Периодическая функция
- 1 year ago
- 0
- 0
Периодическая болезнь (или армянская болезнь , или наследственный семейный амилоидоз без невропатии , или средиземноморская семейная лихорадка , другие названия: пароксизмальный синдром Джэйнуэя — Мозенталя, периодический перитонит, синдром Рейманна, болезнь Сигала — Маму) — сравнительно редкое, генетически обусловленное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание , проявляющееся периодически рецидивирующим и относительно частым развитием амилоидоза . Встречается преимущественно у представителей народностей, предки которых жили в странах на территории Средиземноморского бассейна (вне зависимости от места их нынешнего проживания), особенно у армян , евреев ассирийцев , левантийцев , курдов , греков , турок и итальянцев (чаще сефардов ), арабов и лишь в 6% случаев у лиц прочих национальностей.
Периодическая болезнь является генетически обусловленным заболеванием, в её основе лежит мутация в экзонах гена MEFV, располагающегося в коротком плече 16 хромосомы . На данный момент зафиксировано как минимум 73 варианта мутации .
Дебют заболевания в 80% случаев приходится на возраст до 20 лет.
Клинические проявления могут провоцироваться климатическими факторами, приёмом алкоголя, инфекциями, алиментарными отравлениями. Сезонность проявления зависит от региона. Для России — это межсезонье весна-лето и лето-осень.
Основным осложнением периодической болезни является АА- амилоидоз, как правило, локализующийся в почках. Иногда может отмечаться амилоидоз ЖКТ , печени , селезёнки , реже - сердца, яичек и щитовидной железы .
Редким осложнением является спаечная болезнь, развивающаяся в результате периодически повторяющегося перитонита .
Очень важен тщательный сбор генеалогического анамнеза , особое внимание необходимо обратить на наличие периодических лихорадок у родственников и случаев смерти от почечной недостаточности в семье. Так же следует принимать во внимание этническую принадлежность пациента.
Молекулярно-генетическое типирование не является абсолютно точным методом диагностики в данном случае, поскольку не все виды мутаций , при которых развивается данное заболевания, известны. Кроме того, большинству лабораторий доступны для определения только наиболее распространённые мутации.
Основными используемыми в мире критериями являются критерии Тель-Хашомера , но они адаптированы для популяций с высокой частотой.
Большие критерии |
Типичные атаки:
1. Перитонит (генерализованный) 2. Плеврит (односторонний) или перикардит 3. Моноартрит (коленного,тазобедренного, голеностопного суставов) |
Малые критерии |
1–3. Неполная атака с вовлечением ≥1 из нижеприведенных локализаций:
1. Живот 2. Грудная клетка 3. Сустав 4. Нагрузочная боль в ногах 5. Хороший ответ на терапию колхицином |
Поддерживающие критерии |
1. Наличие случаев FMF в семейном анамнезе
2. Принадлежность к соответствующей этнической группе 3. Возраст начала заболевания до 20 лет 4–9. Характеристика атаки:
10. Кровнородственный брак родителей |
Для постановки диагноза необходимо соответствие ≥1 большим критериям, или ≥2 малым критериям, или 1 большому + ≥5 поддерживающим критериям, или 1 мало- му + ≥4 поддерживающим критериям из числа первых 5 .
Основой лечения является колхицин , он значительно снижает риск развития амилоидоза. При приёме колхицина могут нарушаться функции костного мозга , печени. В связи с этим в процессе лечения колхицином важно вести мониторинг показателей клинического анализа крови, а также параметров функции печени ( АЛТ , АСТ )
Используется симптоматическое лечение во время атак нестероидными противовоспалительными средствами . Моноклональные антитела : канакинумаб