Interested Article - Изолейцин
- 2020-12-04
- 1
Изолейцин (сокращённо Ile или I ; 2-амино-3-метилпентановая кислота) — алифатическая α- аминокислота , имеющая химическую формулу HO 2 CCH(NH 2 )CH(CH 3 )CH 2 CH 3 и входящая в состав всех природных белков. Является незаменимой аминокислотой , что означает, что изолейцин не может синтезироваться в организме человека и должен поступать в него с пищей. Участвует в энергетическом обмене . При недостаточности ферментов , катализирующих декарбоксилирование изолейцина, возникает кетоацидоз .
Кодоны
изолейцина:
AUU
,
AUC
и
AUA
.
Вместе с валином и лейцином входит в число аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями .
Обладая углеводородной боковой цепью, изолейцин относится к числу гидрофобных аминокислот. Характерной особенностью боковой цепи изолейцина является её хиральность (второй такой аминокислотой является треонин ). Для изолейцина возможно четыре стереоизомера , включая два возможных диастереоизомера L -изолейцина. В природе, однако, изолейцин присутствует лишь в одной энантиомерной форме — (2 S ,3 S )-2-амино-3-метилпентановая кислота.
Аминокислота была открыта немецким химиком и биохимиком Феликсом Эрлихом в 1906 году.
Биосинтез
Как и другие незаменимые аминокислоты , изолейцин не синтезируется в организмах животных , и должен поступать извне, обычно в составе белков. В растениях и микроорганизмах изолейцин синтезируется посредством нескольких стадий, начиная от пировиноградной кислоты и ; процесс катализируется рядом ферментов , среди которых треониндезаминаза .
Синтез
Изолейцин может быть синтезирован по многостадийной схеме, начиная с и . О получении изолейцина синтетическим путём впервые было сообщено в 1905 .
Применение
Изолейцин активирует синтез мышечного белка по механизму mTOR . В свете этого фактора используется в косметологии для регенерации старой кожи.
Повышенная потребность в изолейцине наблюдается у грудных детей. Также потребность увеличивается после потери крови, ожогов, растяжении и прочих процессов, сопровождаемых регенерацией тканей .
Изолейцин – основной строительный материал [ источник не указан 521 день ] для кетоновых тел и глюкозы . Таким образом, аминокислота регулирует уровень сахара в крови.
Также изолейцин участвует в процессе синтеза гемоглобина .
Вместе с тем изолейцин защищает организм от чрезмерной выработки серотонина . [ источник не указан 558 дней ]
Примечания
- CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) (англ.) / — 1 — CRC Press , 1988. — ISBN 978-0-8493-0740-9
- IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. (англ.) . Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc . Дата обращения: 17 мая 2007. 24 ноября 2011 года.
- Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6
- Bouveault and Locquin, Compt. rend., 141, 115 (1905).
- Х.-Д. Якубке, Х. Ешкайт. Chemnet . Москва "Мир" (1985). Дата обращения: 21 февраля 2021. 31 марта 2020 года.
- 2020-12-04
- 1