Ликорин (нарциссин, галантизин) — алкалоид , содержащийся в ряде растений семейства амариллисовых , особенно в растениях родов кливия , кринум , галантус , унгерния .

Свойства

Бесцветные кристаллы. Молекулярная масса 287,31 г/моль. Температура плавления составляет 265—266 °C (для вещества, перекристаллизованного из метанола ). Плохо растворим в воде и органических растворителях .

Получение

Ликорин получают экстракцией 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцева.

Биологическое действие

Ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. В малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту. Ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают противоопухолевыми свойствами. Является ингибитором роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей и дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты .

Литература

• Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.