Синдро́м Рассе́ла-Си́львера ( карликовость Рассела-Сильвера ) — комплекс наследственных аномалий (предполагается аутосомно-доминантный тип наследования ) врождённый карликовый рост в результате нарушений эмбрионального развития: малая масса тела при рождении, низкий рост, задержка общего развития, треугольное лицо, опущенные вниз уголки рта, укороченные и согнутые пальцы рук, синдактилия .

История

Впервые заболевание описано в середине прошлого века.

Эпидемиология

Частота в популяции 1:300 000. Встречается в большинстве случаев спорадически, однако описаны и единичные родословные с данной патологией. Является не наследственной патологией, хотя известны единичные случаи. Передается с дефектными генами.

Клиническая картина

Основные проявления: пренатальная (внутриутробная) задержка роста, асимметрия тела, значительное отставание массы тела от нормы, клинодактилия V пальца, псевдогидроцефалия, треугольное лицо, крипторхизм , гипогликемия , повышенный уровень ЛГ и ФСГ .

Дети рождаются небольшой длины (до 45 см) и с малой массой тела (1,5—2,5 кг)Так же наблюдались задержки в развитии. С годами отставание в росте сохраняется, в связи с чем окончательный рост у женщин менее 150 см, у мужчин немногим выше 150 см. Масса тела у взрослых нормальная или даже избыточная. Часты аномалии наружных половых органов: крипторхизм , гипоспадия , гипоплазия полового члена, мошонки. Характерна асимметрия тела (лицо, туловище, длина ног). Лицо треугольной формы: , большой лоб и гипоплазия нижней челюсти, высокое нёбо, нередко с расщелиной, оттопыренные уши. Клинодактилия V пальцев за счёт девиации дистальной фаланги, узкая грудная клетка, короткие руки, поясничный лордоз .

Часто аномалии мочевыделительной системы. В литературе описаны случаи сочетания карциномы печени и данного синдрома. Интеллект обычно нормальный .

Диагностика

Основывается на характерной клинической симптоматике .

Лечение

Симптоматическое .

Примечания