Interested Article - Радиоактивные фармацевтические препараты

Радиоакти́вные фармацевти́ческие препара́ты ( радиофармпрепараты ) — фармацевтические препараты, в составе которых присутствует нестабильный изотоп , делающий эти препараты радиоактивными . Излучение может использоваться либо для оценки метаболизма меченого изотопом вещества в организме, либо для угнетения тканей, абсорбировавших изотоп. Предназначены для медико-биологических исследований, и лечения различных заболеваний, главным образом для лучевой терапии злокачественных опухолей .

Для диагностических целей применяются радиоизотопы, которые при введении в организм участвуют в исследуемых видах обмена веществ или изучаемой деятельности органов и систем, и при этом могут быть зарегистрированы методами радиометрии . Такие радиоактивные препараты, по возможности, имеют короткий эффективный период полураспада и слабо поглощающееся в тканях излучение низкой энергии, что обусловливает незначительную лучевую нагрузку на организм обследуемого .

Критерием выбора радиоактивных препаратов, предназначенных для лучевой терапии злокачественных новообразований, является возможность создания необходимой лечебной дозы ионизирующего излучения в области новообразования при минимальном воздействии на здоровые ткани. Такой эффект достигается как выбором вида и длительности облучения так и выбором метода доставки радиофармпрепарата к цели. Возможна доставка как через метаболизм организма с селективным накоплением радиоактивного изотопа в тканях, подлежащих облучению, так и хирургическими средствами в виде гранул, зондов, аппликационных повязок и др.

Классификация

Радиоактивные препараты подразделяются на открытые и закрытые :

В закрытых препаратах радиоактивный материал заключен в защитное покрытие или капсулу, предотвращающую радиоактивное загрязнение окружающей среды и контакт с радиоактивным соединением пациента и персонала.
В открытых препаратах осуществляется прямой контакт радиоактивного вещества с тканями организма и окружающей средой.

Список используемых радиоизотопов

Изотоп	Период полураспада	Вид и энергия излучения ^* [среднее значение]		Применение
¹¹ C	20,385 мин	β ⁺	1982,1 кэВ [390 кэВ]	Диагностика с помощью позитронно-эмиссионной томографии . Метаболическое состояние сердца, оценка потребления аминокислот ( метионин , лейцин ) и синтеза белков, диагностика опухолей головного мозга, оценка метаболитического состояния паращитовидной железы, скорость метаболизма жирных кислот в миокарде
¹³ N	9,97 мин	β ⁺	1200,3 кэВ	Диагностика с помощью позитронно-эмиссионной томографии . Измерение кровотока, оценка миокардиальной перфузии
¹⁵ O	122,24 с	β ⁺	1731,9 кэВ [735,28 кэВ]	Диагностика с помощью позитронно-эмиссионной томографии . Исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
¹⁸ F	109,771 мин	β ⁺	633,5 кэВ	Диагностика с помощью позитронно-эмиссионной томографии . Визуализация опухолей различных локализаций, оценка метаболизма глюкозы в миокарде, легких, мозге, диагностика болезни Альцгеймера, диагностика болезни диффузных телец Леви, диагностика болезни Паркинсона, локализация эпилептического очага.
³² P	14,262 сут	β ⁻	1710,66 кэВ [694,9 кэВ]	Внутритканевая и внутриполостная лучевая терапия опухолей; лечение полицитемии и связанных с ней нарушений. Для тех же целей может применяться ³³ P .
⁶⁰ Co	5,2714 года	β ⁻	317,88 кэВ	при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.
⁶⁰ Co	5,2714 года	γ	1173,237 кэВ 1332,501 кэВ
⁸⁵ Kr	10,756 года	β ⁻	687,4 кэВ	исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
⁹⁰ Y	64,1 ч	β ⁻	2280,1 кэВ [933,7 кэВ]	для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии (при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.)
^99m Tc	6,01 ч	γ	140,511 кэВ	Диагностика с помощью гамма-камер опухолей головного мозга, изучение центральной и периферической гемодинамики и др.; исследование лёгких, печени, головного мозга и др.
	2,8047 сут	γ	171,28 кэВ 245,40 кэВ	исследование лёгких, печени, головного мозга и др.
In	1,6582 ч	γ	391,69 кэВ	исследование печени и др.
¹²³ I	13 ч	γ	160 кэВ	Диагностика с помощью гамма-камер щитовидной железы и нервной системы сердца.
¹²⁵ I	59,5 сут	γ	35 кэВ	Лечение онкологии предстательной железы методом брахитерапии . Диагностика для длительных исследований, где не хватает времени жизни иода-123.
¹³¹ I	8,02070 сут	β ⁻	606,3 кэВ [191,58 кэВ]	Лечение иодпоглощающих метастазов злокачественных опухолей щитовидной железы. Сопутствующие лечению исследования йодного обмена.
¹³¹ I	8,02070 сут	γ	364,489 кэВ
¹³³ Xe	5,243 сут	β ⁻	346,0 кэВ [100,5 кэВ]	исследование функции лёгких, центральной и периферической гемодинамики и др.
¹³³ Xe	5,243 сут	γ	80,997 кэВ
¹⁹² Ir	73,827 сут.	β−	672 кэВ (50,46 %)	при лечении опухолей женских половых органов, рака слизистой оболочки рта и лёгкого, опухолей головного мозга и др.
		β−	535 кэВ (43,55 %)
		γ	468,0688 кэВ 316,50618 кэВ
		γ	308,45507 кэВ 295,9565 кэВ 316,50618 кэВ
	2,69517 сут	β ⁻	962 кэВ	исследование лёгких, печени, головного мозга и др.; для внутритканевой и внутриполостной лучевой терапии опухолей
	2,69517 сут	γ	411,80205 кэВ
	3,038 сут	γ	919,50 кэВ	при ишемической болезни сердца — ишемия и инфаркт миокарда
	12,701 ± 0,002 ч	γ		Визуализация опухолей
⁶⁸ Ga	1,2 ч			Визуализация опухолей
¹⁷⁷ Lu	6,647 сут			При лечении опухолей

^* β ⁻ — бета-частицы ( электроны ), излучающиеся при бета-минус-распаде ; β ⁺ — позитроны , излучающиеся при позитронном распаде ; γ — гамма-кванты .

Примечания

↑ Бочкарев В. В. Радиоактивные препараты // Краткая медицинская энциклопедия / Гл. ред. Б. В. Петровский . — 2-е изд. — М. : Советская Энциклопедия, 1989. — Т. 2: Криз гипертонический — Риккетсии. — С. 573. — 608 с. — ISBN 5-85270-056-8 .
↑ Радиоактивные фармацевтические препараты — статья из Большой советской энциклопедии .
↑ (англ.) . Nuclear Data Evaluation Lab. (2000). Дата обращения: 29 декабря 2007. 25 февраля 2012 года.
↑ Chu S.Y.F., Ekström L.P. and Firestone R.B. (англ.) . Nuclear Data Search. Version 2.0 . Lund/LBNL (28 февраля 1999). Дата обращения: 31 декабря 2007. Архивировано из 25 февраля 2012 года.
Позитроны почти мгновенно аннигилируют с электронами окружающего вещества, излучая при этом два гамма-кванта с энергией 511 кэВ и противоположно направленным импульсом.
↑ (англ.) . MDS Nordion. Дата обращения: 2 января 2008. Архивировано из 25 февраля 2012 года.
— стабильный нерадиоактивный изотоп.

Литература

Радиофармацевтические препараты / Зубовский Г. А., Тарасов H. Ф. // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия , 1983. — Т. 21 : Преднизолон — Растворимость. — 560 с. : ил.
Генераторы радиоактивных изотопов / Бочкарев В. В. // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия , 1977. — Т. 5 : Гамбузия — Гипотиазид. — 568 с. : ил.
Радиоизотопная диагностика / Габуния P. И. // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия , 1983. — Т. 21 : Преднизолон — Растворимость. — 560 с. : ил.
Саксонов П. П., Шашков В. С., Сергеев П. В. Радиационная фармакология. — М. : Медицина, 1976.