Interested Article - Гаплогруппа C (Y-ДНК)

ashanti
  • 2020-12-11
  • 1

Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C-M130 в Евразии

Гаплогруппа C (RPS4Y=M130) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы , распространённая в Восточной и Центральной Азии , в Северной Америке и в Австралии , также отчасти в Европе , Леванте и Японии .

Эта гаплогруппа имеет две основных субгаплогруппы (субклада): С1-F3393/Z1426 (ранее CxC3, то есть старый C1, старый С2, старый С4, старый C5 и старый C6) и С2-M217.

Это одна из очень древних гаплогрупп, распространившихся из вторичного Ближневосточного очага этногенеза. В период с 88 000 по 68 500 проживали потомки гаплогруппы СТ, в период 68 500 по 65 200 проживали потомки гаплогрупп DE CF, и только с этого времени начинается бурное ветвление С, F и D, E.

Определяется полиморфизмами уникальных событий M130/RPS4Y711, P184, P255, P260 — все они являются мутациями SNP . Является родственной Y-хромосомной гаплогруппе F , которая также является потомком более древней Y-хромосомной гаплогруппы CF . В отличие от других гаплогрупп, возникших в тот же период (включая потомков), все подклассы гаплогруппы CF являются неафриканскими, а гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко.

Распространение

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничивается Сибирью, некоторыми частями Восточной Азии, Океании и Америки. Из-за огромного возраста она успела накопить многочисленные вторичные мутации, и было идентифицировано множество регионально важных подветвей этой гаплогруппы.

Её субклад С2 распространен у тунгусо-маньчжурских народов , нивхов , халха-монголов , бурят , калмыков , хазарейцев и казахов . C2 (M217) встречается у 50% казахов- уйсунов Старшего жуза , у 66% казахов- кереев , у 37% казахов- найманов Среднего жуза , C2c1a1a1 у 86% казахов- коныратов Среднего жуза, (ранее С3с) и у киргизов (племена монолдор и жору) .

Субклад C1a2 доминировал в Западной и Центральной Европе до неолита , будучи основной гаплогруппой европейских кроманьонцев. В настоящее время доля C1a2 в Европе невелика, будучи вытесненная сперва неолитическими (G2, I1, I2) так и более поздними переселенцами — носителями R1a, R1b, N1c, E1b1b.

Теории миграции

Y-хромосомная гаплогруппа C-M130: происхождение, субклады, предполагаемые миграции
Маршрут миграции гаплогруппы C в Восточной и Южной Азии

Определяющая гаплогруппу C мутация M130 произошла, скорее всего, в период 88 000-68 500 лет назад когда ОНП -мутации M168 из Y-хромосомной гаплогруппы BT выделилась Y-хромосомная гаплогруппа 'CT , а из последней — посредством мутации P143 гаплогруппа CF . По данным компании YFull Y-хромосомная гаплогруппа C-M130 образовалась 65,9 тыс. л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C-M130 жил 48,4 тыс. л. н. образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C1-F3393 жил 47 200 л. н.

Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C2-M217

C2-M217 образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы (ранее C3) жил 34 000 лет назад .

Гаплогруппа С претерпела первоначальное быстрое расширение вскоре после 54 тыс л. н. и к 50 тыс. л. н. уже имела восемь субветвей. Линии найдены сегодня от Европы до Восточной, Юго-Восточной, Южной Азии и в Океании, в то время как более распространённые линии в настоящее время встречаются в Восточной и Южной Азии, а в Центральной и Западной Азии появились относительно поздно в период экспансии монголов.

Хотя сегодня наибольшая концентрация гаплогруппы C наблюдается среди коренного населения Монголии , Дальнего Востока России , Полинезии , аборигенов Австралии . Гаплогруппа С доминирует у западных бурят, эвенков и юкагиров, достигая частот 61,3 %, 69,2 % и 80 % соответственно .

Наибольшее разнообразие данной гаплогруппы обнаружено среди населения Индии, из чего некоторые исследователи делают предположение, что она либо произошла, либо существовала наиболее длительное время в своей истории на территории побережья Южной Азии . Субклад C8-CTS5573 был обнаружен у японцев, отобранных в Токио (JPT). Японский субклад вместе с европейской и непальской линией образуют одну ветвь C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Это поддерживает гипотезу о том, что общий предок европейской и непальской ветви C1a2-V20 жил в палеолите в Восточной Азии (по данным компании YFull субклад C1a2-V20 образовался 46,7 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей субклада C1a2-V20 жил 42,5 тысячи лет назад ) .

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграцией первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию , а затем на север вдоль по азиатскому побережью. Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии , полинезийцев , микронезийцев , монголов , западных бурят , калмыков , казахов и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров . С частотой около 15 % субклад C2-M217 встречается у айнов . С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев , японцев (особенно айнов ) и жителей Андаманских островов , однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.

По данным компании YFull гаплогруппа C1-F3393/Z1426 разделилась на ветви C1a-CTS11043 и C1b-F1370 47 300 лет назад . Разделение гаплогрупп C1-F3393/Z1426 и С2-M217 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума .

По данным генетиков линии C1b-F1370 (ISOGG 2018) из Южной Азии, представленными субкладами C1b1a1-M356 из Индии и C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 из Борнео ( Калимантан ), разошлись с линиями, представленными субкладами C1b2b-M347/P309 из Австралии и C1b2a-M38 из Новой Гвинеи, 54 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал : 47,8—61,4 тыс. л. н.). C1b2b аборигенов Австралии и C1b2a папуасов разошлись 50,1 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал : 44,3—56,9 тыс. л. н.) . По данным компании YFull гаплогруппа C1b-F1370 разделилась на ветви C1b1-AM00694/K281 и C1b2-B477/Z31885 47 200 лет назад .

В период от 15,3 до 14,3 тыс. л. н. от гаплогруппы C2-M217 образовалось 8 субветвей. В Берингию мигрировали 3 субклада, а Америки достиг один субклад C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) или C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019) . C2a1a1-F3918 включает в себя субклад C2a1a1a-P39, который с высокой частотой обнаруживался в выборках некоторых коренных североамериканских популяций, и субклад C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи от провинций Хэйлунцзян и Цзянсу на востоке до турецкой провинции Гиресун , Подляского воеводства и Южно-Чешского края на западе.

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C2-M217 попала около 8—6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки .

Структура

C* (M130/Page51/RPS4Y711, M216) имеет два субклада: C1 и C2, которые имеют свои нижестоящие субклады.

  • C1 (F3393)
    • C1a (CTS11043)
      • C1a1 (M8)
        • C1a1a (P121)
          • C1a1a1 (CTS9336)
            • C1a1a1a (CTS6678)
            • C1a1a1b (Z1356)
          • C1a1a2 (Z45460)
      • C1a2 (ранее C6) - (V20)
        • C1a2a (V182)
          • C1a2a1 (V222)
          • C1a2a2 (Z29329)
        • C1a2b (Z38888)
    • C1b (F1370)
      • C1b1 (K281)
        • C1b1a (B66/Z16458)
          • C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
          • C1b1a2 (B65)
      • C1b2 (B477/Z31885)
        • C1b2a (ранее C2) - (M38)
          • C1b2a1 (M208)
            • C1b2a1a (P33)
            • C1b2a1b (P54)
        • C1b2b (ранее C4) - (M347)
          • C1b2b1 (M210)
  • C2 (ранее C3) - (M217)
    • C2a (M93)
    • C2b (L1373/F1396)
      • C2b1
        • C2b1a
          • C2b1a1
            • C2b1a1a (P39)
          • C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
    • C2c (C-F1067)
      • C2c1 (F2613/Z1338)
        • C2c1a (Z1300)
          • C2c1a1
            • C2c1a1a
              • C2c1a1a1 (M407)

Палеогенетика

  • C1 (C-F3393) определили у образцов ВВ7-240 и CC7-335 возрастом более 45 тыс. л. н. из пещеры Бачо Киро ( Болгария )
  • C1b-F1370 определили у образца Костёнки 14 со стоянки Маркина Гора ( костёнковские стоянки ), жившего около 37 тыс. лет назад ( верхний палеолит ) (субклад C1b1-K281>Z33130>Z33130* )
  • C1a определили у образца GoyetQ116-1 ( ориньякская культура ) из в Бельгии (около 35 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у четырёх образцов со стоянки Сунгирь (34,65—33,7 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у образца Pavlov 1 из Чехии (около 30 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у образца Vestonice 16 из Дольни-Вестонице ( граветт Чехии, около 30 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13 642 — 13 073 лет до нашей эры .
  • C2a1a1-F3918>C-F3918* (ISOGG 2019) определили у представителя UKY001 (14 054—13 771 л. н.) из Усть-Кяхты в Бурятии
  • C1a1a определили у представителя азильской культуры BAL003 (12 830—10 990 лет до настоящего времени) из Бальма де Гилания или Бальма де ла Гвинеу (Balma Guianya) в Пиренеях (испанская провинция Льейда )
  • Гаплогруппу C определили у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры ( Анатолия )
  • C2c-P53.1 определили у представителя мезолитической культуры Лепенски-Вир
  • C2b (ISOGG 2018) или C2a>C-L1373 (ISOGG 2019) определили у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1)) из бразильского (10 160—9600 лет до настоящего времени)
  • C1a2 определили образцов 2779 F.265 и 5357 F.576 (7035—6680 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)
  • C1a2-V20 определили у неолитического образца из местонахождения в Турции с датировкой 8500—8200 лет назад
  • C1a2b определена у образца LEPE48 (8012—7867 лет до настоящего времени ) из Лепенски-Вира в Сербии и у представителя культуры линейно-ленточной керамики (LBK) Dil16 (7235—6998 лет до н. в.) из Dillingen-Steinheim в Германии
  • Гаплогруппу C определили у образца La368 культуры Хоа-Бинь (около 7888 лет назад) из Лаоса
  • У темнокожих и голубоглазых мезолитических братьев из пещеры ( ), найденных в провинции Леон (северо-запад Испании) определена Y-хромосомная гаплогруппа C1a2 (ранее обозначалась как C6)
  • Гаплогруппу C определили неолитического обитателя Малык-Преславеца (Болгария)
  • C2b-L1373 (ISOGG 2018) или C2a2-M217>MPB373/L1373 (ISOGG 2019) определён у образца NEO239 (7545 лет до настоящего времени ) из пещеры Чёртовы Ворота в Приморье
  • C1a2 определили у представителя культуры кардиальной керамики из хорватской пещеры Земуника ( Zemunica ) близ Биско , жившего около 7,5 тыс. лет назад
  • C1a2 определили у раннеолитического (~5460—5220 лет до н. э.) образца UZZ61 из Сицилии
  • C1a2 (ранее обозначалась как C6) определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики из венгерского местонахождения Apc-Berekalja I, жившего примерно 4950—5300 лет назад, и у представителя восточной культуры линейно-ленточной керамики (Alföld Linear Pottery) из венгерского местонахождения Kompolt-Kigyósér, жившего примерно 4990—5210 лет назад
  • C2b-F1396 определили у представителей (~5000 лет до н. э.) в Приморском края
  • Гаплогруппу C определили у представителя культуры неолита/халколита Хуншань ( Китай )
  • C2b1a1 (ISOGG 2018) определили у энеолитического образца NIZ001 (4445–4337 лет до н. э.) из Нижнетытескенской пещеры I в Горном Алтае
  • C1a-V20>C-V86>C-V182>C-V3918>

C-Y173810>C-Y173810* определили у представителя трипольской культуры VERT103 из украинской пещеры Вертеба

  • C1a2 определили у образца AID002 из позднего бронзового века Греции ( микенский некрополь Аидония , мтДНК: R0a1a )
  • C2b1a1b-F3830 (ISOGG 2015) определили у образца TL1а ( Жужаньский каганат )
  • C2b1b/F845 и C2a1a1b1a/F3830 определили у 6 кочевников с Монгольского плато, живших в период с позднего неолита до династии Юань (~3500—700 л. н.)
  • C1b1a2b определили у образца AMA001 (2258 ± 30 л. н.) с острова Моротай (Aru Manara, провинция Северное Малуку , Индонезия)
  • C2a2-M217>MPB373/L1373>F1756 (ISOGG 2019) определили у образца bla001 (1344—1270 л. н., VII век) со стоянки Октябрьское (Oktyabr'skoe (burial 2)) в Амурской области
  • C2a1a1b1b-Y10442/etc (xZ31688,Z31693) определили у раннего аварского военного лидера FGDper4 (Early Avar military leader, 620—660 гг.)
  • C2b1a3a1a-Y4580 (с отрицательной Y4541) определили у члена армии хана Джучи (образец DA28), похороненного в золотоордынском погребении XIII—XIV века в горах Улытау ( Казахстан )

Известные представители гаплогруппы C

См. также

п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A0-T
A00 A0 A1
A1a
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E F
F1  F2  F3
G
H IJK
IJ K
I J K2
L (K1a) T (K1b) K2a/K2a1/ NO /NO1
N O P (K2b2) /P1
S (K2b1a) M (K2b1b) Q R


Примечания

  1. ↑ Генофонд казахов . Web (22 января 2017). Дата обращения: 17 октября 2019. 14 января 2020 года.
  2. Copyright 2015 by ISOGG. . www.isogg.org. Дата обращения: 30 сентября 2015. 15 августа 2021 года.
  3. В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Е. Р. Ерёмина, В. А. Степанов. // ГЕНЕТИКА, 2014, том 50, № 2, стр. 203–213. 25 октября 2020 года.
  4. Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции / О. П. Балановский. — Москва, 2017. — С. 54. — 148 с.
  5. Жаксылык Сабитов, Батыр Даулет. // The Russian Journal of Genetic Genealogy. — 2013. — Т. 5 , № 1 . — С. 48-51 . — ISSN . 14 июля 2020 года.
  6. Wang, CC; Li, H. Inferring human history in East Asia from Y chromosomes (англ.) // Investig Genet : journal. — 2013. — Vol. 4 . — P. 11 . — doi : . — . — PMC .
  7. . Дата обращения: 1 июня 2019. 1 июня 2019 года.
  8. Pille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith . от 8 декабря 2019 на Wayback Machine , 2019
  9. Juhasz et al. New clustering methods for population comparison on paternal lineages. Molecular genetics and genomics 290 (2) : 767-784, (2014)
  10. Tatiana M. Karafet et al. , 08 November 2018
  11. . Дата обращения: 28 сентября 2017. 1 июня 2019 года.
  12. Monika Karmin et al. от 5 октября 2017 на Wayback Machine
  13. Yu-Chun Li et al. от 12 мая 2023 на Wayback Machine // Cell, May 09, 2023
  14. . Дата обращения: 1 июня 2019. 1 июня 2019 года.
  15. Anders Bergström et al. от 23 ноября 2017 на Wayback Machine , 2016 (mutation rate of 0,76×10 − 9 per site per year)
  16. . Дата обращения: 7 ноября 2021. 7 ноября 2021 года.
  17. Lan-Hai Wei et al. от 19 августа 2018 на Wayback Machine
  18. . Дата обращения: 19 июня 2022. 12 апреля 2021 года.
  19. Mateja Hajdinjak et al. от 7 апреля 2021 на Wayback Machine , 07 April 2021
  20. ↑ Qiaomei Fu et al. , 2016
  21. . dienekes.blogspot.ru. Дата обращения: 30 сентября 2015. 1 октября 2015 года.
  22. . Дата обращения: 13 апреля 2021. 13 апреля 2021 года.
  23. Sikora M. et al. от 22 декабря 2018 на Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  24. ↑ Iain Mathieson et al. от 6 июня 2020 на Wayback Machine , 2017
  25. ↑ Michal Feldman et al. , 19 March 2019
  26. . Дата обращения: 26 сентября 2021. 16 марта 2022 года.
  27. He Yu et al. от 2 июля 2020 на Wayback Machine , May 20, 2020
  28. Vanessa Villalba-Mouco et al. от 17 августа 2019 на Wayback Machine , March 14, 2019
  29. Zuzana Hofmanova . от 24 сентября 2017 на Wayback Machine , 2017
  30. Cosimo Posth et al. от 22 декабря 2021 на Wayback Machine , 2018
  31. Reyhan Yaka et al. , April 14, 2021
  32. Mathieson I. et al. (2015), от 3 марта 2016 на Wayback Machine
  33. (2020)
  34. Hugh McColl et al. , 2018
  35. Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. от 21 февраля 2020 на Wayback Machine // Science. 2019 Mar 15
  36. . Дата обращения: 24 октября 2014. 25 мая 2018 года.
  37. Martin Sikora et al. от 24 октября 2018 на Wayback Machine
  38. Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. , 2020
  39. . Дата обращения: 1 мая 2015. 29 апреля 2015 года.
  40. Chuan-Chao Wang et al. от 31 июля 2021 на Wayback Machine , 2021
  41. Chuan-Chao Wang et al. от 1 апреля 2020 на Wayback Machine , 2020
  42. . Дата обращения: 11 июля 2015. 4 июля 2015 года.
  43. . Дата обращения: 11 июля 2015. 2 июля 2015 года.
  44. Ke Wang et al. , 2023
  45. // YFull YTree v11.05.00
  46. Pere Gelabert et al. , November 2021 от 5 января 2022 на Wayback Machine
  47. Eirini Skourtanioti et al. от 16 марта 2023 на Wayback Machine // Nature Ecology & Evolution, 16.01.2023
  48. Jiawei Li et al. , 2018
  49. Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou . , 14 May 2020
  50. Sandra Oliveira et al. , 2021
  51. Gülşah Merve Kılınç et al. от 17 июня 2021 на Wayback Machine , 06 Jan 2021
  52. Zoltan Maroti et al. от 22 января 2022 на Wayback Machine , 2021
  53. Peter de Barros Damgaard et al. от 21 февраля 2020 на Wayback Machine , 2018
  54. . Дата обращения: 19 июня 2022. 14 мая 2021 года.
  55. . Дата обращения: 17 сентября 2016. 17 сентября 2016 года.
  56. . Дата обращения: 11 декабря 2020. 16 апреля 2021 года.
  57. Князья Гантимуровы.- М., 2016.- 2-е изд.- Стр. 12

Ссылки

  • [www.familytreedna.com/public/C3 C3-M217, FTDNA]
  • [www.familytreedna.com/(0gyohdakp43sweeab4z0bt55)/public/C/C3%20haplogroup/index.aspx?fixed_columns=on C & C3 Y-Haplogroup project at FTDNA]
  • , from National Geographic
Источник —

ashanti
  • 2020-12-11
  • 1
  • Tags:

Same as Гаплогруппа C (Y-ДНК)

The title for the last searches