Interested Article - Фосфоенолпировиноградная кислота
- 2021-04-18
- 2
Фосфоенолпировиноградная кислота ( анион — фосфоенолпируват , ФЕП ) — эфир фосфорной кислоты и енольной формы пировиноградной кислоты .
Нахождение в природе
Образуется в клетках живых организмов в результате дегидратации 2-фосфоглицерата , катализируемой ферментом енолаза , находящимся в комплексе с ионом Mg 2+ или Mn 2+ :
или в результате декарбоксилирования оксалоацетата , катализируемого . Образующийся при декарбоксилировании енолят-ион фосфорилируется гуанозинтрифосфатом (ГТФ) или инозинтрифосфатом .
Фосфоенолпируват участвует в связывании углерода при фотосинтезе в C 4 - и CAM -растениях. В процессе реакции, катализируемой , к фосфоенолпирувату присоединяется бикарбонат-ион, превращая его в оксалоацетат, дающий начало циклу Кребса .
В процессе гликолиза фосфоенолпируват, образующийся из 2-фосфоглицерата, используется для синтеза АТФ путём переноса его фосфатного остатка на АДФ под действием пируваткиназы .
2-фосфо- D -глицерат | Енолаза | фосфоенолпируват | Пируваткиназа | пируват | ||
H 2 O | АДФ | АТФ | ||||
H 2 O | ||||||
Енолаза | Пируваткиназа |
Фосфоенолпируват используется во многих реакциях биосинтеза. В частности, на начальной стадии шикиматного пути из фосфоенолпирувата и эритрозо-4-фосфата образуется дегидрохиннат , на одной из последующих стадий взаимодействие шикимат-3-фосфата с фосфоенолпируватом даёт 5-карбоксивинил-шикимат-3-фосфат, из которого элиминированием фосфат-аниона образуется хоризмовая кислота , используемая для синтеза ароматических соединений и хинонов .
Примечания
- , с. 149.
- , с. 172.
- , с. 174.
- , с. 338.
- , с. 138.
Литература
- Д. Мецлер. Биохимия. Химические реакции в живой клетке = Biochemistry. The chemical reactions of living cells / Пер. с англ. под ред. А. Е. Браунштейна, Л. М. Гинодмана, Е. С. Северина. — М. : Мир, 1980. — Т. 2. — 25 000 экз.
- Д. Мецлер. Биохимия. Химические реакции в живой клетке = Biochemistry. The chemical reactions of living cells / Пер. с англ. под ред. А. Е. Браунштейна, Л. М. Гинодмана, Е. С. Северина. — М. : Мир, 1980. — Т. 3. — 25 000 экз.
- 2021-04-18
- 2