Interested Article - Преднизолон
- 2020-06-28
- 1
|
Эта статья нарушает правило о
недопустимости инструкций в энциклопедических статьях
.
|
Преднизолон ( лат. Prednisolonum ) — синтетический глюкокортикоидный лекарственный препарат средней силы, белый кристаллический порошок, т. пл. 240—241 (с разл.), [al 5° = -f 102 (в диоксане), его ацетат плавится при 237—239 (с разл.) и имеет [а]25" = -f-Иб (в диоксане).
Преднизолон - это стероидный препарат , используемый для лечения определенных типов аллергии , воспалительных состояний , аутоиммунных заболеваний и рака . Некоторые из этих состояний включают недостаточность коры надпочечников , высокий уровень кальция в крови , ревматоидный артрит , дерматит , воспаление глаз, астму и рассеянный склероз . Он используется внутрь, инъекциями в вену , как крем для кожи и как глазные капли .
Побочные эффекты при кратковременном применении включают тошноту и чувство усталости . Более серьезные побочные эффекты включают психические проблемы, которые могут возникать примерно у 5% людей . Общие побочные эффекты при длительном применении включают потерю костной массы , слабость, дрожжевые инфекции и легкие синяки . В то время как краткосрочное использование на поздних сроках беременности безопасно, длительное использование или использование на ранних сроках беременности иногда связано с вредом для ребенка. Это глюкокортикоид , изготовленный из гидрокортизона (кортизола) .
Синтез и изучение аналогов и производных кортизона привел к ряду интересных соединений, получивших применение в медицине. К ним относится такие, как гидрокортизон (I), преднизон (II), преднизолон (III) и др.
Применение в медицине
Преднизолон - это кортикостероидный препарат с преобладающей глюкокортикоидной и низкой минералокортикоидной активностью, что делает его полезным для лечения широкого спектра воспалительных и аутоиммунных состояний , таких как астма , увеит , гангренозная пиодермия, ревматоидный артрит , крапивница , ангионевротический отек , язвенный колит , перикардит , гигантоклеточный артериит и болезнь Крона , паралич Белла , рассеянный склероз , кластерные головные боли , васкулит , острый лимфобластный лейкоз , аутоиммунный гепатит , системная красная волчанка , болезнь Кавасаки , дерматомиозит и саркоидоз .
Офтальмологическая суспензия преднизолона ацетата (глазные капли) представляет собой стероидный продукт надпочечников, приготовленный в виде стерильной офтальмологической суспензии и используемый для уменьшения отека, покраснения, зуда и аллергических реакций , влияющих на глаза . Он был изучен как вариант лечения бактериального кератита .
Преднизолон также может использоваться при аллергических реакциях, начиная от сезонной аллергии и заканчивая лекарственными аллергическими реакциями .
Преднизолон также можно использовать в качестве иммунодепрессанта при трансплантации органов .
Преднизолон в более низких дозах может применяться при первичной недостаточности надпочечников ( болезнь Аддисона ) .
Кортикостероиды подавляют воспалительную реакцию на множество возбуждающих агентов и, как предполагается, задерживают или замедляют заживление . Они подавляют отек, отложение фибрина, расширение капилляров, миграцию лейкоцитов , пролиферацию капилляров, пролиферацию фибробластов, отложение коллагена и образование рубцов при воспалении .
Показания
- Для приема внутрь: ревматизм ; ревматоидный артрит ; дерматомиозит ; узелковый периартериит ; склеродермия ; болезнь Бехтерева ; бронхиальная астма , астматический статус ; острые и хронические аллергические заболевания; болезнь Аддисона , острая недостаточность коры надпочечников , адреногенитальный синдром ; гепатит , печеночная кома , гипогликемические состояния, ; агранулоцитоз , различные формы лейкемии , лимфогранулематоз , тромбоцитопеническая пурпура , гемолитическая анемия ; малая хорея ; пузырчатка , экзема , зуд, дерматит , псориаз , почесуха , себорейный дерматит , системная красная волчанка , , алопеция .
- Для внутривенного и внутримышечного введения: Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный ) при неэффективности др. терапии. Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), , анафилактический шок , анафилактоидные реакции. Отёк мозга (в том числе на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы). Бронхиальная астма (тяжёлая форма), астматический статус. Системные заболевания соединительной ткани ( системная красная волчанка , ревматоидный артрит ). Острая надпочечниковая недостаточность . Тиреотоксический криз . Острый гепатит , печеночная кома . Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).
- Для применения в офтальмологии : аллергический, хронический и нетипичный конъюнктивит и блефарит ; воспаление роговицы при неповреждённой слизистой; острое и хроническое воспаление переднего отрезка сосудистой оболочки, склеры и ; симпатическое воспаление глазного яблока ; после травм и операций при продолжительном раздражении глазных яблок.
- Для внутрисуставного введения: хронический полиартрит , посттравматический артрит , остеоартрит крупных суставов , ревматические поражения отдельных суставов, артрозы .
- Для инфильтрационного введения в ткани: , тендовагинит , бурсит , плечелопаточный периартрит , , , контрактура Дюпюитрена , ревматические и сходные с ними поражения суставов и различных тканей.
Астма
Ингаляционные кортикостероиды являются препаратами первого выбора для профилактического лечения астмы, но они остаются дорогостоящими для экономики здравоохранения в развивающихся странах. Пероральный преднизолон намного дешевле. В обзоре было обнаружено, что при ведении взрослых с хронической астмой суточная доза преднизолона 7,5 мг/день эквивалентна средней или высокой дозе ингаляционных стероидов (300-2000 мкг/день). Побочные эффекты могут присутствовать даже при низких дозах преднизолона, поэтому, если нет альтернативы пероральным стероидам, следует назначить самую низкую эффективную дозу. Эти результаты могут быть использованы в развивающихся странах, где ингаляционные стероиды не широко доступны .
Ревматоидный артрит
Преднизолон в низких дозах (не более 15 мг в день) может быть использован с перерывами у пациентов с ревматоидным артритом, особенно если болезнь не может быть контролирована другими средствами. Однако необходимо учитывать риск вреда, особенно риск переломов и инфекций. Поскольку преднизолон является высокоэффективным, больше нет необходимости в дальнейших краткосрочных плацебо‐контролируемых исследованиях, изучающих клинический эффект низких доз преднизолона или других пероральных кортикостероидов .
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы
Синдром Иценко — Кушинга , увеличение массы тела, уменьшение скорости роста. Гипергликемия вплоть до развития стероидного диабета , истощение (вплоть до атрофии) функции коры надпочечников.
Со стороны пищеварительной системы
Повышение кислотности желудочного сока, ульцерогенное действие на ЖКТ. После применения препарата у человека особенно исчезает способность переваривать молочные продукты, исключением являются кисломолочные продукты, которые напротив помогут вывести преднизолон из организма.
Со стороны обмена веществ
Повышение выведения калия, задержка натрия в организме с образованием отёков , отрицательный азотистый баланс .
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Артериальная гипертензия . У пациентов получающих преднизолон, как и другие ГКС, в высоких дозах возможно развитие артериальной гипертензии. Само по себе повышение артериального давления не является основанием для отмены преднизолона при наличии соответствующих показаний.
Со стороны свертывающей системы крови
Повышение свертываемости крови .
Со стороны костно-мышечной системы
Остеопороз , асептический некроз костей.
Со стороны органа зрения
задняя субкапсулярная катаракта , увеличение внутриглазного давления , глаукома , экзофтальм
Со стороны центральной нервной системы
Психические расстройства.
Эффекты, обусловленные иммунодепрессивным действием
Снижение сопротивляемости к инфекциям, замедленное заживление ран.
При наружном применении
Появление стероидных угрей , пурпуры, телеангиэктазий , а также жжение, зуд, раздражение, сухость кожи; при длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности кожи возможно развитие резорбтивного действия. При местном применении: слабое жжение. После наружного применения преднизолона у человека проявляются все побочные эффекты препарата как и после внутреннего применения и для дезинтоксикации применяются те же способы как и после применения преднизолона внутрь.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка
и
двенадцатиперстной кишки
,
остеопороз
,
синдром Иценко — Кушинга
, склонность к
тромбоэмболии
,
почечная недостаточность
, тяжёлая артериальная гипертензия, системные
микозы
,
вирусные
инфекции, паразитарные заболевания, период
вакцинации
, активная форма
туберкулёза
,
глаукома
,
тромбофлебит
,
полиомиелит
, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях. Повышенная чувствительность к преднизолону.
Инфильтрационное введение в очаги поражения кожных покровов и тканей — при
ветряной оспе
, специфических инфекциях,
микозах
, при местной реакции на вакцинацию.
В офтальмологии — вирусные и бактериальные заболевания глаз, первичная глаукома , болезни роговицы с повреждением эпителия .
В дерматологии — бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи, туберкулёз , сифилис , опухоли кожи.
Одним из противопоказаний к преднизолону является нарушения метаболизма арахидоновой кислоты, что клинически может проявляется астматической триадой, возможно развитие отека слизистой оболочки в связи с повышенной проницаемостью сосудов, обусловленной влиянием лейкотриенов и не связано с аллергической реакцией IgE опосредованной. Часто клинику нарушений метаболизма арахидоновой кислоты трудно дифференцировать от аллергической астмы, отека Квинке . Кроме преднизолона другие кортикостероиды можно назначать в таких случаях.
Фармакологическое действие
Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов . Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления . Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу , а также к образованию интерлейкина -1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров , обусловленную высвобождением гистамина . Подавляет активность фибробластов и образование коллагена .
Ингибирует активность
фосфолипазы А2
, что приводит к подавлению синтеза
простагландинов
и
лейкотриенов
. Подавляет высвобождение
ЦОГ
(главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки
простагландинов
.
Уменьшает число циркулирующих
лимфоцитов
(T- и B-клеток),
моноцитов
,
эозинофилов
и
базофилов
вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование
антител
.
Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина , но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина . Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ . При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов , белков и жиров . Стимулирует глюконеогенез , способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза . В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена , стимулируя активность и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина . Преднизолон подавляет захват глюкозы , что приводит к активации липолиза . Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза , что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани , мышцах , жировой ткани , коже , костной ткани. В меньшей степени, чем гидрокортизон , влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция , задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС . В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке , что приводит к развитию пептической язвы .
При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0,6 раза меньше.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается из
ЖКТ
. Максимальная концентрация в
плазме крови
отмечается через 90 мин. Метаболизируется преимущественно в печени.
T
½
составляет около 200 мин. Выводится почками в неизменённом виде — 20 %.
При внутривенном введении максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 30 мин. В плазме большая часть (90 %) преднизолона связывается с
транскортином
(кортизолсвязывающим
глобулином
) и
альбумином
. Метаболизируется в печени, почках,
тонкой кишке
,
бронхах
. Окисленные формы образуют комплексы с
глюкуроновой
и
серной кислотами
. T
1/2
— 2-3 ч.
Беременность и лактация
При беременности (особенно в I триместре) применяют только по жизненным показаниям. При необходимости применения в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу лечения для матери и риск для ребёнка.
Особые указания
В течение суток рекомендуется применять с учетом циркадного ритма эндогенной секреции
ГКС
в интервале от 6 до 8 ч утра.
С осторожностью применяют у пациентов с указанием на
психозы
в
анамнезе
— высокие дозы назначают под строгим контролем врача
; неспецифических инфекциях при условии одновременной химио- или антибиотикотерапии. При
сахарном диабете
применение возможно только при абсолютных показаниях или для предупреждения предполагаемой резистентности к инсулину. При латентных формах туберкулёза преднизолон может быть применён только в сочетании с противотуберкулёзными средствами.
Во время лечения (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль
артериального давления
и водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови,
глюкозы
в крови; с целью уменьшения побочных эффектов можно назначить
анаболические стероиды
,
антибиотики
, а также увеличить поступление калия в организм (диета, препараты калия). Рекомендуется уточнить необходимость введения
АКТГ
после курса лечения преднизолоном (после проведения кожной пробы).
При болезни Аддисона следует избегать одновременного применения с
барбитуратами
.
После прекращения лечения возможно возникновение синдрома отмены, надпочечниковой недостаточности, а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен преднизолон.
Наружно не следует применять более 14 дней. В случае применения при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания.
При применении в качестве глазных капель, в ходе лечения необходимо контролировать
внутриглазное давление
и состояние
роговицы
.
У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.
Лекарственное взаимодействие
- При одновременном применении преднизолона с антикоагулянтами возможно усиление противосвертывающего действия последних.
- При одновременном применении с салицилатами увеличивается вероятность возникновения кровотечений .
- При одновременном применении с диуретиками возможно усугубление нарушений электролитного обмена.
- При одновременном применении с гипогликемическими препаратами уменьшается скорость снижения уровня глюкозы в крови.
- При одновременном применении с сердечными гликозидами усиливается риск развития гликозидной интоксикации.
- При одновременном применении с рифампицином возможно ослабление терапевтического действия рифампицина.
- При одновременном применении гипотензивных средств возможно снижение их эффективности.
- При одновременном применении производных кумарина возможно ослабление антикоагулянтного эффекта.
- При одновременном применении рифампицина, фенитоина , барбитуратов возможно ослабление эффекта преднизолона.
- При одновременном применении гормональных контрацептивов — усиление действия преднизолона.
- При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты — снижение содержания салицилатов в крови.
- При одновременном применении празиквантела возможно уменьшение его концентрации в крови.
- Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение других ГКС, андрогенов , эстрогенов , пероральных контрацептивов и стероидных анаболиков. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне ГКС антипсихотических средств, и азатиоприна .
- Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления .
Примечания
- ↑ от 14 мая 2018 на Wayback Machine Преднизолон // Справочник химика 21 века
- ↑ WHO Model Formulary 2008. — World Health Organization, 2009. — P. 53–54. — ISBN 9789241547659 .
- ↑ . The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 8 декабря 2016. 23 декабря 2016 года.
- ↑ . DailyMed (11 сентября 2019). Дата обращения: 9 марта 2020. 12 мая 2021 года.
- . www.medicines.org.uk (1 декабря 2014). Дата обращения: 13 декабря 2016. 20 декабря 2016 года.
- Kim, Kyu-Won. / Kyu-Won Kim, Jae Kyung Roh, Hee-Jun Wee … [ и др. ] . — Springer, 2016. — P. 169. — ISBN 9789402408447 . от 30 сентября 2020 на Wayback Machine
-
Czock D, Keller F, Rasche FM, Häussler U (2005). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of systemically administered glucocorticoids".
Clinical Pharmacokinetics
.
44
(1): 61—98.
doi
:
.
PMID
.
{{ cite journal }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (дата и год) ( ссылка ) - Fiel SB, Vincken W (Jun 2006). "Systemic corticosteroid therapy for acute asthma exacerbations". The Journal of Asthma . 43 (5): 321—31. doi : . PMID .
- ↑ Spickett G (2014). . J R Coll Physicians Edinb . 44 (1): 50—4. doi : . PMID .
- Thrower BW (January 2009). "Relapse management in multiple sclerosis". The Neurologist . 15 (1): 1—5. doi : . PMID .
- Lambrou GI, Vlahopoulos S, Papathanasiou C, Papanikolaou M, Karpusas M, Zoumakis E, Tzortzatou-Stathopoulou F (December 2009). "Prednisolone exerts late mitogenic and biphasic effects on resistant acute lymphoblastic leukemia cells: Relation to early gene expression". Leukemia Research . 33 (12): 1684—95. doi : . PMID .
- Miura M, Tamame T, Naganuma T, Chinen S, Matsuoka M, Ohki H (October 2011). . Paediatrics & Child Health . 16 (8): 479—84. doi : . PMC . PMID .
- Gera K, Gupta N, Ahuja A, Shah A (April 2014). . BMJ Case Reports . 2014 : bcr2013202247. doi : . PMC . PMID .
- . DailyMed (19 июля 2019). Дата обращения: 9 марта 2020. 9 марта 2020 года.
- . DailyMed (19 июля 2019). Дата обращения: 9 марта 2020. 9 марта 2020 года.
- Herretes S, Wang X, Reyes JM (October 2014). . The Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD005430. doi : . PMC . PMID .
- . DailyMed (8 апреля 2019). Дата обращения: 9 марта 2020. 9 марта 2020 года.
- Vethe NT, Midtvedt K, Asberg A, Amundsen R, Bergan S (October 2011). . Tidsskrift for den Norske Laegeforening . 131 (20): 2000—3. doi : . PMID .
- Husebye ES, Allolio B, Arlt W, Badenhoop K, Bensing S, Betterle C, Falorni A, Gan EH, Hulting AL, Kasperlik-Zaluska A, Kämpe O, Løvås K, Meyer G, Pearce SH (February 2014). "Consensus statement on the diagnosis, treatment and follow-up of patients with primary adrenal insufficiency". Journal of Internal Medicine . 275 (2): 104—15. doi : . PMID .
- . — 6th. — Chicago, IL : American Medical Association, 1986.
- Schwiebert LM, Beck LA, Stellato C, Bickel CA, Bochner BS, Schleimer RP, Schwiebert LA (January 1996). "Glucocorticosteroid inhibition of cytokine production: relevance to antiallergic actions". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 97 (1 Pt 2): 143—52. doi : . PMID .
- Lee SH (November 2015). . Allergy, Asthma & Immunology Research . 7 (6): 534—7. doi : . PMC . PMID .
- . Cochrane Library .
- . Cochrane Library .
- . Cochrane Library .
- . Дата обращения: 5 октября 2012. 24 декабря 2012 года.
- . Дата обращения: 26 февраля 2014. 3 июля 2014 года.
Ссылки
- / Cochrane
- 2020-06-28
- 1