Interested Article - Нимфалиды
- 2020-04-07
- 1
Нимфалиды ( лат. Nymphalidae ) — семейство чешуекрылых , состоящее из около 6100 видов . Название семейству впервые было дано немецким зоологом, ботаником и специалистом по мезоамериканским языкам, Константином Самуэлем Рафинеск-Шмальцем . Основным отличительным признаком представителей семейства нимфалид является укороченная передняя пара ног. Данный признак наблюдается практически у всех таксонов семейства, за редким исключением.
Общая характеристика
Бабочки средних и крупных размеров. Размах крыльев представителей семейства 25—180 мм, у большинства — 50—80 мм. Бабочки из этого семейства характеризуются богатым разнообразием окраски и рисунка крыльев. Наиболее ярко и пёстро окрашены представители подсемейства Nymphalinae . Нижняя сторона крыльев часто покровительственной окраски , порой подражающая сухим листьям и другим сухим растительным остаткам.
Голова округлая. Глаза голые или волосистые. Усики головчатые или булавовидные , достигающие половины костального края переднего крыла. Губные щупики большие и мощные, с коротким концевым сегментом, косо торчащие вперед. Грудь мощная и развитая.
Отличительной особенностью представителей семейства являются передние ноги, которые и у самцов и самок редуцированы (недоразвиты) и не используются при хождении . Передние ноги лишены коготков и покрыты густыми волосками. Задние голени с одной парой шпор. Крылья широкие, их наружный край часто с угловатыми выступами или зазубринами. Переднее крыло треугольной формы, с выпуклым, несколько вогнутым или зубчатым (волнистым) внешним краем. На переднем крыле жилки R 3 , R 4 и R 5 ответвляются от общего ствола, который берёт начало от внешнего края центральной ячейки. В ряде случаев от этого же ствола ответвляется и жилка R 2 ( ). Жилка R 3 доходит к вершине крыла, a R 4 и R 5 — к внешнему краю. Жилка R 1 имеет самостоятельное начало от переднего края центральной ячейки. Сама центральная ячейка замкнутая (кроме Neptis ). Анальная жилка одна. Заднее крыло округлой или угловатой формы, с двумя развитыми анальными жилками. Центральная ячейка заднего крыла не замкнутая (кроме ). Задние крылья, например у хараксиновых могут иметь «хвостики».
Брюшко узкое и короткое. Гениталии самцов характеризуются значительным разнообразием, а иногда и высокой сложностью строения. Тегумен относительно крупный, имеет вид купола, сильно выступает вперёд. Ункус может иметь разнообразное строение — от сложного у некоторых до полной редукции у . Части гнатоса не всегда хорошо дифференцируются, иногда отсутствуют. Саккус короче ункуса, у Melitaea он уплощенный, имеет различную форму центральной вырезкой. Вальва широкая либо, со сложной структурой внутренней поверхности у , мощно развитыми гарпами и характерным отростком у Melitaea . Эдеагус прямой или изогнутый, имеет заостренную или тупую вершину. Для строения гениталий самок характерно разнообразие строения вагинальной области. Генитальная пластинка не всегда дифференцируется. Бурса перепончатая, всегда без аппендикса .
Особенности биологии и экологии
Почти все нимфалиды — активные посетители цветущих растений. Ряду видов из семейства для жизнедеятельности необходимы микроэлементы , в первую очередь натрий . Они охотно летят на влажную минеральную глину , на экскременты и мочу крупных животных, влажный древесный уголь , человеческий пот — откуда получают влагу и необходимые микроэлементы. Часто самцы данных видов собираются группами на влажном песке и глинистых почвах, по берегам ручьёв, возле луж.
Гусеницы средних или крупных размеров, 30—50 мм длиной, различной окраски — от тёмных цветов до зелёной, с различным рисунком, умеренно волосистые, с шипами или выростами на теле. Гусеницы младших, а иногда и средних возрастов часто живут группами, однако есть и такие, которые живут поодиночке. Питаются травами , листьями кустарников и деревьев , в том числе плодовых, иногда нанося заметный вред. Куколки угловатые или в бугорках, висят на листе или стебле кормовых растений или рядом с ними на субстрате .
Для некоторых нимфалид характерно территориальное поведение, как правило, отмечаемое у самцов. При этом они могут занимать в ожидании самок наивысшую точку ландшафта, либо же облетать свой участок обитания. Часто что со своих территориальных участков эти самцы прогоняют не только других самцов своего вида, но и представителей других видов бабочек со схожей окраской. В ряде случаев самцы воспринимают в качестве соперников неодушевлённые предметы соизмеримые с бабочками их вида размерами и цветом — например, данное поведение отмечается у самцов морфо , хараксес и других.
У многих видов выражен половой диморфизм в размерах и окраске .
Миграции
Шашечницы и преимущественно оседлые и держатся, как правило, на определённых участках своего места обитания. Многие же виды нимфалид склонны к миграционному поведению в поисках пищи и кормовых растений для потомства. Некоторые способны при миграциях преодолевать большие расстояния, например, репейница . При миграциях репейницы летят группами, со скоростью 25—30 км/ч и могут преодолевать до 500 км в день . Бабочки летнего поколения репейниц зимуют в Северной и Центральной Африке, где они размножаются и уже новое поколение мигрирует на север, где выводятся летние поколения бабочек. В конце лета особи одного из этих поколений мигрируют обратно в Африку . Весной цикл повторяется снова. Общая протяженность их перелета достигает 4000-5000 км . Как и все насекомые данный вид периодически дает массовые вспышки численности в результате массового размножения резко увеличивает количество мигрирующих особей. Таким образом ежегодно особи репейниц совершают огромные массовые миграции из поколения в поколение. В период миграций бабочки продвигаются на север широким фронтом от Урала до Скандинавии , повсеместно достигая побережий окраинных морей Северного Ледовитого океана . В соответствующих районах на севере они образуют временные поселения (псевдопопуляции) и успешно размножаются. Миграции позволяют бабочкам воспользоваться изменениями ресурсов по мере смены сезонов, перемещаясь на север летом, чтобы избежать жарких температур в Африке, и снова перемещаясь на юг, чтобы избежать холодных зим в северной Европе . Эта картина также отражена в США, где репейницы мигрирует из Мексики в северную часть Соединенных Штатов и Канады .
Ареал и виды
Около 6100 видов и 559 родов . Широко распространены по всему миру, большей части в тропиках. В России более 130 видов .
Замечания по систематике
Состав семейства и его систематика является предметом научных дискуссий и исследований. Многие таксоны, рассматриваемые сейчас в ранге подсемейств Нимфалид, как то Danainae , Heliconiinae , Libytheinae , Morphinae , ранее рассматривались в ранге самостоятельных семейств . Спорным является систематическое положение группы Сатириды . Ряд энтомологов включают данный таксон в ранге подсемейства в составе семейства Нимфалид — именно в таком ранге рассматриваются представители данной группы в англоязычной научной литературе. На территории стран бывшего СССР , по традиционной систематике, на основании характерного узнаваемого внешнего облика и особенностей морфологии гениталий самцов за этой группой бабочек преимущественно сохраняют статус самостоятельного семейства .
Филогения и эволюция
Филогения нимфалид сложна. Некоторые таксоны до сих пор имеют неясную позицию, что отражает тот факт, что некоторые подсемейства ранее были признаны в качестве отдельных семейств из-за недостаточного изучения. Наиболее древний известный ископаемый представитель семейства — Prodryas persephone , известный по единственной необычайно хорошо сохранившейся окаменелости, обнаруженной в 1878 году в отложениях Северной Америки . Окамелесть P. persephone найдена в отложениях позднего эоцена в известной флориссантской формации у ( Колорадо ) . Длина переднего крыла бабочки 24,5 мм. Особь полностью сохранилась, включая ротовой аппарат, антенны и даже цветовой рисунок чешуек на крыльях . Ближайшие родственные нимфалиды происходят из современных родов Hypanartia и Antanartia .
Представители подсемейств
Примечания
- Ряд энтомологов выделяют данный таксон в ранге подсемейства Satyrinae в составе семейства нимфалиды — именно в таком статусе рассматриваются представители данной группы в зарубежной литературе. На территории стран бывшего СССР , по сохранившейся систематике, на основании особенностей анатомии и биологии, а также характерного узнаваемого внешнего облика, за этой группой бабочек обычно сохраняют статус семейства.
- Горностаев Г. Н. Насекомые СССР. — Москва: Мысль, 1970. — 372 с. — (Справочники-определители географа и путешественника).
- Определитель насекомых Дальнего Востока России. Т. V. Ручейники и чешуекрылые. Ч. 5 / под общ. ред. П. А. Лера . — Владивосток: Дальнаука, 2005. — 575 с. — 500 экз. — ISBN 5-8044-0597-7 .
- ↑ Van Nieukerken, Erik J. et al. (англ.) // In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness. — Zootaxa . — Magnolia Press, 2011. — Vol. 3148 . — P. 212—221 . — ISSN . 10 июня 2014 года.
- ↑ .
- Wolfe, Joanna M.; Oliver, Jeffrey C.; Monteiro, Antónia. (англ.) // Journal of Insect Science : journal. — 2011. — 1 January ( vol. 11 , no. 1 ). — P. 66 . — ISSN . — doi : . — . — PMC . 5 октября 2016 года.
- Bingham, C. T. Taylor and Francis, Ltd. , 1905. : Butterflies Volume I (англ.) . — London:
- Некрутенко Ю. П. Булавоусые чешуекрылые Крыма. Определитель. — Киев: Наукова думка, 1985. — 152 с.
- Тинберген Н. Поведение животных. — М. : Мир, 1978. — 192 с., илл. с.
- Harlan A.Ch., A Quantitative Study of the Migration of the Painted Lady Butterfly, Vanessa Cardui L. Ecology, Vol. 32, No. 2 (Avril 1951), pp. 155—171.
- ↑ Gerard Talavera, Roger Vila. Discovery of mass migration and breeding of the painted lady butterfly Vanessa cardui in the Sub‐Sahara: the Europe-Africa migration revisited. Biological Journal of the Linnean Society, Volume 120, Issue 2, 2017, pp. 274—285,
- Болотов И. Н. Многолетние изменения фауны булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Diurna) северной тайги запада Русской равнины. — Экология, 2004. № 2. С. 141—147
- Southwood T. R. E. Habitat, the templet for ecological strategies? Journal of Animal Ecology. 1977. № 46. р. 337—365.
- Stefanescu, C., R. Askew, J. Corbera, M. Shaw. 2012. Parasitism and migration in southern Palaearctic populations of the painted lady butterfly, Vanessa cardui (Lepidoptera: Nymphalidae). European Journal of Entomology, 109/1: 85-94.)
- Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. — Transworld Publishers Ltd, 1981. — 274 p. — ISBN 0-552-98206-7 . (англ.)
- Кузнецов В. И., Стекольников А. А. 2001. Сравнительная морфология гениталий самцов в подсемействах Morphinae и Brassolinae и восстановление сем. Satyridae, status resurr. (Lepidoptera) в новом объёме // Энтомологическое обозрение Т. 80, вып. 1. С. 121—136.
- Сочивко А.В. , Каабак Л.В. Определитель бабочек России. Дневные бабочки. — М. : Аванта+, 2012. — С. 106—107. — 320 с. — (Мир энциклопедий). — 5000 экз. — ISBN 978-5-98986-669-4 .
- H. Goss & W. W. Fowler. (неопр.) // The Entomologist's Record and Journal of Variation. — 1894. — Т. 5 . — С. 19—20 . 19 июня 2011 года.
- Thomas C. Emmel, Marc C. Minno & Boyce A. Drummond. The fossil butterflies of Florissant // (англ.) . — Stanford University Press , 1992. — P. 4—12. — ISBN 9780804720182 .
- Steven W. Veatch & Herbert W. Meyer. // (англ.) / Herbert William Meyer & Dena M. Smith. — Geological Society of America , 2008. — P. 1—18. — (Volume 435 of Special papers). — ISBN 9780813724355 .
- Гримальди, Дэвид & Michael S. Engel . Fossil insects // (неопр.) . — Cambridge University Press , 2005. — С. 42—92. — (Volume 1 of Cambridge Evolution Series). — ISBN 9780521821490 .
- Niklas Wahlberg (2006). «That awkward age for butterflies: insights from the age of the butterfly subfamily Nymphalinae (Lepidoptera: Nymphalidae)». Systematic Biology. 55 (5): 703—714. doi:10.1080/10635150600913235.
- Keith R. Willmott, Jason P. W. Hall & Gerardo Lamas (2001). «Systematics of Hypanartia (Lepidoptera: Nymphalidae: Nymphalinae), with a test for geographical speciation mechanisms in the Andes». Systematic Entomology. 26 (4): 369—399. doi:10.1046/j.1365-3113.2001.00157.x
Литература
- / Девяткин А. Л. // Николай Кузанский — Океан. — М. : Большая российская энциклопедия, 2013. — С. 51. — ( Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов ; 2004—2017, т. 23). — ISBN 978-5-85270-360-6 .
Ссылки
- от 5 мая 2009 на Wayback Machine на lepidoptera.ru
- 2020-04-07
- 1