Interested Article - Препараты платины

Препара́ты пла́тины цитостатические противоопухолевые химиотерапевтические лекарственные препараты алкилирующего типа, содержащие в составе молекул двухвалентную платину (II) и неформально называемые просто «платиной». Все эти препараты являются координационными комплексами двухвалентной платины.

Токсичность препаратов платины

Серьёзным дозолимитирующим токсическим эффектом при лечении злокачественных опухолей с помощью препаратов платины является их высокая нейротоксичность, приводящая к развитию периферических нейропатий, включая полинейропатии. Важно иметь в виду также их высокую ототоксичность , приводящую к развитию глухоты , нефротоксичность , приводящую к развитию почечной недостаточности и гематотоксичность, приводящую к выраженной иммуносупрессии , развитию лейкопении , тромбоцитопении и анемии . Также препараты платины обладают весьма высокой эметогенностью .

Механизм действия

Лучше всего изучен механизм действия цисплатина . Однако имеются основания предполагать, что механизм действия других противоопухолевых препаратов платины не отличается или отличается незначительно. Платиновые производные, подобно классическим алкилирующим противоопухолевым препаратам , вызывают различные повреждения ДНК злокачественных клеток — моноаддукты, межцепочечные кросс-линки, внутрицепочечные кросс-линки, кросс-линки ДНК с белковыми молекулами . Препараты платины в основном оказывают воздействие в области 7-го атома азота в гуаниновых нуклеотидных основаниях , формируя [1, 2] внутрицепочечный кросс-линк.

Возникающий в результате воздействия препаратов платины кросс-линкинг ингибирует возможность восстановления повреждений ДНК специализированными ферментами , а также исключает возможность «развёртывания» двойной спирали ДНК, «расплетания» цепочек и синтеза новой ДНК, что необходимо для осуществления процесса клеточного деления ( митоза ). В результате злокачественная клетка, потерявшая способность к делению, подвергается апоптозу .

Препараты платины иногда относят к «неклассическим алкилирующим препаратам», иногда же относят к «алкилоподобным» препаратам, из-за сходства их эффектов на клеточном уровне и их механизма действия с эффектами и механизмом действия «классических» алкилирующих препаратов, несмотря на отсутствие у препаратов платины активных алкильных групп.

Примеры

Ссылки

  1. Donzelli E. , Carfì M. , Miloso M. , Strada A. , Galbiati S. , Bayssas M. , Griffon-Etienne G. , Cavaletti G. , Petruccioli M. G. , Tredici G. (англ.) // Journal of neuro-oncology. — 2004. — Vol. 67, no. 1-2 . — P. 65—73. — . [ ]
  2. Poklar N., Pilch D. S., Lippard S. J., Redding E. A., Dunham S. U., Breslauer K. J. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1996. — July ( vol. 93 , no. 15 ). — P. 7606—7611 . — doi : . — . — PMC .
  3. Rudd G. N., Hartley J. A., Souhami R. L. Persistence of cisplatin-induced DNA interstrand crosslinking in peripheral blood mononuclear cells from elderly and young individuals (англ.) // (англ.) : journal. — 1995. — Vol. 35 , no. 4 . — P. 323—326 . — doi : . — .
  4. Cruet-Hennequart S., Glynn M. T., Murillo L. S., Coyne S., Carty M. P. (англ.) // (англ.) : journal. — 2008. — April ( vol. 7 , no. 4 ). — P. 582—596 . — doi : . — .
  5. Einhorn LH. (англ.) // (англ.) : journal. — 1990. — 1 November ( vol. 8 , no. 11 ). — P. 1777—1781 . — . 22 апреля 2009 года.
Источник —

Same as Препараты платины