Гемоглоби́н С (Hemoglobin C), или ΗbC — один из мутантных гемоглобинов .

Распространение

Патологические (аномальные) гемоглобины отличаются от нормального гемоглобина физико-химическими свойствами и молекулярной структурой глобиновой части. Присутствие в эритроцитах аномальных или патологических гемоглобинов приводит к состояниям, которые называются или гемоглобинопатии и являются наследственными аномалиями кроветворения . Данные заболевания распространены в экваториальной Африке , странах Средиземноморья, Аравийского полуострова, Юго-Восточной Азии, на юге Индии, острове Шри-Ланка, в Южном Китае, на юге США. Северная часть Ганы является центром распространения аллеля С.

Мутация

Мутация — в этом виде гемоглобина в 6-м положении β- полипептидной цепи глутаминовая кислота замещена на лизин ( ). Этот вариант гемоглобина назван «С» по названию города, у жителя которого была впервые обнаружена мутация — Christchurch Новая Зеландия , хотя встречается преимущественно в Западной Африке .

Эта мутантная форма снижает пластичность эритроцитов организма. В гетерозиготном организме (один аллель , кодирующий нормальный гемоглобин и один мутантный аллель) 28-44 % гемоглобина представлены гемоглобином С, анемия не развивается. У гомозигот почти весь гемоглобин находится в мутантной форме, вызывая умеренную гемолитическую анемию . У таких пациентов кристаллы гемоглобина С можно обнаружить при анализе крови. Присутствие комбинации гемоглобинов С и S вызывает более тяжёлые формы анемии.

Происхождение

Гипотеза, объясняющая сохранение аллелей аномальных гемоглобинов: мутации в гене, контролирующем образование гемоглобина, в гетерозиготном состоянии вызывают повышенную, по сравнению с нормальным организмом, выживаемость при заражении малярией. Таким образом, существует положительный естественный отбор на сохранение данных вариантов гемоглобина в популяции.

Примечания