Фридрихс, Курт Отто
- 1 year ago
- 0
- 0
Курт А́льдер ( нем. Kurt Alder ; 10 июля 1902 года , Кёнигсхютте , Германская империя — 20 июня 1958 года , Кёльн , ФРГ ) — немецкий химик-органик, первооткрыватель реакции Дильса — Альдера .
Курт Альдер родился 10 июля 1902 года в Кёнигсхютте , Германия . Его отец, Йозеф Альдер, был школьным учителем в соседнем городе Каттовице , Верхняя Силезия . Курт учился в местной школе, но в конце Первой мировой войны регион, в котором жили Альдеры, вошел в состав Польши , и, чтобы сохранить своё немецкое гражданство, Йозеф Альдер с семьей переехал в Киль . К. Альдер закончил своё среднее образование в Берлине , и в 1922 году поступил в Берлинский университет . Он начал изучать химию в Берлине, а затем продолжил в Киле, в университете имени Кристиана Альбрехта .
Свои первые исследования К. Альдер проводил под руководством Отто Дильса , который в Кильском университете занимал должность профессора органической химии и директора Химического института. В 1926 году Альдер защитил диссертацию на степень Ph.D. по теме «О причинах реакций аэоэфиров» и был оставлен при университете в качестве ассистента профессора Дильса. С 1930 года К. Альдер продолжал свою работу в университете в качестве преподавателя органической химии. В 1934 году К. Альдер получил должность профессора.
В 1936 году К. Альдер получил приглашение на пост директора по исследованиям компании «Байер» в Леверкузене , филиала компании «ИГ Фарбениндустри» . В связи с этим он вынужден был оставить преподавательскую деятельность. На этой должности К. Альдер получил опыт работы в промышленности , и его основные исследования были направлены на развитие методов промышленного получения синтетического каучука на основе бутадиена и стирола ( «Буна С» , или бутадиен-стирольный каучук — сополимер бутадиена и стирола), над синтезом которого трудились европейские и американские химики-органики того времени. Для Германии конца 1930-х годов это было особенно актуально, так как во время Второй мировой войны она оказалась отрезанной от источников натурального каучука .
В 1940 году К. Альдер вновь вернулся к академической карьере — он начал свою работу на кафедре экспериментальной химии и химической технологии в Кёльнском университете , а также был назначен директором Института Химии, где он проработал до самой смерти. Кроме того, в 1944 году он получил приглашение от Берлинского университета, а в 1950 — из университета в Марбурге , но оба предложения К. Альдер отклонил. В 1949—1950 годах К. Альдер был деканом философского факультета Кёльнского университета. Однако слабое здоровье ограничило научную деятельность ученого, и 20 июня 1958 года , в возрасте 55 лет Курт Альдер умер в Кёльне .
Основной вклад К. Альдера в органическую химию связан с диеновым синтезом , первое упоминание о котором сделано в 1928 году в лаборатории О. Дильса. Синтетический подход , получивший название «реакция Дильса — Альдера», основан на присоединении диенов (соединения, имеющие систему сопряжённых двойных связей ) к диенофилам (соединения, имеющие двойную связь, активированную электроноакцепторными группировками). Простейшим примером является присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду :
О. Дильс и К. Альдер установили широкую применимость и общий характер реакции циклоприсоединения , а также внесли огромный вклад в дальнейшую разработку и усовершенствование методик этих реакций. В своих работах ученые отмечали лёгкость, с которой происходят подобные реакции, и высокий выход продукта присоединения.
Их ранние работы были посвящены присоединению циклопентадиена к п -хинону . Структура продукта этой реакции была предметом споров со времени его получения Вальтером Альбрехтом в 1893 году . Дильс и Альдер, используя аналогичную реакцию присоединения циклопентадиена к азоэфиру, смогли правильно определить структуру соединения Альбрехта.
В своей Нобелевской лекции К. Альдер показал более дюжины диенов различного строения, которые вступают в реакции присоединения. Помимо прочего было показано, что в реакции циклоприсоединения вступают диены только в цис-конформации . Кроме того, циклоприсоединение протекает крайне легко, если используемый диенофил имеет некоторые активирующие группировки около двойной связи, а именно карбонильные , карбоксильные , циано- или нитрогруппы . Также было установлено, что аддукт всегда является шестичленным кольцом , что является результатом циклизации между атомами углерода двойной связи диенофила и атомами углерода в положениях 1 и 4 диена.
Циклические соединения, содержащие внутримолекулярные мостиковые группировки, и образующиеся в результате присоединения циклических диенов к диенофилам , тесно связаны с такими широко распространенными природными веществами, как камфора и норкамфора. Лёгкость, с которой происходит этот процесс, указывает на то, что подобные реакции используются природой в биосинтетических процессах . Кроме того, диеновый синтез способствовал пониманию химии терпенов , давая в руки учёных метод синтеза для получения этих соединений.
Помимо синтетического применения, реакция Дильса — Альдера является весьма полезным инструментом в структурных исследованиях, поскольку обеспечивает возможность обнаружения сопряжённых двойных связей.
Реакция Дильса — Альдера широко используется в промышленности для получения красителей , лекарственных препаратов , инсектицидов ( хлордан , производные альдрина - дильдрин , эндрин ), смазочных масел , пластмасс .
В 1938 году в знак признания заслуг в области органической химии Союз немецких химиков вручил К. Альдеру . В том же году он стал членом Леопольдины в Галле . В 1950 году медицинский факультет Кёльнского университета присвоил Альдеру почетную степень доктора медицины. Почётный доктор университета Саламанки (1954). Членкор Баварской АН (1955) .
В 1950 году , совместно с Отто Дильсом, Курт Альдер получил Нобелевскую премию по химии за открытие и синтетическое использование реакций циклоприсоединения диенов к диенофилам.
В честь Курта Альдера назван кратер на Луне .
Курт Альдер был женат на Гертруде Альдер , и его самым большим интересом в жизни были его студенты и научная деятельность .
Важнейшие работы, посвященные диеновому синтезу: