Interested Article - Пролин

Проли́н ( пирролидин-α-карбоновая кислота ) — гетероциклическая аминокислота , в которую атом азота входит в составе вторичного, а не первичного, амина. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D, а также в виде рацемата .

L-пролин — одна из двадцати протеиногенных аминокислот. Считается, что пролин входит в состав белков всех организмов. Особенно богат пролином основной белок соединительной ткани коллаген . В составе белков атом азота в молекуле пролина не связан с атомом водорода, таким образом, пептидная группировка X-Pro не может быть донором водорода при формировании водородной связи . Обладая конформационно жёсткой структурой, пролин сильно изгибает пептидную цепь. Участки белков с высоким содержанием пролина часто формируют вторичную структуру полипролиновой спирали II типа.

Из-за своей структуры пролин иногда называют , однако это не соответствует номенклатуре ИЮПАК для иминов и считается устаревшим .

История

В чистом виде пролин впервые получил в 1900 г. немецкий химик-органик Рихард Вильштеттер получивший эту аминокислоту при изучении н-метилпролина. Через год другой немецкий химик — Франц Фишер опубликовал схему синтеза пролина из фталимида пропилмалонового эфира и он же дал название веществу от слова « пирролидин », ядро которого входит в молекулу пролина .

Физические и химические свойства.

Представляет собой бесцветные, легко растворимые в воде кристаллы, плавящиеся при температуре около 220 °C. Также хорошо растворим в этаноле , хуже — в ацетоне и бензоле , нерастворим в диэтиловом эфире .

В организме пролин синтезируется из глутаминовой кислоты .

Пролин, как и гидроксипролин , в отличие от других аминокислот, не образует с нингидрином пурпура Руэмана , а дает жёлтое окрашивание.

В составе коллагена пролин при участии аскорбиновой кислоты окисляется в гидроксипролин. Чередующиеся остатки молекулы пролина и гидроксипролина способствуют созданию стабильной трёхспиральной структуры коллагена , придающей молекуле прочность.

Лабораторный синтез пролина

Рацемическая смесь L- и D-пролина может быть получена из диэтилового эфира малоновой кислоты и акрилонитрила :

Примечания

  1. Кухта В. К., Олецкий З. И., Таганович А. Д. Биологическая химия: учебник / под ред. А. Д. Тагановича — Минск: Асар, М.: Издательство БИНОМ, 2008. — 8 с.
  2. . go.drugbank.com . Дата обращения: 3 февраля 2023. 3 февраля 2023 года.
  3. The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). . goldbook.iupac.org . Дата обращения: 3 февраля 2023. 21 июля 2019 года.
  4. . 27 ноября 2015 года.
  5. . American Heritage Dictionary of the English Language, 4th edition . Дата обращения: 6 декабря 2015. 15 сентября 2015 года.
  6. Ruhemann, Siegfried (1910). . Journal of the Chemical Society, Transactions . 97 : 1438—1449. doi : .
  7. West, Robert (1965). . Journal of Chemical Education . 42 (7): 386—388. doi : .
  8. Ruhemann, S. (1910). . Journal of the Chemical Society, Transactions . 97 : 2025—2031. doi : .
  9. Vogel Practical Organic Chemistry 5th edition
Источник —

Same as Пролин