Тебаи́н ( параморфин ) (от Θηβαι , греческого именования древнеегипетского города Фивы , где в большом количестве изготавливался опий ) — является опиумным алкалоидом . Содержание тебаина в опиуме: до 0,2 процента. Название возникло предположительно от Фиванского легиона (Θῆβαι, Thēbai — гр. «Фивы»). В терапевтических целях тебаин не используется из-за высокой токсичности. Из тебаина при помощи реакции Дильса-Альдера синтезируются бупренорфин , , , а через реакцию окисления — оксикодон , налоксон , налтрексон , налбуфин . Входит в состав омнопона .

Тебаин является наиболее токсичным из всех опийных алкалоидов. Он обладает сильным судорожным-конвульсивным действием, приближающимся к действию стрихнина , вследствие чего не может быть применен в медицинской практике.

Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения, вследствие не было зафиксировано случаев злоупотребления тебаином в рекреационных целях.

Физико-химические свойства

Тебаин представляет собой кремоватый мелкокристаллический порошок, легко растворим в хлороформе , трудно растворим в спирте и эфире. Температура плавления составляет 191 — 193 °C; температура кипения — 395,93 °C.

Получение

Исходным сырьем для получения тебаина служит тебаиновая «смола», получаемая после выделения папаверина из маточника. Тебаиновая смола представляет собой смесь оснований побочных алкалоидов, загрязненную в значительной мере смолистыми веществами и другими примесями основного характера.

Содержание алкалоидов в тебаиновой смоле колеблется и зависит от сорта и качества опия и находится в пределах от 6 до 15%. Для выделения тебаина из тебаиновой смолы используют его свойства образовывать с салициловой кислотой труднорастворимую в изопропиловом спирте соль салицилат тебаина.

Литература

• Mikus G, Somogyi AA, Bochner F, Eichelbaum M. «Thebaine O-demethylation to oripavine: genetic differences between two rat strains». Xenobiotica . 1991 Nov; 21(11): 1501–9.

Примечания