Interested Article - Балоксавир марбоксил
![](/images/009/089/9089350/1.jpg?rand=290126)
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/e97abd871ea2793ffa98f430ed268c35.gif)
- 2021-03-22
- 1
Балоксавира марбоксил ( англ. baloxavir marboxil , S-033188 ) — противовирусное средство для терапии и профилактики гриппа , ингибитор фермента, синтезирующего матричную РНК вируса . Является первым в этом классе препаратов .
Балоксавир марбоксил был разработан в качестве пролекарства , при его метаболизме высвобождается активное вещество - балоксавировая кислота (BXA). Затем BXA действует как ингибитор фермента , воздействуя на зависящую от кэпа эндонуклеазную активность вируса гриппа, которая используется в «захвате кэпа» полимеразным комплексом вируса, что имеет важное значение для его жизненного цикла .
Благодаря специфическому действию на вирус гриппа обладает благоприятным профилем безопасности – в рамках клинических исследований нежелательные явления при приеме балоксавира были количественно реже, чем в группе плацебо .
Описание
Балоксавир (Балоксавир марбоксил) разработан японской компанией « Сионоги и Ко » ( англ. Shionogi & Co. ). Выпускается швейцарской фармацевтической компанией «Рош» ( Roche ), которая в 2016 году заключила лицензионное соглашение с «Сионоги и Ко». Разработчик позиционирует его как надёжное средство против вирусов гриппа типов A и B .
Препарат выпускается под торговой маркой «Ксофлюза» (Xofluza). Он одобрен для лечения гриппа в Японии с февраля 2018 года , в США с октября 2018 года .
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (JMHLW) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрили балоксавир марбоксил на основании доказательств его эффективности и безопасности в двух клинических исследованиях у взрослых и детей старше 12 лет с гриппом (исследования CAPSTONE-1 и CAPSTONE-2) .
Балоксавир применяется однократно в первые 48 часов с момента появления симптомов гриппа . У взрослых он прекращает выделение вируса гриппа за 1 сутки, облегчает симптомы гриппа через 2 суток .
У специалистов есть сомнения в эффективности препарата. В ходе клинических испытаний до вывода препарата на рынок выяснилось, что в организмах 10 % взрослых и 23,4 % детей вирус мутировал и приобрёл частичную или полную устойчивость к препарату .
История
Балоксавир марбоксил был одобрен для продажи в Японии в феврале 2018 года . В октябре 2018 года FDA одобрило его для лечения острого неосложненного гриппа у людей в возрасте двенадцати лет и старше, у которых симптомы проявлялись не более 48 часов . Заявка FDA на балоксавир марбоксил была рассмотрена в приоритетном порядке в США, а одобрение Xofluza было предоставлено Shionogi & Co., Ltd. в октябре 2018 года . В частности, FDA одобрило использование балоксавира марбоксила для людей с высоким риском развития осложнений, связанных с гриппом .
В октябре 2019 года FDA утвердило обновленные показания для лечения острого неосложненного гриппа у людей в возрасте двенадцати лет и старше, подверженных риску гриппозных осложнений .
В ходе исследования, проведённого в 2019 году в Японии, обнаружено, что в результате массового применения балоксавира вирус гриппа приобретает резистентность к этому препарату .
Балоксавир марбоксил был одобрен для медицинского применения в Австралии в феврале 2020 года. [ источник не указан 994 дня ]
В сентябре 2020 года Ксофлюза зарегистрирована в России для лечения гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше .
В ноябре 2020 года FDA одобрило обновлённое показание к применению Ксофлюзы, где была добавлена постконтактная профилактика гриппа (профилактический приём препарата после контакта с больным) .
Применение в медицине
Балоксавир марбоксил — это лекарство от гриппа, противовирусное средство для людей в возрасте двенадцати лет и старше , у которых симптомы этой инфекции проявляются не более 48 часов .
Эффективность и безопасность
По данным 2020 года, применяемый у взрослых пациентов с гриппом, балоксавир марбоксил прекращает выделение вируса гриппа за 1 сутки и облегчает симптомы гриппа через 2 суток .
Резистентность
При проведении испытаний, необходимых для вывода препарата на рынок, у 2,2 % людей, принимавших балоксавир в клиническом испытании фазы II, и примерно у 10 % участников клинического исследования фазы III инфекционный штамм гриппа приобрел устойчивость к препарату. Эта резистентность возниква из-за вариаций белка полимеразы с заменами изолейцина-38, в частности, в мутациях I38T, I38M и I38F . Возникновение резистентных штаммов является типичным явлением для препаратов прямого противовирусного действия и является предметом медицинского эпидемияческого мониторинга .
Побочные эффекты
Общие побочные эффекты после приема разовой дозы балоксавира марбоксила включают диарею, бронхит, простуду, головную боль и тошноту . Благодаря специфическому действию на вирус гриппа балоксавир обладает благоприятным профилем безопасности – в рамках клинических исследований нежелательные явления при его приёме были количественно реже, чем в группе плацебо .
Прием балоксавира марбоксила сопровождался следующими нежелательными явлениями: диарея (в 3 % случаев), бронхит ( 3 % ), тошнота ( 2 % ), синусит ( 2 % ) и головная боль ( 1 % ). Частота этих нежелательных явлений в группе плацебо составляла ( 4 % ), ( 4 % ), ( 3 % ), ( 3 % ) и ( 1 % ) соответственно : инструкция. — Роше Россия.
Химические свойства
Балоксавир марбоксил представляет собой замещенное производное пиридона из семейства полициклических [ чего? ] , о химическом синтезе которого сообщалось несколькими способами открывшей его японской компанией Shionogi and Co., а также другими [ кем? ] . В период с 2016 по 2019 год отчеты Shionogi несколько раз появлялись в японской патентной литературе, что даёт представление о возможных промышленных способах его синтеза .
Фармакологические свойства
Механизм действия
Балоксавира марбоксил представляет собой пролекарство — вещество, которое в организме превращается в балоксавир — ингибитор кэп -зависимой эндонуклеазы , специфического для вируса гриппа фермента в его РНК-полимеразном комплексе, требуемого для вирусной транскрипции . В отличие от ингибиторов нейраминидазы ( осельтамивира , занамивира , перамивира и ланинамивира ) которые препятствуют откреплению новых вирионов от поверхности инфицированных клеток, тем самым ограничивая распространение инфекции по организму, балоксавир подавляет репликацию вируса гриппа. Молекула ингибирует инициацию синтеза мРНК — первый этап пролиферации вируса после его попадания в клетку, в результате чего становится невозможным образовывать белки, необходимые для формирования вирусной частицы .
Фармакодинамика
Балоксавир марбоксил (BXM) представляет собой пролекарство, активный агент которого, балоксавировая кислота (BXA), быстро высвобождается в организме, поскольку гидролиз BXM катализируется арилацетамиддеацетилазами в клетках крови, печени и в просвете тонкой кишки .
Исследования
CAPSTONE-1 было рандомизированным, двойным слепым, многоцентровым исследованием фазы III, в котором оценивали эффективность и безопасность балоксавира для лечения гриппа у взрослых и подростков без факторов риска, CAPSTONE-1 было проведено в США и Японии, общее число пациентов составило 1 064 человек. Первичной конечной точкой оценки эффективности было время от начала лечения в ходе исследования до времени, когда все 7 симптомов гриппа (кашель, боль в горле, головная боль, заложенность носа, лихорадка или озноб, боль в мышцах или суставах и слабость) пациент оценивал как отсутствующие или незначительные в течение как минимум 21,5 часов. В результате исследования балоксавир облегчил системные и респираторные симптомы в среднем за 54 часа, что на 33% быстрее плацебо(р <0,001). Среднее время до прекращения выделения вируса составляло 24 часа у пациентов, получавших балоксавир, по сравнению с 72 часами в группе осельтамивира (р <0,001) и 96 часами в группе плацебо (р <0,001).
CAPSTONE-2 был многоцентровым, рандомизированным, двойным слепым исследованием фазы III, проведенным для оценки эффективности и безопасности балоксавира по сравнению с плацебо или осельтамивиром для лечения гриппа у пациентов с высоким риском развития осложнений гриппа. В исследование вошли 1 163 больных. При лечении балоксавиром время до ослабления симптомов составило 73 часа у пациентов с риском осложнений гриппа, что на 28% быстрее, чем плацебо. Прием балоксавира сократил выделение вируса из организма до 48 часов в сравнении с 96 часами в группе плацебо и осельтамивира (р <0,0001). В результате лечения балоксавиром осложнения гриппа возникли у 2,8% больных в сравнении с 10,4% в группе плацебо (р <0,0001).
По результатам исследований балоксавира у пациентов с гриппом без факторов риска был опубликован метаанализ, включавший 22 исследования, в сравнении с ингибиторами нейраминидазы (осельтамивир, занамивир, перамивир, ланинамивир). Установлено, что балоксавир более эффективен в контроле вирусной нагрузки (время до прекращения выделения вируса и изменение вирусного титра вируса через 24 ч по сравнению с исходным уровнем) в сравнении с другими противовирусными препаратами. Профиль безопасности балоксавира сопоставим с ингибиторами нейраминидазы.
Безопасность и эффективность балоксавира марбоксила для профилактики после заражения гриппом в домашних условиях подтверждается одним рандомизированным двойным плацебо-контролируемым исследованием, в котором 750 человек разного возраста, включая детей младше 12 лет, которые контактировали с человеком, заболевшим гриппом в своей семье, получали однократную дозу балоксавира или плацебо . Из 750 человек 374 принимали балоксавир и 375 – плацебо. . Первичной конечной точкой исследования была доля заболевших домашних контактов с подтвержденным диагнозом «грипп» с 1 по 10 день . Из тех, кто получал балоксавир марбоксил, только 1% заболели гриппом в сравнении с 13% в группе плацебо. .
В октябре 2018 года FDA объявило об одобрении Ксофлюзы для применение против гриппа, при этом сообщается, что безопасность и эффективность препарата была продемонстрирована в двух рандомизированных контролируемых клинических исследованиях на 1832 пациентах, которым назначался либо балоксавир марбоксил, либо плацебо, либо другое противовирусное лечение от гриппа в течение 48 часов после появления симптомов гриппа. В обоих исследованиях у пациентов, получавших Ксофлузу, было сокращение времени проявления симптомов заболевания по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Во втором исследовании не было разницы во времени симптомов между пациентами, получавшими Ксофлузу, и теми, кто получал другое лечение от гриппа.
Хотя он изучается на COVID-19 , по состоянию на 8 апреля 2020 года нет опубликованных доказательств его использования .
Примечания
- ↑ фон Ройсс, Т. : обновлено 23.06.2019 : [ 19 октября 2019 ] / Татьяна фон Ройсс // Мосмедпрепараты.ru. — 2018. — 23 февраля.
- ↑ : New Drug Therapy Approvals : [ англ. ] : [ 8 сентября 2018 ] / Center for Drug Evaluation and Research (CDER). — FDA , 2019. — 35[1] p.
- Noshi T, Kitano M, Taniguchi K, et al. (December 2018). . Antiviral Res . 160 : 109—117. doi : . PMID .
- ↑ .
- ↑ Лосева, Полина. : [ 28 ноября 2019 ] // N+1 : [электр. ресурс]. — 2019. — 26 ноября.
- ↑ .
- ↑ Ison, M. G. Early treatment with baloxavir marboxil in high-risk adolescent and adult outpatients with uncomplicated influenza (CAPSTONE-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial : [ англ. ] / M. G. Ison, S. Portsmouth, Y. Yoshida … [ et al. ] // The Lancet Infectious Diseases : журн. — 2020. — Vol. 20, no. 10. — P. 1204—1214. — doi : . — PMID .
- (англ.) . DailyMed . U. S. National Library of Medicine.
- (Press release). Shionogi & Co., Ltd. 2018-02-23. из оригинала 20 января 2021 . Дата обращения: 4 декабря 2020 – via publicnow.com.
-
↑
.
U.S.
Food and Drug Administration
(FDA)
(Press release). 2018-10-24.
из оригинала
24 октября 2019
. Дата обращения:
23 октября 2019
.
{{ cite press release }}
: Указан более чем один параметр|accessdate=
and|access-date=
( справка ) - ↑ . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (7 декабря 2018). Дата обращения: 10 мая 2020. 26 июля 2020 года.
-
(Press release).
Genentech
. 2019-10-17.
из оригинала
24 октября 2019
. Дата обращения:
23 октября 2019
– via Business Wire.
{{ cite press release }}
: Указан более чем один параметр|accessdate=
and|access-date=
( справка ) - . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (16 октября 2019). Дата обращения: 4 декабря 2020. 9 апреля 2021 года.
- . Дата обращения: 24 декабря 2020. 28 января 2021 года.
- ↑ . Drugs.com . American Society of Health-System Pharmacists (19 августа 2019). Дата обращения: 9 января 2020. 7 октября 2019 года.
- ↑ . DailyMed (28 октября 2019). Дата обращения: 9 января 2020. 28 октября 2020 года.
- ↑ . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (23 июля 2019). Дата обращения: 7 января 2020. 12 декабря 2019 года.
- Hayden FG, Sugaya N, Hirotsu N, et al. (September 2018). "Baloxavir Marboxil for Uncomplicated Influenza in Adults and Adolescents". N. Engl. J. Med . 379 (10): 913—923. doi : . PMID .
- Beigel, J. H. Influenza Therapeutics in Clinical Practice-Challenges and Recent Advances : [ англ. ] / J. H. Beigel, F. G. Hayden // Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine : журн. — 2020. — doi : . — PMID . — PMC .
- MedKoo Staff. . Hodoodo.com . Morrisville, NC: MedKoo Biosciences (8 января 2020). Дата обращения: 8 января 2020. (недоступная ссылка)
- Дмитриев, Р. / Роман Дмитриев // Мосмедпрепараты.ru. — 2019. — 2 сентября.
- Yoshino R, Yasuo N, Sekijima M (November 2019). . Scientific Reports . 9 (1): 17464. Bibcode : . doi : . PMID .
- Hughes, David L. (21 June 2019). "Review of the Patent Literature: Synthesis and Final Forms of Antiviral Drugs Tecovirimat and Baloxavir Marboxil". Organic Process Research & Development . 23 (7): 1298—1307. doi : .
- Kawaguchi N, Koshimichi H, Ishibashi T, Wajima T (November 2018). . Clinical Drug Investigation . 38 (11): 1053—1060. doi : . PMID .
- Тайеб В., Икеока Х., Ма Ф.-Ф. и др. Сетевой метаанализ эффективности и безопасности балоксавира марбоксила в сравнении с ингибиторами нейраминидазы при лечении гриппа у пациентов без факторов риска. // Терапевтический архив. — 2020.
- Office of the Commissioner. (англ.) . FDA (24 марта 2020). Дата обращения: 1 декабря 2021. 24 октября 2019 года.
- . ASHP. Дата обращения: 7 апреля 2020. 14 апреля 2021 года.
- . Johns Hopkins ABX Guide . Дата обращения: 12 апреля 2020. 11 апреля 2020 года.
Литература
- Mushtaq, A. Baloxavir : game-changer or much ado about nothing? : [ англ. ] // The Lancet Respiratory Medicine : журн. — 2018. — Vol. 6, no. 12 (December). — P. 903–904. — [Балоксавир: переломный момент или много шума из ничего?]. — doi : . — PMID .
- Hayden, F. G. Baloxavir marboxil for uncomplicated influenza in adults and adolescents : [ англ. ] / F. G. Hayden, N. Sugaya, N Hirotsu // New England Journal of Medicine. — 2018. — Vol. 379, no. 10. — P. 913—923. — doi : . — PMID .
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/e97abd871ea2793ffa98f430ed268c35.gif)
- 2021-03-22
- 1