Interested Article - Гаплогруппа G2 (Y-ДНК)

Гаплогруппа G-FGC7535— гаплогруппа Y-ДНК, входит в гаплогруппу G (Y-ДНК) (M201). Обладает низкой частотой практически во всех популяциях, за исключением района Кавказских гор ^{[

источник не указан 941 день

]} .

Палеогенетика

G2a2b2b обнаружен у анатолийского фермера ZKO из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры .

G2a2b определили у образца 33 (7870—7595 лет до н. э.) из Ашиклы-Хююка ( Анатолия ) .

G2b (FGC7335) определили у обитателя иранской пещеры ( ), жившего 7455—7082 лет до нашей эры .

G2a2a1 определили у образца 1885 F.84 (6825—6635 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция) .

G2a2 определили у экземпляров из турецких местонахождений и Fikirtepe (ок. 6500—6200 лет до н. э., неолит ) .

G2a2 определили у представителей старчево-кришской культуры (ок. 5600 лет до н. э.) .

G2a2a1a3~-FGC34725 обнаружили у образца MUR (7250—7025 л. н.) из Кордобы (Испания) .

G2a определили в образцах из неолитического захоронения возрастом 5000 лет до н. э. на территории Каталонии (3 из 4 случаев) .

G2a2a1-PF3148 определили у неолитического образца I4893 (4446—4347 лет до н. э.) из пражского (Чехия) .

G2a выявили в захоронениях возрастом 3 тыс. лет до н. э. на территории Франции (в 20 из 22 случаев) .

G2a определена у представителей трипольской культуры из пещеры Вертеба (Тернопольская область) .

G2b-FGC2964 выявлен у представителей куро-араксской культуры .

G2a2b (по другим данным определена гаплогруппа I2a2-L181) выявлен у образца COV20126 из пещеры Ангела ( ) в испанском муниципалитете Лусена (Кордова, Андалусия) возрастом 3637 ± 60 лет до настоящего времени .

G2-P287>G2-L156/Y238 определили у минойского образца Pta08 эпохи ранней бронзы ( , Early Minoan, 2849—2621 лет до н. э.) .

G2a2b2 определили у представителя минойской цивилизации в 2017 году .

G2a выявили в захоронении гальштатской культуры (700 лет до н. э.) .

Гаплогруппа G2 была определена у представителей салтово-маяцкой археологической культуры . Рядом исследователей население салтово-маяцкой археологической культуры сопоставляется с аланами , булгарами и хазарами . Гаплогруппа G2a (P15+) была обнаружена в аланском захоронении V—VI веков .

G2a выявили в 2 случаях в захоронении VII века на территории Германии, в 1 случае захоронения IX—X веков на территории Чехии .

У юноши с ритуальной трепанацией черепа (870—950 годы) с Тетинского городища определили Y-хромосомную гаплогруппу G2-M201 .

Распространение в неолите (G2a)

Около 11,5 тыс. л. н. в районе «Плодородного полумесяца» начинается неолитическая революция , и носители ветви G2a , составлявшие тогда, по видимому, значительную часть жителей центральной части «полумесяца» (район современной Сирии ) приняли непосредственное участие в «экспорте» этой революции в Анатолию и далее на запад в Европу , в Месопотамию и далее на восток в Иран и Индию , в Аравию и далее на юг в восточную и северную Африку. ^{[

источник не указан 1647 дней

]}

Во всех ранних неолитических культурах, для которых на настоящий момент был сделан генетический анализ останков ( культура линейно-ленточной керамики в Германии , культура ремеделло в Италии, культура импрессо в юго-западной Франции и Испании), были обнаружены носители субклады G2a . Ближневосточные пастухи и земледельцы, по всей видимости, проникли в Европу из Анатолии между 9 и 6 тыс. л. н. С ними связывают появление в Европе домашних овец и коз, которые были одомашнены к югу от Кавказа около 12 тыс. л. н. Возможное объяснение того, почему группа G2 более обычна в гористых районах, будь это в Европе или в Азии, заключается в том, что привычная технология выпаса этих животных привязывала эти народы к гористым ландшафтам. Однако более распространённый взгляд (не противоречащий первому) состоит в том, что просто более древние народы часто оказывались вытеснены в труднодоступные районы новыми во́лнами мигрантов (в частности, в Европе — индоевропейским вторжением).

G2a1

Около 10 тыс. лет назад к востоку от Двуречья, на территории Западного Ирана, в горах Загрос на свет появился основатель рода, известного как G2a (P15). Прямым потомком G2a-P15 является (ранее G-L293). Спустя 3 тыс. лет внутри этого рода зародились две крупные ветви — G2a1a1 (P16) и G2a1c (L30) — которые стали расселяться из Западного Ирана на Кавказ, в Анатолию, на Ближний и Средний Восток. Гаплогруппа G2a1a1 широко представлена среди сванов, мегрелов, грузин, карачаевцев, балкарцев, осетин и восточных курдов.

G2a2

Имеется у королей Марокко (субклад G2a2a1a3-L91) и шерифов Мекки и Хиджаза (субклад G2a2b1-M406).

G2a3a (G2a2b-L30)

Широко представлена среди адыго-абхазов .

G2a3b1

Широко представлена в генофонде крымских татар .

Древо ветвей G2

• G2 P287/PF3140 ,
• • G2* -
• • G2a P15/PF3112 ,
• • • G2a* -
• • • G2a1 L293 ,
• • • • G2a1* -
• • • • G2a1a P16_1, P16_2 ,
• • • • • G2a1a* -
• • • • • G2a1a1 Z6638 ,
• • • • • • G2a1a1* -
• • • • • • G2a1a1a Z7940 ,
• • • • • • • G2a1a1a* -
• • • • • • • G2a1a1a1 Z7941
• • • • • • • G2a1a1a2 FGC719
• • • • • • • • G2a1a1a2* -
• • • • • • • • G2a1a1a2a Z7947
• • • • • • G2a1a1b FGC1048
• • • • • G2a1a2 Z6673
• • • G2a2 CTS4367
• • • • G2a2* -
• • • • G2a2a PF3146
• • • • • G2a2a* -
• • • • • G2a2a1 PF3177
• • • • • • G2a2a1* -
• • • • • • G2a2a1a M286
• • • • • • G2a2a1b L91
• • • • • • • G2a2a1b* -
• • • • • • • G2a2a1b1 PF3239
• • • • • • • • G2a2a1b1* -
• • • • • • • • G2a2a1b1a L166
• • • • • • • • • G2a2a1b1a* -
• • • • • • • • • G2a2a1b1a1 FGC5672
• • • • G2a2b L30
• • • • • G2a2b* -
• • • • • G2a2b1 M406
• • • • • • G2a2b1* -
• • • • • • G2a2b1a L14
• • • • • • G2a2b1b L645
• • • • • G2a2b2 L141.1
• • • • • • G2a2b2* -
• • • • • • G2a2b2a P303
• • • • • • • G2a2b2a* -
• • • • • • • G2a2b2a1 L140
• • • • • • • • G2a2b2a1* -
• • • • • • • • G2a2b2a1a U1
• • • • • • • • • G2a2b2a1a* -
• • • • • • • • • G2a2b2a1a1 L13
• • • • • • • • • • G2a2b2a1a1* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a CTS9909
• • • • • • • • • • • G2a2b2a2a1a* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1 Z2003
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1a L1263
• • • • • • • • • G2a2b2a1a2 L1266
• • • • • • • • • • G2a2b2a1a2* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1a2a L1264
• • • • • • • • G2a2b2a1b L497/S317
• • • • • • • • • G2a2b2a1b* -
• • • • • • • • • G2a2b2a1b1 CTS9737
• • • • • • • • • • G2a2b2a1b1* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a Z725
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1 L43/S147
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1a L42/S146
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2 CTS6796/Z726
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a CTS4803
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1 S2808
• • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1* -
• • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1a S23438
• • • • • • • • G2a2b2a1c CTS342
• • • • • • • • • G2a2b2a1c* -
• • • • • • • • • G2a2b2a1c1 Z724
• • • • • • • • • • G2a2b2a1c1* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a CTS5990/Z1903
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1 L640
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1a FGC348
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a2 Z3428
• • • • • • • • • G2a2b2a1c2 FGC12126
• • • • • • • • • • G2a2b2a1c2* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1c2a L660
• • • • • • • G2a2b2a2 L694
• • • • • • • G2a2b2a3 M278
• • • • • • G2a2b2b PF3359
• • • • • • • G2a2b2b* -
• • • • • • • G2a2b2b1 F1193/PF3362
• • • • • • • • G2a2b2b1* -
• • • • • • • • G2a2b2b1a F872/PF3355
• • • • • • • • G2a2b2b1a* -
• • • • • • • • • G2a2b2b1a1 PF3378
• • G2b M3115
• • • G2b* -
• • • G2b1 M377
• • • • G2b1* -
• • • • G2b1a M283

География распространения

Большинство европейцев с G принадлежит к ветви G2a , в частности большинство жителей западной Европы — к G2a3b (или, в меньшей степени, к G2a3a ). Гаплогруппа G2b была найдена на частоте 60 % из выборки 5 пуштунов в Вардак регионе Афганистана. Это, вероятно, из-за локального эффекта основателя . Большинство европейцев с G2b являются евреями-ашкеназами . G2a составляет от 5 до 10 % населения средиземноморских европейских стран, но очень редка в северной Европе .

На Кавказе к востоку от Осетии — среди чеченцев , ингушей и народов Дагестана — гаплогруппа G2 встречается значительно реже, с частотой 0—5 %. Исключение составляют азербайджанцы (18 %), лезгины (18 %), кумыки (13 %), аварцы (12 %), армяне (12 %). ^{[

источник не указан 941 день

]}

Европа

Единственные районы в Европе, где группа G2 превышает 10 % населения, — это Кантабрия , Тироль , юг и центр Италии (центральные и южные Апеннинские горы ), Сардиния , центральная Греция ( Фессалия ) и Крит — всё это гористые и относительно изолированные области.

Кавказ

В настоящее время гаплогруппа G2 с наибольшей частотой встречается среди сванов — 92 %, мегрелов — 59 % ( по некоторым данным доходит до 75 % ) , абхазов — 48 %, адыгов — 46 % , карачаевцев - 40%, в Дигорском и Алагирском районах Северной Осетии — до 75 %. В Карачаево-Черкесии , Кабардино-Балкарии — около 40 %. У грузин — около 48 %. ^{[

источник не указан 941 день

]}

Гаплогруппа G2 обнаружена у 19 % терских казаков . У крымских татар, при большом разнообразии гаплогрупп, G2 имеет далеко не последнее значение – до 18%, что связано близостью регионов (Крым, Кавказ) и общей исторической судьбой. G2a выявлена у 4,62% волго-уральских татар . У украинцев частота составляет 4 %. Также с небольшой частотой встречается среди чехов (5 %) и хорватов (1 %) ^{[

источник не указан 941 день

]} .

Известные представители гаплогруппы G2

Ричард III (G-P287) (G2a2b2b1 ?) ^{[

источник не указан 50 дней

]}
Этци (G2a-L91-PF3146) ((G2a2a2, formerly known as G2a4)) ^{[

источник не указан 50 дней

]}

Гаплогруппы Y-ДНК

п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека

	Y-хромосомный Адам
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a
					A1b1	BT
	B		CT
								DE		CF
							D	E	C	F
										F1 F2 F3
										G
											H		IJK
												IJ			K
											I	J				K2
														L (K1a)	T (K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1
																	N	O		P (K2b2) /P1
																		S (K2b1a)	M (K2b1b)		Q	R
Y-хромосомные гаплогруппы в этнических группах

См. также

Примечания

Michal Feldman et al. , 19 March 2019
↑ Reyhan Yaka et al. , April 14, 2021
(неопр.) . Дата обращения: 14 июля 2016. 15 июля 2016 года.
(неопр.) Дата обращения: 15 мая 2016. 3 марта 2016 года.
(неопр.) Дата обращения: 15 мая 2016. 1 апреля 2016 года.
↑ (неопр.) . Дата обращения: 18 марта 2021. 15 ноября 2020 года.
↑ (неопр.) . Дата обращения: 13 ноября 2014. 28 сентября 2021 года.
Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. (неопр.) . Nature (21 февраля 2018). Дата обращения: 18 марта 2021. 14 февраля 2021 года.
(неопр.) . Дата обращения: 13 ноября 2014. 1 сентября 2015 года.
Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe (англ.) // bioRxiv. — 2017. — 9 May. — doi : .
от 18 мая 2018 на Wayback Machine , 2018
González-Fortes G. et al. от 23 января 2019 на Wayback Machine , 23 January 2019
Florian Clemente et al. от 29 апреля 2021 на Wayback Machine , 29 April 2021
Iosif Lazaridis et al. , 2017
Kiesslich J. et al. (2005), DNA Analysis on Biological Remains from Archaeological Findings — Sex Identification and Kinship Analysis on Skeletons from Mitterkirchen, Upper Austria. In: Interpretierte Eisenzeiten. Fallstudien, Methoden, Theorie. Tagungsbeiträge der 1. Linzer Gespräche zur interpretativen Eisenzeitarchäologie, eds. Raimund Karl — Jutta Leskovar (Studien zur Kulturgeschichte von Oberösterreich 18).
(неопр.) Дата обращения: 29 августа 2014. 8 апреля 2022 года.
Савицкий Н. М. от 14 августа 2014 на Wayback Machine : диссертация на соискание ученой степени кандидата исторических наук. — Воронеж: Воронежский государственный университет, 2011.
(неопр.) . Дата обращения: 29 августа 2014. Архивировано из 10 июля 2017 года.
Афанасьев Г. Е. и др. от 30 мая 2022 на Wayback Machine // Тезисы докладов на Всероссийской научной конференции «Естественнонаучные методы исследования и парадигма современной археологии». М.: ИА РАН. 2015, С.9.
Kubálek P., Stolz D., Sasková L., Vanek D. от 6 ноября 2021 на Wayback Machine // Archeologie ve středních Čechách. 2008. № 12/2. S. 645—650.
от 26 апреля 2018 на Wayback Machine Агджоян А. Т., Утевкая О. М. и др. — Вестник УТГС 2013.
Дерево G2 по состоянию на 30.08.2014. Isogg.org
Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. // PLoS ONE. — 2012-03-28. — Т. 7 , вып. 3 . — С. e34288 . — doi : .
М.М. Акчурин, О.О. Владимиров, Р.Р. Салихов, Р.С. Хакимов. Генофонд татар: историко-генетическое исследование. Гаплогруппы Y-хромосомы // Институт истории им. Ш.Марджани АН РТ. — 2021. — С. 76 .