Белогла́зая колю́чая аку́ла , или белоглазая акула , или португальская акула ( лат. Centroscymnus coelolepis ) — вид рода белоглазых акул семейства сомниозовых отряда катранообразных . Широко распространён в Атлантическом океане , встречается в Индийском и в западной части Тихого океана . Обитает в нижней части материкового склона на глубине до 3675 м . Максимальная зарегистрированная длина 120 см . Акулы, живущие в Средиземном море , в целом меньше. Коренастых тёмно-коричневых белоглазых акул можно отличить от похожих внешне видов, например, от чёрных акул , по наличию у основания спинных плавников небольших шипов. Кроме того, их чешуя имеет необычную форму и больше похожа на чешую костистых рыб .

Белоглазые акулы являются активными хищниками, способными поймать крупную и быструю добычу. Их рацион состоит в основном из головоногих и рыб. У них острое зрение, приспособленное улавливать биолюминесценцию , поскольку солнечный свет не достигает глубин, где они обитают. Размножаются яйцеживорождением , эмбрионы питаются желтком и, возможно, маточной жидкостью . В помёте до 29 новорождённых, беременность длится свыше года. Этот вид ценится из-за богатой жиром печени . Белоглазые акулы являются важным объектом рыболовного промысла у побережья Португалии , Великобритании , Японии и Австралии . Не представляют опасности для человека .

Таксономия

Первое научное описание белоглазых колючих акул было дано португальскими зоологами Жозе Висенте Барбоза ду Бокаже и Фелишем Антониу ди Бриту Капеллу в 1864 году . Голотип сгорел во время пожара в _en в Лиссабоне . Учёные отнесли вид к новому роду белоглазых акул. Видовое название происходит от др.-греч. κοῖλος — «полый, пустой» — и λεπίς — «чешуя» .

Ареал

Белоглазые колючие акулы распространены весьма широко, однако неравномерно . В Атлантике существует несколько изолированных популяций . Они обитают от Большой Ньюфаундлендской банки до штата Делавэр ( США ). В восточной Атлантике они попадаются от Исландии до Сьерра Леоне , включая западную часть Средиземного моря , окрестности Азорских островов и Мадейры , а также от южной части Намибии до западного побережья ЮАР . В Индийском океане они встречаются у берегов Сейшельских островов . В Тихом океане они присутствуют в водах, омывающих Японию , Новую Зеландию и Австралию от _en ( Новый Южный Уэльс ) до _en ( Южная Австралия ), включая Тасманию .

Белоглазые колючие акулы обитают на самых больших глубинах среди всех живущих ныне акул. Они встречаются на глубине от 150 до 3675 м , начиная с нижней части материкового склона и заканчивая абиссальной равниной , чаще всего их наблюдают между 400 и 2000 м . В Средиземном море они редко попадаются на глубине менее 1500 м , обычно держатся между 2500 и 3000 м . Вода на такой глубине имеет довольно постоянную температуру 13 °С и солёность 38,4 ‰ . Взрослые белоглазые колючие акулы ведут донный образ жизни, тогда как молодые особи встречаются на значительном расстоянии от дна . У этого вида наблюдается глубинная сегрегация по полу и размеру; беременные самки попадаются выше 1200—1500 м , а молодые акулы предпочитают держаться на бо́льшей глубине .

Описание

В среднем самцы и самки белоглазых акул достигают длины 90 и 100 см соответственно. Максимальный зарегистрированный размер составляет 120 см . Особи вида, обитающие в Средиземном море, мельче, их размер не более 65 см . У белоглазых колючих акул короткое и закруглённое рыло, длина рыла не превышает ширину рта. Ноздри обрамлены короткими кожными складками . Крупные овальные глаза оснащены особым слоем сосудистой оболочки , который отсвечивает жёлто-зелёным светом. Рот широкий и слегка изогнутый в виде арки, губы гладкие, по углам рта имеются борозды. Верхних зубов от 43 до 68, они узкие, поставлены вертикально. Нижних — 29—41, они короткие, с угловидно загнутым концом; концы зубов сцеплены между собой, образуя единое «лезвие» . Имеется пять пар коротких жаберных щелей .

У белоглазых колючих акул толстое цилиндрическое тело, брюхо плоское. Спинные плавники небольшого размера, одинаковы по форме, у каждого в основании расположен крошечный рифлёный шип. Основание первого спинного плавника находится позади грудных плавников, а основание второго спинного плавника — над брюшными плавниками. Грудные плавники среднего размера, закруглены. Анальный плавник отсутствует. Нижняя лопасть хвостового плавника короткая, но хорошо развитая, у края верхней лопасти имеется вентральная выемка . Кожа покрыта крупными плакоидными чешуйками, с возрастом меняющими форму. Кожа молодых акул покрыта неплотно прилегающими друг к другу сердцевидными чешуйками с неполным центральным хребтом и тремя каудальными зубцами, верхушка чешуек заострена. У взрослых особей чешуйки почти круглые, гладкие, с центральной выемкой, налагаются друг на друга подобно чешуе костистых рыб . Молодые белоглазые акулы равномерно окрашены в сине-чёрный цвет, взрослые имеют коричнево-чёрную окраску. В северо-восточной Атлантике в 1997 году была поймана частично альбиносная особь данного вида: тело было окрашено бледно, но глаза имели нормальную окраску. Это был первый экземпляр глубоководной акулы-альбиноса .

Биология

Обитая практически исключительно в афотической зоне (зоне, куда не проникают солнечные лучи ), белоглазые колючие акулы довольно широко распространены и многочисленны в глубоких водах . Крупная богатая скваленом печень этих рыб позволяет им поддерживать нейтральную плавучесть и зависать в толще воды, прикладывая минимум усилий. В печени самцов сквалена больше, чем в печени самок . Исследования показали, что средняя скорость движения белоглазых колючих акул составляет 0,072 м/c и что они не остаются подолгу на одном и том же месте . На белоглазых колючих акулах паразитируют моногенеи рода Erpocotyle , ленточные черви Sphyriocephalus viridis , S. richardi и Anthobothrium sp.

Белоглазые колючие акулы охотятся в основном на головоногих (например, _en ) и на костистых рыб ( гладкоголовые , светящиеся анчоусы , атлантические большеголовы , макрурусы ). Известно также, что они могут охотиться на других акул и на беспозвоночных, например, на медуз _en , могут поедать и останки мёртвых китов . У этих акул более острое зрение по сравнению с прочими глубоководными акулами. У них крупные хрусталики и зрачки , имеется тапетум люцидум, в их глазах высока концентрация ганглионарных клеток , сосредоточенных в горизонтальной полосе, проходящей через центр глаз; эти клетки усиливают восприятие движущихся объектов в горизонтальной плоскости. Очевидно, что зрительный аппарат белоглазых колючих акул приспособлен улавливать биолюминесценцию , максимальное поглощение электромагнитного излучения их _en соответствует длине волны света, излучаемого их жертвами, такими как кальмары _en , _en , _en и _en .

В Средиземном море белоглазые акулы являются одними из наиболее распространённых акул наряду с испанской акулой-пилохвостом и ночной акулой , здесь это единственная часто встречающаяся акула на глубинах свыше 1500 м . Ввиду обитания на бо́льшей, чем эти два вида, глубине конкуренция с ними отсутствует . Небольшой размер представителей средиземноморской популяции, вероятно, объясняется скудной кормовой базой и/или более тёплой и солёной водой. Рацион этих акул на 87 % состоит из головоногих. Костистые рыбы — вторичный источник пищи; молодые акулы предпочитают креветок Acanthephyra eximia — наиболее распространённых в пределах ареала акул десятиногих ракообразных . В отличие от акул других популяций, средиземноморские белоглазые колючие акулы не едят падаль .

Эти акулы размножаются яйцеживорождением, эмбрионы питаются желтком и, возможно, маточной жидкостью , вырабатываемой организмом матери . В одном из исследований отмечалось, что у побережья Португалии период размножения наступает два раза в году: с января по май и с августа по декабрь, причём репродуктивную активность демонстрирует только часть популяции . Однако по другим данным самки на разных сроках беременности попадаются круглый год . Фолликулам яичника необходимо время для созревания, достигнув в диаметре 5—6 мм , они овулируют в матку . У исследованных самок в половых путях не было обнаружено спермы , это даёт основание предположить, что оплодотворение у акул происходит сразу после спаривания, которое в свою очередь может запускать процесс овуляции . У атлантических и тихоокеанских популяций белоглазых колючих акул наблюдается сходный репродуктивный цикл. У акул, обитающих у берегов Японии, в целом вырабатывается большее количество мелких _en , а у акул, населяющих воды Великобритании, помёт (при мелких ооцитах) многочисленнее и крупнее, чем у их португальских сородичей. Есть данные о поимке особи- гермафродита , у которой справа имелся яичник , а слева — семенник .

На ранней стадии развития пол эмбрионов неразличим, пигментация отсутствует, у них имеются волокнистые внешние жабры; желточный мешок весит 120—130 г . Репродуктивные органы развиваются по достижении зародышем длины 92 мм , а дифференциация клеток завершается при длине 150 мм . У эмбрионов, дорастающих до 100—150 мм , появляется пигментация, примерно в это же время внешние жабры регрессируют. При длине 140 мм развивается внутренний желточный мешок, в котором начинает запасаться желток. К тому времени, когда зародыши достигают размера 233—300 мм , внешний желточный мешок полностью пустеет . У побережья Португалии новорождённые появляются на свет в мае и декабре. Беременность длится свыше года. После родов у самок происходит ; это говорит о том, что между беременностями существует период отдыха . Численность помёта колеблется от 1 до 29 и напрямую зависит от размера самки. В среднем в помёте 12 новорождённых . Возможно, роды происходят в пока неизвестных естественных питомниках, поскольку новорождённые попадаются крайне редко . В Атлантике их длина составляет 23—30 см , а в Тихом океане 30—35 см .

За исключением особей средиземноморской популяции, самцы и самки этого вида достигают половой зрелости при длине 90—101 и 85—115 см соответственно (побережье Пиренейского полуострова ) , 86 и 102 см (к западу от берегов Великобритании) , 70 и 95—100 см (залив Суруга ) и 82—90 и 99—110 см у юго-востока Австралии . В Средиземном море же белоглазые колючие акулы становятся половозрелыми уже при длине 53 см .

Взаимодействие с человеком

Белоглазые колючие акулы слишком малы и обитают слишком глубоко, чтобы представлять опасность для человека . Этих акул с давних пор добывают на крючок, с помощью жаберных сетей и тралов . Они особенно ценятся за печень, содержащую до 22—49 % сквалена . Мясо поступает в продажу в свежем или вяленом виде, после чего употребляется в пищу либо используется для производства рыбной муки . До недавнего времени эти акулы были объектами европейского коммерческого промысла только в Португалии. В качестве прилова в ходе промысла _en с 1986 по 1999 год ежегодно вылавливали от 300 до 900 тонн белоглазых колючих акул. Примерно в 1990 году французские донные траулеры начали промысел этих и серых короткошипых акул к западу от Британских островов ради печени и мяса. К ним присоединились норвежские, ирландские и шотландские рыболовы, таким образом, белоглазые колючие акулы стали важным компонентом глубоководного промысла в северо-западной Атлантике . В то время как у побережья Португалии численность популяции остаётся стабильной, популяция Британских вод существенно уменьшилась за последние годы . Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус сохранности « Близкий к уязвимому положению » .

Примечания

Литература

• Compagno, Leonard J.V. // FAO species catalogue. — Rome: Food and Agricultural Organization of the United Nations, 1984. — Vol. 4. Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. — P. 55. — ISBN 92-5-101384-5 .
• Sion, L., A. Bozzano, G. D'Onghia, F. Capezzuto and M. Panza. Chondrichthyes species in deep waters of the Mediterranean Sea // Scientia Marina. — (December 2004). — Vol. 68, № (Supplement 3) . — P. 152—162.
• Tosti, L., R. Danovaro, A. Dell'anno, I. Olivotto, S. Bompadre, S. Clo and O. Carnevali. Vitellogenesis in the deep-sea shark Centroscymnus coelolepis // Chemistry and Ecology. — 2006. — Vol. 22, № 4 . — P. 335—345. — doi : .