Interested Article - Реакция Гаттермана — Коха

Реакция Гаттермана — Коха — метод аренов (включая полициклические арены) действием на них моноксида углерода и хлороводорода в присутствии кислот Льюиса :

Предложен Людвигом Гаттерманом и в 1897 году .

Механизм реакции

Реакция Гаттермана-Коха при катализе кислотами Льюиса является вариантом ацилирования по Фриделю-Крафтсу , однако первоначально предполагавшееся образование в условиях реакции из окиси углерода и хлороводорода неустойчивого формилхлорида не было подтверждено. Предполагается, что, как и в случае ацилирования по Фриделю-Крафтсу, активирование окиси углерода идет за счет донорно-акцепторного связывания электронной пары кислорода с кислотой Льюиса, ведущего к образованию карбкатионного интермедиата и дальнейшей реакцией электрофильного замещения в ароматическом ядре:

При проведении реакции в суперкислотных условиях, т.е. при использовании в качестве катализатора пятифтористой сурьмы во фтороводороде электрофильной ацилирующей частицей является катион HCO + , образующийся при протонировании окиси углерода .

Применимость и модификации

Реакция Гаттермана-Коха, как и ацилирование по Фриделю-Крафтсу, идет при катализе кислотами Льюиса ( хлорид алюминия , хлорид цинка и т. д.), чаще всего используют хлорид алюминия.

В реакцию вступают бензол, алкилбензолы, а также конденсированные ароматические соединения, формилирование идет в пара -положение к имеющемуся заместителю, в ароматическое ядро вступает только одна формильная группа.

При проведении реакции при атмосферном давлении в качестве промотора используется хлорид меди(I) , в лабораторных условиях эквимолярную смесь окиси углерода получают действием хлорсульфоновой кислоты на муравьиную кислоту :

При давлении 50-200 атм реакция идет с хорошими выходами и в отсутствие хлорида меди, выходы при этом достигают 90 %, однако возможны побочные процессы изомеризации и диспропорционирования алкилбензолов.

Фенолы, их эфиры и ароматические амины в реакцию не вступают.

В 1949 г. была предложена модификация метода, в которой вместо хлороводорода используется фтороводород , а в качестве катализатора — трифторид бора и реакция проводится под высоким давлением , однако в современной лабораторной практике применяется модификация этого метода, в которой вместо смеси окиси углерода и фтороводорода используется относительно стабильный при атмосферном давлении, формилфторид синтезируется взаимодействием смешанного ангидрида муравьиной и уксусной кислот с безводным фтороводородом:

Примечания

  1. Gattermann, L.; Koch, J. A. Eine Synthese aromatischer Aldehyde (нем.) // (англ.) : magazin. — 1897. — Bd. 30 . — S. 1622} . — doi : .
  2. Tanaka, Mutsuo; Masahiro Fujiwara, Qiang Xu, Yoshie Souma, Hisanori Ando, Kenneth K. Laali. (англ.) // (англ.) : journal. — 1997. — Vol. 119 , no. 22 . — P. 5100—5105 . — ISSN . — doi : .
  3. LI Jie Jack. (англ.) . — 2nd. — Springer , 2003. — P. 157. — ISBN 3540402039 .
  4. . Дата обращения: 4 июля 2013. 4 марта 2016 года.

См. также

Источник —

Same as Реакция Гаттермана — Коха