Interested Article - Rs1801133

breeze
  • 2021-04-24
  • 1

C677T или Rs1801133 — однонуклеотидный полиморфизм гена MTHFR , участвующего в метаболизме фолата и метионина .

Распространённость гомозиготности по C667T варьирует у жителей США от 1 % и менее среди афроамериканцев до 20 % и более у этнических итальянцев и испанцев.

В ряде исследований установлена возможная связь вариации с шизофренией , болезнью Альцгеймера , депрессией , расщеплением позвоночника .

В исследованиях 2000 года не было получено убедительных данных о связи варианта с расщеплением нёба, синдромом Дауна , фетальным антиконвульсантным синдромом.

Примечания

  1. ↑ & . 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: a HuGE review (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2000. — May ( vol. 151 , no. 9 ). — P. 862—867 . — .
  2. . Schizophrenia Research Forum . Дата обращения: 11 марта 2007. 21 марта 2012 года.
  3. . Alzheimer Research Forum . Дата обращения: 2 августа 2008. 21 марта 2012 года.
  4. , , , , , & . The thermolabile variant of MTHFR is associated with depression in the British Women's Heart and Health Study and a meta-analysis (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2006. — April ( vol. 11 , no. 4 ). — P. 352—350 . — doi : . — .
Источник —

breeze
  • 2021-04-24
  • 1
  • Tags:

Same as Rs1801133

The title for the last searches