Эмтрицитабин (международная транскрипция FTC , 4-Амино-5-фтор-1-[(2R,5S)-2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-1,2-дигидропиримидин-2-он) — синтетический нуклеозидный аналог цитидина , нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы под торговым названием Emtriva (ранее Coviracil ) для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей. Является (-)энантиомером тиоаналога цитидина, который отличается от других аналогов цитидина наличием фтора в положении 5 пиримидинового ядра.

Эмтрицитабин также продается в комбинации с фиксированной дозой с тенофовир дизопроксилом (Viread) под торговой маркой Truvada и с тенофовир алафенамидом (Vemlidy) под торговой маркой Descovy.

Тройная комбинация фиксированных доз эмтрицитабина, тенофовира и (Sustiva, продаваемая Bristol Myers Squibb ) была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 12 июля 2006 года под торговой маркой Atripla.

Эмтрицитабин составляет четверть таблетки Элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира (торговые марки: Stribild и Genvoya).

В комбинации с фиксированными дозами с тенофовиром или эфавиренцем и тенофовиром он включен в Примерный перечень ВОЗ основных лекарственных средств . В 2017 году это Эмтрицитабин занимал 224-е место среди наиболее часто выписываемых лекарств в Соединенных Штатах; было выписано более двух миллионов рецептов .

История

Эмтрицитабин был открыт доктором Деннисом К. Лиотта, доктором Раймондом Ф. Шинази и доктором Ву-Баэг Чой из Эморийскийского университета и лицензирован для Triangle Pharmaceuticals компанией Emory в 1996 году . Triangle Pharmaceuticals была приобретена в 2003 году компанией Gilead Sciences , которая завершила разработку и теперь продает продукт под торговой маркой Emtriva.

Эмтрицитабин был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) 2 июля 2003 года .

Фармакологические свойства

Эмтрицитабин — фармацевтический препарат с активностью против обратной транскриптазы ВИЧ-1 . Внутри клетки фосфорилируется до активного метаболита — эмтрицитабин-5'-трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 по конкурентному механизму, результатом чего является прерывание синтеза цепи ДНК .

Показания к применению

Применяется в составе комбинированной антиретровирусной терапии и доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (ДКП/ПрЕП) совместно с тенофовиром (TDF) или тенофовира алафенамидом (TAF) .

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с лечением, являются диарея, головная боль, тошнота и сыпь. Эти симптомы заставили 1% пациентов отказаться от лечения препаратом.

Обесцвечивание кожи, которое называют гиперпигментацией (обычно поражает ладони рук или подошвы ног), встречается менее чем у 2% пациентов и почти исключительно у пациентов африканского происхождения.

Примечания

Ссылки

• (неопр.) . . . Дата обращения: 8 ноября 2019.
• (неопр.) . Cправочник лекарств по ГРЛС МинЗдрава РФ . Дата обращения: 8 ноября 2019.
• Stephanie E Cohen, MD; Darpun Sachdev, MD; Sulggi A Lee, MD; Susan Scheer, PhD; Oliver Bacon, MD; Miao-Jung Chen, PhD; Hideaki Okochi, PhD; Prof Peter L Anderson, PharmD; Mary F Kearney, PhD; Prof Susa Coffey, MD; Hyman Scott, MD; Prof Robert M Grant, MD; Prof Diane Havlir, MD; Prof Monica Gandhi, MD. (англ.) . The Lancet HIV (29 ноября 2018). Дата обращения: 8 ноября 2019.