Interested Article - Гаплогруппа N (Y-ДНК)

megan
  • 2021-02-01
  • 1

О других значениях N1 значения см. N-1
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы N из Юго-Восточной Азии в Европу
Географическое распределение Y-хромосомных гаплогрупп C, D, N и O в Восточной Азии

Гаплогруппа N — гаплогруппа Y-хромосомы человека, отмеченная мутацией в ОНП маркере M231.

Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из Северной Евразии . Также наблюдается с меньшей частотой у популяций, обитающих в других регионах, включая части Балкан , Центральной Азии , Восточной Азии и Юго-Восточной Азии .

Определение

Гаплотип N Y-хромосомы родительской линии определяется мутацией в ОНП маркере M231. Мутация b2/b3 в области AZFc Y-хромосомы также типична для N-гаплогруппы. Однако эта мутация возникала независимо четыре раза, и поэтому ее не следует рассматривать как уникальную характеристику линии гаплогруппы .

Происхождение

Гаплогруппа N происходит от гаплогруппы NO . Она считается относительно молодой и распространилась на север Евразии со времен последнего ледникового периода. Мужчины, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север из-за потепления климата в течение голоцена . Отсутствие N-гаплогруппы у американских индейцев говорит о том, что распространение ее носителей в северо-восточную Азию произошло после появления Берингова пролива . Считается, что гаплогруппа зародилась в Юго-Восточной Азии 15–20 тысяч лет назад, а затем распространилась против часовой стрелки из Монголии и северного Китая в северо-восточную Европу. Субклад N1a1 (N-M46/TAT) появился примерно 12-8 тысяч лет назад.

Распространение

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России . Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются — якуты (94 %), нганасаны (92%), тофалары (82%), энцы (78%), чукчи (76%), ненцы (74%), финны (68 %), хакасы (63%), удмурты (56 %) , манси (57%), буряты России (48 %, у восточных бурят — 78 %) , балты (46 %) , тувинцы (43%), коми (35,1 %). В Казахстане N1a1a-M178 с высокой частотой встречается у родов уак — 64 % , сиргели — 65,6 % , жалайыры (клан сырманак) — 46 % .

Гаплогруппа N является потомком субклады гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208) . Появилась ок. 36 800 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22 100 лет назад . Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция Юньнань ) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе. Гаплогруппа N* (N x M128, P43, TA1) спорадически встречается в Сибири (в основном у коренного населения Южной Сибири). Максимальная частота этой гаплогруппы наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии. По-видимому, линия N* обозначает маршрут миграции палеолитических мигрантов из Юго-Восточной Азии на север, где в свою очередь произошли мутации, определяющие её производные, нижестоящие линии N2 и N1 .

Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион Алтая , Саяны , Прибайкалья , южной Сибири , Монголии или северного Китая , а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков субклад N1a2-F1008/L666 разошёлся с ветвью N1a1-M231 около 14 000 лет назад.

Ветвь N1a2b-P43 ранее обозначалась N1c2b и N1b. Субклад N1a2b2a2-VL67 из ветви N1a2b-P43 распространён на Алтае, а также рассеян во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклад N1a2b2-Y3195 характерен для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространён субклад N1a1-Y9022. Ареал субклада N1a1a1a1a-L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклад N1a2a-M128 (ранее N1a) распространён с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. Возраст N1a2a-M128 — менее 9000 лет.

Считается, что впервые в Европу она была принесена через Евразию большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по Уралу и далее с него по Поволжью и северо-восточной Европе ( Русский Север , Финляндия , Прибалтика ) — ассоциируется с распространением в этом регионе уральских языков . В Поволжье преобладает субклад N1а-Y9022, разошедшийся с европейским субкладом N1a1a1a1a-L1026 около 7500 л. н. На втором месте в Поволжье находится субклад N1a2b-P43 (ранее N1b). Субклад N1a1a1a1a1a1a1 -L1025 сформировался уже в юго-восточной части Балтики около 3000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции. N1b-F2930 распространена в Китае, Тибете, Японии, Вьетнаме, Индии ( телугу ), Белоруссии. N2-P189.2 распространена в Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговине, Словакии .

Семейное дерево

Семейное древо гаплогруппы N на основе знаний 2015–2016 годов .

  • NO-M214
    • N-M231 Гаплогруппа N, "Niilo"
      • N1a-P189.2/N5-B482/-
      • -/N1'4-B481/-
        • -/N4-F2930/N2-F2930
          • -/N4a-CTS39/N2b-F2569 [ISOGG N1b-L732 is a subclade]
          • -/N4b-B486/N2a-F830
        • N1c-L729/N1'2'3-L729/N1-F1206
          • N1c1-M46/N3-Tat/N1b-M46 [formerly N3-Tat/M46 or N1c-Tat/M46] 14000-6000 лет
            • N1c1a-M178/-/- 10000-8000 лет
              • -/-/N1b1a-F3331
                • -/N3c-B496/-
                • -/N3a'b-B508/-
                  • -/N3b-B187/-
                  • N1c1a1-L708/N3a-L708/N1b1a1-F4325
                    • -/N3a1-B211/-
                    • -/N3a2'6-M2110/-
                      • -/N3a2-M2118/-
                      • N1c1a1a-L1026/N3a3'6-CTS6967/-
                        • -/N3a3-CTS10760-
                          • N1c1a1a1-VL29/N3a3a'b-VL29/-
                          • -/N3a3c-F4134/-
                        • N1c1a1a2-Z1936/N3a4-Z1936/-
                        • -/N3a5-B197/-
                          • -/N3a5a-F4205/N1b1a1a-F3271
                          • -/N3a5b-B202/-
                        • -/N3a6-B479/-
          • N1c2-F1008/-/N1a-F3163
            • -/-N1a1-F1154
              • N1c2a-M128/N1-M128/N1a1a1-M128 [formerly N1-M128 or N1a-M128]
            • N1c2b-P43/N2a-P43/N1a2-P43 [formerly N2-P43 or N1b-P43] 8000-6000 лет назад
              • -/N2a1-B523/-
              • -/N2a2-B520/-

Основные субклады

Прогнозируемое распределение субкладов гаплогруппы N (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

N1a2a (M128)

Встречается у жителей Средней и Юго-Восточной Азии .

Прежние обозначения: N1 (до 2008 года); N1a

Основная статья: Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)

N1a2b (P43)

Встречается у уральских и тюркских народов.

Прежние обозначения: N2 (до 2008 года); N1b ; N1c2b

Основная статья: Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)

N1a1a (N-M46/TAT)

Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231. По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Встречается у чукчей, якутов, бурят, финно-угорских народов .

Прежние обозначения: N3 (до 2008 года); N1c1 (до 2017 года).

Основная статья: Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)

N* (M231)

Содержит мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не имеет мутаций CTS11499, L735, M2291, определяющих гаплогруппу N1, считается принадлежащим к парагруппе N-M231*. Редко встречается в Китае.

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

В 2014 году в определении субклада N1 произошли серьезные изменения, когда LLY22g был исключен из качества основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG, LLY22g является проблематичным, поскольку является «палиндромным маркером и его легко неправильно интерпретировать». С тех пор название N1 стало применяться к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым недавним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482).

Палеогенетика

Основные статьи: Гаплогруппа_N1a1_(Y-ДНК) § Палеогенетика и Гаплогруппа_N1a2b_(Y-ДНК) § Палеогенетика
  • N1-M231(xN1a-M128, xN1c-Tat) была основной у культуры Хуншань (6500—5000 лет назад) и более поздних культур этого же региона, а также 3000 лет назад появляется N1c-Tat
  • N1a1a1a1a-L392/L1026 определён у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936
  • N1b2-Z4762>F2905>CTS12473* определили у представителя культуры Луншань PLTM311 (2201—2024 лет до н. э., Пинлянтай, Хуайян, Хэнань, Китай)
  • N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 у образца OLS10 (Kunda, Lääne-Viru) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры, у двух других образцов EstIA определён субклад N3a3a
  • N1a обнаружен у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки Сертея II (жижицкая археологическая культура позднего неолита , 4300 лет назад) и у представителя культуры псковских длинных курганов из кургана с трупосожжением в возможном кривичском захоронении могильника «Девичьи горы» у озера Сенница (1200 лет назад)
  • N1a1a1a1a1-Y4341-Y4339∗ обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)
  • N1a2b-P43 имели два из трёх протестированных представителей пазырыкской культуры
  • N1b1 определена у неолитчика M54a из местонахождения Houtaomuga на реке Сунгари в провинции Гирин
  • N1b1:F4201 (~N-F2905) обнаружен у образца XJS1309_M4 из Сяоцзиншаня (Xiaojingshan) и у образца BS из Бошаня (Boshan)
  • N1a1-F4205 определили у венгров эпохи завоевания Паннонии
  • N1a1-M46>L1026 (по NevGen) и N1a2-CTS6380 (по NGS) или N1a2-CTS6380>N1a2b2a2-VL67 (по NevGen) определили у двух мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)

Известные представители гаплогруппы N

См. также

Примечания

  1. . Дата обращения: 17 июня 2019. 22 марта 2019 года.
  3. ↑ Hong Shi, Xuebin Qi, Hua Zhong, Yi Peng, Xiaoming Zhang, Runlin Z. Ma, Bing Su. // PLoS ONE. — 2013-06-20. — Т. 8 , вып. 6 . — С. e66102 . — ISSN . — doi : .
  4. от 19 января 2021 на Wayback Machine isogg.org
  5. . Дата обращения: 24 апреля 2013. 25 мая 2011 года.
  6. В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. // Генетика. — 2014. — Т. 50 , № 2 . — С. 203—213 . 25 октября 2020 года.
  7. . Дата обращения: 24 апреля 2013. 9 января 2015 года.
  8. ↑ Жабагин М. К. . — 2017. 9 июля 2021 года.
  9. . Дата обращения: 6 декабря 2018. 9 июля 2021 года.
  10. G. David Poznik et al., 2016, , no. 48, pp. 593—599.
  11. . Дата обращения: 13 декабря 2016. 2 апреля 2022 года.
  12. Stepanov V. A. et al. от 9 декабря 2015 на Wayback Machine / Molecular Biology, 2008. — Volume 42, No 2. — P. 226—237.
  13. . Дата обращения: 22 апреля 2013. 24 июня 2018 года.
  14. ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)
  15. . Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано из 3 ноября 2016 года.
  16. // YFull. YTree v11.04.00
  17. . Google Docs . Дата обращения: 19 февраля 2024.
  18. Назарова Ариадна Филипповна. // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. — 2013. — Т. 4 , вып. 1 . — С. 15 .
  19. ↑ . isogg.org . Дата обращения: 19 февраля 2024.
  20. . Дата обращения: 11 июля 2015. 4 июля 2015 года.
  21. . Дата обращения: 11 июля 2015. 2 июля 2015 года.
  22. Gülşah Merve Kılınç et al. от 17 июня 2021 на Wayback Machine , 06 Jan 2021
  23. Chao Ning et al. , 2021
  24. Lehti Saag et al. от 19 ноября 2021 на Wayback Machine , 2019
  25. Мустафин Х. Х., Альборова И. Э., Семенов А. С, Вишневский В. И. Первые результаты определения Y-хромосомной гаплогруппы для Средневекового захоронения XVI—XVII вв. в Радонеже (Московская область) // Русин. 2017. № 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  26. Е. М. Чекунова , Н. В. Ярцева , М. К. Чекунов , А. Н. Мазуркевич . «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  27. . Дата обращения: 17 декабря 2018. 2 июня 2019 года.
  28. от 23 апреля 2020 на Wayback Machine , 2018
  29. . Дата обращения: 2 июня 2019. 2 июня 2019 года.
  30. Melinda A. Yang et al. от 17 мая 2020 на Wayback Machine , 14 May 2020
  31. // YFull. YTree v11.04.00
  32. Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  33. Подрезов, Михаил . N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях . Дата обращения: 29 октября 2023.
  34. (англ.) . www.ftdna.com . Дата обращения: 29 октября 2023.
  35. ↑ . haplogroup.narod.ru . Дата обращения: 29 октября 2023.
  36. . www.ftdna.com . Дата обращения: 29 октября 2023.
  37. ↑ . www.ftdna.com . Дата обращения: 29 октября 2023.
  38. . www.ftdna.com . Дата обращения: 29 октября 2023.
  39. (англ.) . DayDayNews . Дата обращения: 29 октября 2023.

Ссылки

п • о • р Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A0-T
A00 A0 A1
A1a
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3
G
H IJK
IJ K
I J K2
L (K1a) T (K1b) K2a/K2a1/ NO /NO1
O P (K2b2) /P1
S (K2b1a) M (K2b1b) Q R
Источник —

megan
  • 2021-02-01
  • 1
  • Tags:

Same as Гаплогруппа N (Y-ДНК)

The title for the last searches