Interested Article - Ланостерол

Ланостерол — тетрациклический тритерпеноид , предшественник природных стероидов грибов и животных . В его основе — ядро циклопентанпергидрофенантрена (стерана) . Образуется из оксида сквалена с помощью фермента .

Клиническое значение

По предварительным данным полученным в исследованиях на собаках и кроликах обнаружено, что ланостерол может предотвратить и даже обратить вспять катаракту Повторить эти результаты на вырезанной хирургически возрастной катаракте человека путём инкубации в растворе ланостерола в течение 6 дней по прописи Ling Zhao с соавт. не удалось - замутнение не прошло

К сожалению данный эксперимент проводился in vitro без учета естественных процессов происходящих в хрусталике и без воздействия света (в том числе УФ) на хрусталик. Как предполагается в некоторых источниках: ланостерол участвует в процессах структурирования белков, структура которых была нарушена под воздействием УФ.

См. также

Примечания

Hubert Schaller. // Progress in Lipid Research. — 2003-05-01. — Т. 42 , вып. 3 . — С. 163—175 . — ISSN . — doi : .
↑ Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob et al. (англ.) // Nature : journal. — 2015. — July. — doi : .
Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit. doi :
Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015). от 3 июня 2018 на Wayback Machine . Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890 doi :

Ссылки

L Miao - 2002

[1] Hubert Schaller. // Progress in Lipid Research. — 2003-05-01. — Т. 42 , вып. 3 . — С. 163—175 . — ISSN . — doi : .

[LingZhao2015-2] Ling Zhao, Xiang-Jun Chen, Jie Zhu, Yi-Bo Xi, Xu Yang, Li-Dan Hu, Hong Ouyang, Sherrina H. Patel, Xin Jin, Danni Lin, Frances Wu, Ken Flagg, Huimin Cai, Gen Li, Guiqun Cao, Ying Lin, Daniel Chen, Cindy Wen, Christopher Chung, Yandong Wang, Austin Qiu, Emily Yeh, Wenqiu Wang, Xun Hu, Seanna Grob et al. (англ.) // Nature : journal. — 2015. — July. — doi : .

[3] Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit. doi :

[4] Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015). от 3 июня 2018 на Wayback Machine . Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890 doi :

Ланостерол

Общие
Систематическое наименование	(3β)-Ланоста-8,24-диен-3-ол
Традиционные названия	Ланостерол, криптостерол
Хим. формула	C ₃₀ H ₅₀ O
Рац. формула	C ₃₀ H ₅₀ O
Физические свойства
Состояние	твердое
Молярная масса	426,72 г/ моль
Термические свойства
Температура
• плавления	138-140 °C
Химические свойства
Вращение $[\alpha ]_{D}$	+62,0° ( хлороформ )°
Классификация
Рег. номер CAS
PubChem
Рег. номер EINECS	201-214-9
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Interested Article - Ланостерол

Содержание

Клиническое значение

См. также

Примечания

Ссылки

Same as Ланостерол

Ланостерол

The title for the last searches