BCL6 , или белок 6 В-клеточной лимфомы , — фактор транскрипции , который у человека кодируется геном BCL6 , протоонкоген . Гомологичные гены были обнаружены у мышей ( Mus musculus ) и крыс ( Rattus norvegicus ). BCL6 необходим для формирования герминативных центров лимфоидных фолликулов. Экспрессия BCL6 нарушена примерно в 40 % случаев и 5—10 % случаев фолликулярной лимфомы .

Структура гена и белка

Ген BCL6 был открыт в 1993 году как ген, структура которого часто нарушается при хромосомных транслокациях , характерных для B-клеточных неходжкинских лимфом . Открывшие его исследователи предложили название BCL6 ( англ. B-cell lymphoma 6 , B-клеточная лимфома 6), так как считали, что ген играет роль в патогенезе некоторых лимфом. В этом же году ген был клонирован . BCL6 открывали несколько раз под разными именами: LAZ3 , BCL5 и др.

Ген BCL6 кодирует белок длиной 706 аминокислотных остатков и расчётной молекулярной массой около 79 кДа , однако при электрофорезе в полиакриламидном геле BCL6 ведёт себя как белок с молекулярной массой около 95 кДа . Белок содержит BTB/POZ- домен в N-концевой части молекулы и 6 ДНК-связывающих мотивов типа цинковый палец (C2H2) в С-концевой части молекулы. Это позволяет отнести этот белок к BTB/ZF-семейству транскрипционных факторов ( англ. BTB/POZ/zinc finger ). В средней части белковой молекулы располагаются 3 PEST-мотива, которые регулируют стабильность и активность BCL6. Как и другие члены семейства BTB/ZF, BCL6 формирует димеры за счёт взаимодействия BTB/POZ-доменов двух молекул .

Распространение и внутриклеточная локализация

Хотя мРНК BCL6 была обнаружена во многих тканях , белок синтезируется, главным образом, в B- и T-лимфоцитах и в первичных незрелых дендритных клетках . Количество белка максимально в лимфоцитах герминативных центров . Временное повышение количества BCL6 было обнаружено в пре-В-клетках после активации пре-В-клеточного рецептора . BCL6 — ядерный фосфобелок .

Регуляция

Регуляция на уровне транскрипции

Экспрессия BCL6 строго регулируется в процессе дифференцировки В-клеток. мРНК BCL6 присутствует в наивных В-лимфоцитах, но белок в них ещё не синтезируется. Количество мРНК и белка повышается в субпопуляции наивных В-лимфоцитов, которые столкнулись с их специфичными антигенами .

Известны транскрипционные факторы, активирующие и подавляющие транскрипцию гена BCL6 . К транскрипционным активаторам BCL6 относятся IRF8 , FoxO1 FoxO3a и FoxO4 .

К репрессорам транскрипции BCL6 относятся:

• BCL6, который регулирует транскрипцию своего собственного гена по механизму отрицательной обратной связи ;
• IRF4 , передача сигнала от CD40 приводит к NF-κB-зависимой активации IRF4 , что, в свою очередь, приводит к ингибированию транскрипции BCL6 ;
• STAT5, установлено, что участок связывания со STAT5 в гене BCL6 часто мутирует при B-клеточных лимфомах, что указывает на важность гиперпродукции этого белка в развитии опухолевого фенотипа .

Регуляция на посттранскрипционном уровне

BCL6 фосфорилируется киназами и по аминокислотным остаткам Ser 333 и Ser343 в ответ на стимуляцию рецептора антигена , что приводит к его быстрому расщеплению убиквитин-протеасомальной системой . Кроме того, белок может фосфорилироваться киназой ATM в ответ на повреждение ДНК, и это также приводит к его деградации протеасомой .

BCL6 подвергается регуляторному ацетилированию по аминокислотным остаткам в PEST-мотивах, которое ингибирует его активность .

Функции

Сведения о нормальных функциях BCL6 были получены в экспериментах на мышах, у которых этот ген был искусственно инактивирован . Развитие B- и T-клеток, а также лимфоидных органов протекало у таких мышей нормально. Однако у них был нарушен T-зависимый синтез антител по причине неспособности B-клеток формировать герминативные центры. В результате отсутствовали процессы соматического гипермутагенеза и увеличения аффинности антител, которые в норме происходят в рамках иммунного ответа . Кроме того, у мышей наблюдали воспалительные реакции во многих органах, характерные для Th2-зависимого гипериммунного ответа .

Репрессия транскрипции

BCL6 является репрессором транскрипции многих генов, вовлечённых в передачу сигнала от В-клеточного рецептора , CD40 , толл-подобных рецепторов , в апоптоз, ответ на ДНК-повреждающий стресс и другие процессы . ZF-домен BCL6 связывается с особыми последовательностями нуклеотидов в промоторах генов-мишеней, а другие его домены обеспечивают образование комплексов с другими белками ко-репрессорами, такими как NCOR1, NCOR2, BCOR, MTA3, CTBP1. Кроме того, BCL6 может связываться с ДНК не напрямую, а посредством взаимодействия с другими факторами транскрипции. Например, BCL6 узнаёт фактор Miz-1, связанный с промотом гена CDKN1A , и подавляет его транскрипцию . Механизм ингибиторного действия BCL6 на транскрипцию включает привлечение к промоторам целевых генов комплексов гистондеацетилаз I и II типа либо напрямую, либо при помощи ко-репрессоров .

Гены-мишени

Для поиска генов, находящихся под контролем BCL6 используют сочетание методов иммунопреципитации хроматина и транскриптомного профилирования. По разным данным, BCL6 контролирует транскрипцию от нескольких сотен до тысячи генов в В-лимфоцитах герминативных центров . В частности, к мишеням этого белка относятся гены CD80 , , p53 , NFKB1 (p105) , CD44 , CD69 , , IFITM1 , CXCR4 , циклин D2 и CDKN1B (p27) .

Роль в развитии заболеваний

Острый лимфобластый лейкоз

BCL6 играет особую роль в развитии и поддержании популяции опухолевых клеток при остром лимфобластном лейкозе . Так известно, что при терапии ингибиторами тирозинкиназ (например, иматинибом ) BCR-ABL1 ⁺ опухолевые клетки начинают синтезировать BCL6 в большем количестве. Это связано с подавлением активности PI3K/AKT-сигнального пути и активацией транскрипционных факторов FoxO. BCL6 ингибирует транскрипцию p53, что делает клетки менее чувствительными к повреждениям ДНК, защищает их от апоптоза и, в конце концов, приводит к развитию устойчивочсти к лекарственному препарату. В связи с этим было предложено использовать комбинацию ингибиторов BCR-ABL1 и BCL6 .

Примечания