Транилципромин отличается от других ИМАО наличием, помимо способности
ингибировать
МАО, амфетаминоподобного
стимулирующего
действия
:193
: в высоких дозах транилципромин вызвает высобождение дофамина и норадреналина из пресинаптических окончаний. Ранее считалось, что этот препарат частично
метаболизируется
в
амфетамин
, однако это не было подтверждено
. Некоторые пациенты становятся зависимыми от стимулирующего эффекта транилципромина. По сравнению с
фенелзином
этот препарат может чаще провоцировать
гипертонические кризы
, но меньше поражает печень. По данным причинам транилципромин следует назначать с большой осторожностью
:193
.
При приёме транилципромина (как и других необратимых ИМАО) следует исключить из рациона многие продукты и избегать применения ряда лекарственных средств, чтобы предотвратить развитие
гипертонических кризов
(см.
тираминовый синдром
). Необходимо избегать также некоторых лекарств, взаимодействие которых с ИМАО способно приводить к
серотониновому синдрому
.
Для предотвращения как тираминового, так и серотонинового синдрома следует выдерживать промежуток в несколько недель после окончания применения ИМАО перед началом приёма средств, взаимодействие с которыми потенциально опасно
.
Использование для репрограммирования
Транилципромин входит в состав ряда коктейлей для
репрограммирования
соматических клеток в
плюрипотентные
. Подобное репрограммирование примененное
in vivo
способно увеличивать среднюю продолжительность жизни в опытах на
C. elegans
.
Примечания
↑
Гельдер М., Гэт Д., Мейо Р.
Оксфордское руководство по психиатрии: Пер. с англ. — Киев: Сфера, 1999. — Т. 2. — 436 с. —
1000 экз.
—
ISBN 966-7267-76-8
.
G. B. Baker, L. J. Urichuk, K. F. McKenna, S. H. Kennedy.
// Cellular and Molecular Neurobiology. — 1999-6. —
Т. 19
,
вып. 3
. —
С. 411–426
. —
ISSN
.
20 октября 2018 года.
(англ.)
// European Neuropsychopharmacology. — 2017-08-01. —
Vol. 27
,
iss. 8
. —
P. 697–713
. —
ISSN
. —
doi
:
.
12 ноября 2020 года.
↑
Арана Дж., Розенбаум Дж.
. — Москва: Издательство БИНОМ, 2004. — 416 с. —
ISBN 5-9518-0098-6
.
15 августа 2012 года.
↑
Мосолов C. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В.
// Международный журнал медицинской практики. — МедиаСфера, 2000. —
№ 8
.
4 октября 2013 года.
Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... & Deng, H. (2013). Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds. Science, 341(6146), 651-654.
PMID
doi
:
Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). A XEN-like state bridges somatic cells to pluripotency during chemical reprogramming. Cell, 163(7), 1678-1691.
Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... & Deng, H. (2016). Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds. Cell research, 26(1), 34-45.
PMID
PMC
doi
:
Schoenfeldt, L., Paine, P. T., Phelps, G. B., Mrabti, C., Perez, K., & Ocampo, A. (2022). Chemical reprogramming ameliorates cellular hallmarks of aging and extends lifespan. bioRxiv.
doi
:
Литература
(рус.)
.
Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента
. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
(англ.)
. Дата обращения: 3 декабря 2009.
11 апреля 2012 года.
(англ.)
. Дата обращения: 4 декабря 2009.
11 апреля 2012 года.
Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота)
(рус.)
. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28 октября 2008). Дата обращения: 12 ноября 2008.