Оуэн, Клайв
- 1 year ago
- 0
- 0
Атомоксети́н ((3 R )- N -метил-3-(2-метилфенокси)-3-фенилпропан-1-амин, ( R )- N -метил-3-фенил-3-( o -толокси)пропан-1-амин, торговое название — «Страттера») — лекарственное средство, предназначенное для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВ, СДВГ). По механизму действия атомоксетин является ингибитором обратного захвата норадреналина (непрямым симпатомиметиком центрального действия).
Изначально атомоксетин был известен как «томоксетин». Однако, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США потребовало изменить название из-за его схожести с названием противоопухолевого препарата « тамоксифен », что могло бы привести к ошибкам при отпуске лекарств в аптеках.
Атомоксетин одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( Food and Drug Administration ) для использования при синдроме дефицита внимания/гиперактивности у детей от 6 до 12 лет. Его эффективность не была исследована у детей до 6 лет. Для подростков более 12 лет используются другие препараты. В отличие от психостимуляторов, традиционно назначаемых при СДВГ, атомоксетин не является наркотическим средством и не обладает присущим им потенциалом злоупотребления. В клинических испытаниях было показано, что атомоксетин потенциально способен обеспечивать устойчивый круглосуточный контроль симптомов СДВГ у некоторых взрослых и детей.
Атомоксетин также используется для терапии резистентной депрессии в качестве самостоятельного средства или как компонент комплексной терапии вместе с СИОЗС или другими препаратами.
Терапевтические эффекты атомоксетина развиваются постепенно в течение, по крайней мере, одной недели. Длительность курсового применения препарата должна составлять 6—8 недель перед решением о его уровне эффективности. Некоторые пациенты с СДВГ, чьё расстройство не поддаётся коррекции психостимуляторами, отвечают на применение атомоксетина. Атомоксетин также более предпочтителен для людей с разнообразными психическими расстройствами, у тех, кто плохо переносит психостимуляторы, а также у больных со злоупотреблением психоактивными веществами в анамнезе. Психостимуляторы на основе амфетамина (смешанные соли амфетамина и декстроамфетамина), чистый декстроамфетамин , лиздексамфетамин и др.) не рекомендуются к применению у людей, страдающих от нервных расстройств (таких, как лицевые тики , спазмы и др.).
Терапию атомоксетином обычно начинают, постепенно увеличивая дозу для минимизации побочных эффектов. Тем не менее, некоторые пациенты достаточно чувствительны даже к низким дозам. Если пациент одновременно получает лечение психостимуляторами, для предотвращения побочных эффектов может потребоваться постепенное снижение дозы психостимулятора.
Мета-анализ от 2013 года показал крайне низкую эффективность атомоксетина в отношении СДВГ у взрослых. Во время исследований 50 % (865 из 1796) испытуемых прекратили приём атомоксетина до завершения клинических испытаний. Авторы мета-анализа предполагают, что такое большое количество людей, отказавшихся от приёма препарата, связано с тем, что они чувствовали от него мало полезных эффектов, но при этом им мешали неприятные побочные действия. По результатам мета-анализа был сделан вывод, что соотношение пользы и вреда в случае атомоксетина слишком неубедительное, чтобы рекомендовать этот препарат взрослым .
После приёма внутрь атомоксетин быстро и практически полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме (C max ) примерно через 1-2 ч. Атомоксетин назначают независимо от приёма пищи.
Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Обладает высоким сродством к белкам плазмы, в первую очередь, к альбумину.
Атомоксетин подвергается первичному метаболизму при участии изофермента CYP2D6 . Основной образующийся окисленный метаболит (4-гидроксиатомоксетин) быстро глюкуронизируется. По фармакологической активности 4-гидроксиатомоксетин эквивалентен атомоксетину, но циркулирует в плазме в гораздо более низких концентрациях. Хотя 4-гидроксиатомоксетин первично образуется при участии CYP2D6, у людей с недостаточной активностью CYP2D6 4-гидроксиатомоксетин может образовываться некоторыми другими изоферментами цитохрома Р450, но более медленно. Атомоксетин не ингибирует и не индуцирует собственный цикл CYP2D6.
Средний период полувыведения (T 1/2 ) атомоксетина после приёма внутрь составляет 3,6 ч у больных с выраженным метаболизмом и 21 ч у больных с пониженным метаболизмом. Атомоксетин в основном выделяется с мочой в виде 4-гидроксиатомоксетин- О -глюкуронида.
Фармакокинетика у детей и подростков схожа с фармакокинетикой у взрослых. Фармакокинетика атомоксетина у детей до 6 лет не изучалась.
Атомоксетин мощно и высокоселективно ингибирует белки-переносчики пресинаптической мембраны , осуществляющие обратный захват норадреналина , серотонина и дофамина . Константы связывания (K i ) равны, соответственно, 5, 77 и 1451 нМ. В исследованиях тканевого микродиализа было показано, что атомоксетин троекратно увеличивает уровни норадреналина и дофамина в префронтальной коре , но не изменяет уровень дофамина в полосатом теле и прилежащем ядре . Также атомоксетин в терапевтических дозах действует как антагонист NMDA-рецепторов . Роль такого антагонизма в терапевтическом профиле атомоксетина ещё предстоит уточнить, однако, свежие источники литературы подразумевают, что в этиологии и патогенезе СДВГ может играть роль дисфункция глутаматергической системы.
Атомоксетин не обладает клинически значимым сродством к серотониновым , ацетилхолиновым и адренорецепторам .
Побочные эффекты включают сухость во рту, усталость, раздражительность, тошнота , снижение аппетита, запор , головокружение, потливость , расстройство мочеиспускания , сексуальные проблемы, снижение либидо, задержка мочи, изменения веса, замедление роста у детей, увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления , агрессивность, манию , гипоманию .
Сонливость является наиболее распространённым симптомом при острой или хронической передозировке. Другие симптомы могут включать: возбуждение, гиперактивность , нарушение поведения и симптомы со стороны ЖКТ . Также передозировка иногда вызывает мидриаз , по причине которого зрение становится затуманено, тахикардию , сухость во рту. В некоторых случаях отмечались судороги . Лечение передозировки включает промывание желудка (если прошло немного времени после приёма препарата) и употребление сорбентов (напр., активированного угля ). Атомоксетин на 98 % связывается с белками плазмы, так что диализ вряд ли будет полезен.
К настоящему дню, потенциал злоупотребления атомоксетином не изучался широко. Два проведённых исследования показали, что атомоксетин имеет потенциал злоупотребления от низкого до среднего, поскольку имеет долгое время титрования (что означает, что эффект от применения может быть не заметен, пока не пройдёт достаточно долгий период ежедневного приёма препарата). Атомоксетин не вызывает значительного психостимулирующего эффекта, как большинство других средств против СДВГ. Исследуемые макаки не вводили себе атомоксетин самостоятельно. Однако, исследования на крысах, голубях и мартышках, наученных отличать кокаин или метамфетамин от физраствора показывают, что атомоксетин вызывает эффекты, неотличимые от низких доз кокаина или метамфетамина, но не такие, как высокие дозы кокаина.
В США атомоксетин не входит в списки ( англ. ), в которые обычно включены вещества, имеющие потенциал злоупотребления и способные вызывать психологическую или физическую зависимость.
Атомоксетин изначально исследовался как препарат для лечения депрессии, но не показал благоприятного соотношения риск/польза в клинических испытаниях. В последующем, компания-производитель Eli Lilly and Company исследовала атомоксетин для лечения СДВГ. Многие пациенты наблюдают выраженный антидепрессивный эффект атомоксетина (при использовании с другими антидепрессантами).
В 2007 г. в Journal of Clinical Psychiatry сообщалось о двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании с 40 участниками, проходившем в течение 10 недель. Исследовалась эффективность атомоксетина в лечении психогенного переедания . Средняя доза атомоксетина составляла 106 мг/сут. Исследование показало, что «применение атомоксетина было связано со значительно большей скоростью уменьшения эпизодов переедания, снижения массы тела и ИМТ ». Авторы исследования сделали вывод, что атомоксетин может быть эффективным при кратковременном лечении психогенного переедания.