Бензиллитий — металлоорганическое соединение лития с формулой LiCH ₂ С ₆ H ₅ , светло-жёлтые кристаллы.

Получение

• Реакция фениллития с :

${\displaystyle {\mathsf {LiC_{6}H_{5}+C_{6}H_{5}CH_{2}MgBr\ {\xrightarrow {}}\ LiCH_{2}C_{6}H_{5}+MgBrC_{6}H_{5}}}}$

• Реакция фениллития и :

${\displaystyle {\mathsf {2LiC_{6}H_{5}+Hg(CH_{2}C_{6}H_{5})_{2}\ {\xrightarrow {}}\ 2LiCH_{2}C_{6}H_{5}+Hg(C_{6}H_{5})_{2}}}}$

Физические свойства

Бензиллитий образует светло-жёлтые кристаллы. Эфирный раствор — жёлто-коричневый, раствор в тетрагидрофуране — тёмно-жёлтый.

При доступе воздуха кристаллы быстро осмоляются с потемнением.

В эфирном растворе бензиллитий димеризуется (LiCH ₂ С ₆ H ₅ ) ₂ , в тетрагидрофуране — мономерен.

Плохо растворяется в углеводородных растворителях.

Химические свойства

• Реагирует с галоидзамещенными углеводородами, например с хлористым бензилом :

${\displaystyle {\mathsf {LiCH_{2}C_{6}H_{5}+C_{6}H_{5}CH_{2}Cl\ {\xrightarrow {}}\ C_{6}H_{5}CH_{2}{\text{-}}CH_{2}C_{6}H_{5}+LiCl}}}$

Применение

• Используют в промышленности в качестве катализатора полимеризации диенов .
• В органическом синтезе.

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5 .
• Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М. : Мир, 1971. — Т. 1. — 561 с.

На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии . Пожалуйста, установите ссылки в соответствии с принятыми рекомендациями .