исследования эффективности самого дорогого в России препарата для лечения орфанных заболеваний — Солирис (экулизумаб) и своего биоаналога, также компанией проводятся исследования аналога Хумиры (адалимумаб), применяемой для лечения ювенильного артрита , включённого в 2018 году в перечень 12 ВЗН (программа «12 высокозатратных нозологий »)

Цена

На 2017 год годовой курс лечения 5 пациентов Псковской области с заболеванием ночная пароксизмальная гемоглобинурия препаратом Экулизумаб сопоставим по цене оказания медикаментной помощи жителям всей Псковской области , страдающим сахарным диабетом — около 150 млн. руб.

См. также

Примечания

Ссылки

Для улучшения этой статьи желательно : Добавить иллюстрации . После исправления проблемы исключите её из списка. Удалите шаблон, если устранены все недостатки.