Муташабихат
- 1 year ago
- 0
- 0
Миртазапин ( Ремерон , Каликста , Мирзатен , Миртазонал и др.) — тетрациклический антидепрессант , применяемый также в качестве анксиолитика , снотворного , противорвотного , орексигенного и антигистаминного средства. Миртазапин был создан компанией Organon International в 1994 году. Вместе со своим предшественником миансерином входит в группу норадренергических и специфических серотонинергических антидепрессантов (НаССА).
В сравнительном исследовании, проведённом в 2009 году и опубликованном в журнале The Lancet , среди 12 современных антидепрессантов наиболее эффективными были признаны миртазапин, эсциталопрам , венлафаксин и сертралин .
Антидепрессант тетрациклической структуры. Усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу. Блокирует серотониновые 5-HT 2 - и 5-НТ 3 -рецепторы, в связи с этим усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-HT 1 -рецепторы. В проявлении антидепрессивной активности участвуют оба пространственных энантиомера : S(+)-энантиомер блокирует α2- адренорецепторы и серотониновые 5-HT 2 -рецепторы. Умеренно блокирует гистаминовые Н 1 -рецепторы, оказывает седативное действие .
Мало влияет на α 1 -адренорецепторы и холинорецепторы ; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.
В клинических условиях проявляется также анксиолитическое и снотворное действие, поэтому миртазапин наиболее эффективен при тревожных депрессиях разного генеза. Благодаря умеренному седативному действию в процессе лечения не актуализирует суицидальные мысли.
Большое депрессивное расстройство , тревожное расстройство , аффективные расстройства , паническое расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство , посттравматическое стрессовое расстройство , анорексия , тошнота , рвота , зуд , мигрень , головная боль .
Депрессивные состояния (в том числе ангедония , , бессонница , раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
Кристаллический порошок от белого до кремового цвета, слабо растворимый в воде. Молекулярная масса 265,36.
Миртазапин после приёма внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ . Биодоступность составляет 50 %. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.
в плазме крови устанавливается через 3—4 дня постоянного приёма. Связывание с белками плазмы составляет 85 %.
Активно метаболизируется в печени путём деметилирования и окисления с последующей конъюгацией. Диметил-миртазапин так же фармакологически активен, как и исходное вещество.
Миртазапин выводится почками и через кишечник. T1/2 составляет 20—40 ч.
При почечной и печёночной недостаточности возможно уменьшение клиренса миртазапина.
При приёме внутрь эффективная доза для взрослых составляет 15—45 мг/сут преимущественно 1 раз/сут перед сном. Дозу постепенно увеличивают до 30—45 мг/сут. Антидепрессивный эффект развивается постепенно, обычно через 2—3 недели от начала лечения, однако приём следует продолжать ещё в течение 4—6 месяцев. Если в течение 6—8 недель лечения терапевтического эффекта не отмечается, лечение следует прекратить.
Отмену миртазапина проводят постепенно.
Для лечения тяжёлых депрессий используется сочетание антидепрессантов в тех случаях, когда лечение одним антидепрессантом оказывается неэффективным. В исследовании 2009 года , в котором участвовали 105 пациентов, особенно эффективными были найдены сочетания миртазапина с флуоксетином , миртазапина с венлафаксином и миртазапина с бупропионом . Благодаря данным комбинациям число пациентов, достигших длительной, устойчивой ремиссии , увеличилось приблизительно в два раза по сравнению с терапией одним препаратом. Такие комбинации применяют при резистентных (устойчивых к лечению) депрессиях (флуоксетин и бупропион предпочтительны при лечении депрессий, протекающих с моторной заторможенностью и гиперсомнией , и плохо переносятся пациентами с психомоторным возбуждением , тревогой и бессонницей — такого рода симптоматику они способны усугублять). Сочетание венлафаксина и миртазапина на сленге называют «калифорнийским ракетным топливом». Тем не менее исследование 2018 года на 480 пациентах не показало полезного эффекта при добавлении миртазапина к антидепрессанту из группы СИОЗС или СИОЗСиН при терапии резистентной депрессии (по сравнению с плацебо) .
При одновременном применении миртазапин усиливает седативный эффект производных бензодиазепина . При сочетании с диазепамом дополнительно ухудшаются координация и когнитивные функции :465 . Миртазапин также усиливает седативное действие снотворных средств .
Описан случай развития гипертонического криза при одновременном применении с клонидином .
При одновременном применении с леводопой описан случай развития тяжёлого психоза ; с сертралином — случай развития гипомании . Сочетанное применение миртазапина и антидепрессанта группы СИОЗС может вызвать серотониновый синдром :67 .
При одновременном применении с этанолом возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС этанола и этанолсодержащих препаратов, аддитивно ухудшаются координация и когнитивные функции :465 .
Одновременное применение миртазапина с ингибиторами или индукторами изоферментов CYP1A2, CYP2D6 и / или CYP3A4 цитохрома (CYP) P450 может привести к изменению концентрации миртазапина, так как эти вещества являются основными ферментами, ответственными за его метаболизм. В частности, флуоксетин и пароксетин , ингибиторы этих ферментов, немного увеличивают уровень миртазапина, в то время как карбамазепин , являясь индуктором, значительно уменьшает его.
Согласно информации от производителя, миртазапин нельзя использовать в течение двух недель после окончания приёма антидепрессантов группы ингибиторов моноаминоксидазы . Аналогично, ингибиторы ИМАО не следует назначать в течение двух недель после прекращения использования миртазапина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: седативный эффект , экстрапирамидные расстройства , миоклонус, парестезии , мигрень , сонливость, заторможенность, головные боли, судороги , тремор , эмоциональная лабильность , изменения ментальности, ажитация , тревожность, апатия , галлюцинации , обострение параноидного синдрома , деперсонализация , враждебность, мания , эпилептические припадки , головокружение, гиперестезия , гипокинезия .
Со стороны органов кроветворения: угнетение кроветворения — гранулоцитопения, агранулоцитоз , нейтропения, эозинофилия , апластическая анемия , тромбоцитопения .
Со стороны обмена веществ: повышение аппетита и увеличение массы тела; редко — отёки .
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии , редко — ортостатическая гипотензия .
Со стороны пищеварительной системы: тошнота , рвота, запоры, повышение аппетита, увеличение массы тела, сухость во рту , жажда, боли в животе; в единичных случаях — повышение активности трансаминаз печени.
Со стороны половой системы: сексуальные расстройства , дисменорея .
Прочие: миастения , нарушения аккомодации , повышение внутриглазного давления , кожные высыпания, крапивница , гриппоподобный синдром, удушье , , миалгия , боли в спине, дизурия , задержка мочеиспускания , стоматит .
При длительном приёме миртазапина отмечался значительно повышенный уровень смертности .
Почечная и печёночная недостаточность, эпилепсия и латентная пароксизмальная активность, глаукома , сахарный диабет (высокие цифры гликемии) , инфекционные и сердечно-сосудистые заболевания, беременность, кормление грудью , возраст менее 15 лет , повышенная чувствительность к миртазапину.