Органи́ческий си́нтез — раздел органической химии и технологии , изучающий различные аспекты (способы, методики, идентификация , аппаратура и др.) получения органических соединений , материалов и изделий, а также сам процесс получения веществ.

Цель органического синтеза — получение веществ с ценными физическими, химическими и биологическими свойствами или проверка предсказаний теории. Современный органический синтез многогранен и позволяет получать практически любые органические молекулы.

Исследованием органического синтеза занимаются многочисленные институты, в том числе Институт органического синтеза УрО РАН (ИОС, Екатеринбург), созданный Постановлением Российской Академии Наук в 1993 году.

Начало органического синтеза

В качестве самостоятельной дисциплины начал оформляться после знаменитого синтеза карбамида ( мочевины ) из типичного неорганического вещества (цианата аммония), осуществленного немецким химиком Фридрихом Вёлером (Wöhler, Friedrich, 1800—1882) в 1828 г.. Этот синтез положил конец спору с учеными-виталистами, полагавшими, что органические вещества могут продуцироваться только за счет жизненной силы биологических организмов.

Развитие органического синтеза

Мощный импульс развитию получил после формулирования русским химиком Александром Бутлеровым (1828—1886) основ структурной теории строения органических молекул, которая позволила планомерно синтезировать заданного строения.

Дальнейшее развитие органического синтеза происходит параллельно с развитием науки органическая химия . Успехи теорий строения атомов и молекул, химической связи, квантовая химия, кинетика и др. способствовали развитию методов синтеза. С другой стороны, ряд сложных синтезов как известных в природе веществ ( уксусная кислота , индиго , аспирин и др.), так и не имеющих своих аналогов ( , многие элементоорганические соединения , синтетические антибиотики и др.), оказал влияние на смежные разделы науки (химия биологически активных веществ, фармакология , физика и химия твердого тела и др.), показав самостоятельность и высокую ценность этого направления органической химии.

Выход органического синтеза за рамки лабораторий произошёл после развития химической технологии и признания промышленной значимости продуктов: карбоновых кислот , полимеров , растворителей , красителей и др. — веществ, объём производства которых характеризуется числами со многими нулями.

Направления органического синтеза

Стремительный рост числа синтезов привел к оформлению отдельных его самостоятельных направлений, характеризующихся специфическими признаками: сырьевой базой ( нефтесинтез ), приемами ( ), физическим воздействием ( ), природой продуктов ( ), назначением продуктов (синтез ), сложностью ( ) или, наоборот, простотой ( ), фазовым состоянием среды (газо-, жидко- и ), температурой ( , термолиз ) и т. д.

Информационное обеспечение

Необходимость ориентироваться в огромном числе синтетических методик привела к созданию развитых информационных систем для их поиска и описания, предложения реактивов и синтетической аппаратуры

Методика органического синтеза

Реализация органического синтеза включает следующие научные, организационные и технологические этапы: задание структуры целевой молекулы, рассмотрение возможных схем синтеза, подбор продуктов, аппаратуры, проведение химических реакций, выделение промежуточных и целевых продуктов, их анализ и очистку, модифицирование, принятие мер безопасности, экологический контроль, экономический анализ и др..

Окончательный выбор метода синтеза происходит после всестороннего комплексного анализа этих этапов и их оптимизации.

Реакции органического синтеза

Ниже приводится далеко не исчерпывающий список реакций органического синтеза, классифицированных по признаку изменения химического класса синтезируемой молекулы:

• Гидрирование — присоединение водорода по кратной связи.
• Дегидрирование — отщепление водорода с образованием кратной связи.
• Гидратация — присоединение воды по кратной связи с образованием спирта .
• Дегидратация — отщепление воды с образованием кратной связи.
• Алкилирование — обмен водорода на углеводородный радикал .
• Ацилирование — введение в молекулу остатка карбоновой кислоты ( )
  • Ацетилирование — частный случай ацилирования, введение в молекулу остатка уксусной кислоты (ацетильной группы)
• Циклизация — образование циклической структуры в молекуле.
• Галогенирование — введение атома галогена в молекулу посредством обмена водорода на галоген или присоединения по кратной связи.
• Нитрование — обмен водорода на группу NO ₂ .
• Этерификация — взаимодействие органической кислоты со спиртом с получением сложных эфиров.
• Окисление — в узком смысле — внедрение кислорода в молекулу, в широком — любое изменение в молекуле, приводящее к увеличению степени окисления углерода, например, дегидрирование, повышение кратности связи углерод-углерод.
• Сульфирование — обмен водорода на сульфогруппу.
• Полимеризация и др..

Зачастую органические реакции являются сочетанием двух и более названных более простых реакций, например: «оксигалогенирование», «гидрогалогенирование» и др. Уникальным реакциям могут быть присвоены имена химиков, их обнаруживших — синтез Гриньяра , реакция Белоусова и др.

В качестве основы для классификации могут быть положены и другие критерии — механизм реакций (замещение, обмен), технологический прием ( крекинг ) и др.

См. также

• 1-Азидо-3,3-диметилбутен-1
• 1-Ацетоксибутадиен-1,3
• (3-Бромпропил)этилацеталь ацетальдегида
• 1,5-Диазабицикло(4.3.0)нонен-5
• 2-Амино-3-метилпиридин
• 9-Азаюлолидин

Примечания

Литература

• Джуа, М. История химии, Издательство: М.: Мир, 476 с, 1975 г.
• Быков Г. В. История органической химии, 1976. 360 с.
• Чижов О. С., Чижов А О. Рациональное планирование сложного органического синтеза, М., 1986.
• Смит В. Органический синтез: наука и искусство / В. Смит, А. Бочков — М.: Мир, 2001. — 573 с.
• Аблесимов Н. Е. от 5 декабря 2009 на Wayback Machine — Хабаровск: Изд-во ДВГУПС, 2005. — 84 с.
• Аблесимов Н. Е. Сколько химий на свете? ч. 1. // Химия и жизнь — XXI век. — 2009. — № 5. — С. 49-52.
• О. А. Реутов. . — Издательство технико-теоретической литературы. — 65 с.