Лизосомальная липаза — форма липазы , которая действует внутриклеточно в лизосомах . Кодируется геном липазы А (LIPA).

Липопротеин низкой плотности попадает в клетку через свой Липопротеиновый рецептор . Образующаяся лизосома гидролизует Эфиры Холестерина и Триглицериды. В итоге образуются Свободные жирные кислоты и Свободный Холестерин.

Ее нехватка является причиной болезни Вольмана .

При необходимости может подавляться Хлорпромазином .

Ссылки

• Fang Li, Hanrui Zhang, «Lysosomal Acid Lipase in Lipid Metabolism and Beyond», Philadelphia, 2019