Interested Article - Изолейцин

Изолейцин (сокращённо Ile или I ; 2-амино-3-метилпентановая кислота) алифатическая α- аминокислота , имеющая химическую формулу HO 2 CCH(NH 2 )CH(CH 3 )CH 2 CH 3 и входящая в состав всех природных белков. Является незаменимой аминокислотой , что означает, что изолейцин не может синтезироваться в организме человека и должен поступать в него с пищей. Участвует в энергетическом обмене . При недостаточности ферментов , катализирующих декарбоксилирование изолейцина, возникает кетоацидоз .

Кодоны изолейцина: AUU , AUC и AUA .

Вместе с валином и лейцином входит в число аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями .

Обладая углеводородной боковой цепью, изолейцин относится к числу гидрофобных аминокислот. Характерной особенностью боковой цепи изолейцина является её хиральность (второй такой аминокислотой является треонин ). Для изолейцина возможно четыре стереоизомера , включая два возможных диастереоизомера L -изолейцина. В природе, однако, изолейцин присутствует лишь в одной энантиомерной форме — (2 S ,3 S )-2-амино-3-метилпентановая кислота.

Аминокислота была открыта немецким химиком и биохимиком Феликсом Эрлихом в 1906 году.

Биосинтез

Как и другие незаменимые аминокислоты , изолейцин не синтезируется в организмах животных , и должен поступать извне, обычно в составе белков. В растениях и микроорганизмах изолейцин синтезируется посредством нескольких стадий, начиная от пировиноградной кислоты и ; процесс катализируется рядом ферментов , среди которых треониндезаминаза .

Синтез

Изолейцин может быть синтезирован по многостадийной схеме, начиная с и . О получении изолейцина синтетическим путём впервые было сообщено в 1905 .

Применение

Изолейцин активирует синтез мышечного белка по механизму mTOR . В свете этого фактора используется в косметологии для регенерации старой кожи.

Повышенная потребность в изолейцине наблюдается у грудных детей. Также потребность увеличивается после потери крови, ожогов, растяжении и прочих процессов, сопровождаемых регенерацией тканей .

Изолейцин – основной строительный материал [ источник не указан 521 день ] для кетоновых тел и глюкозы . Таким образом, аминокислота регулирует уровень сахара в крови.

Также изолейцин участвует в процессе синтеза гемоглобина .

Вместе с тем изолейцин защищает организм от чрезмерной выработки серотонина . [ источник не указан 558 дней ]

Примечания

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) (англ.) / — 1 — CRC Press , 1988. — ISBN 978-0-8493-0740-9
  2. IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. (англ.) . Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc . Дата обращения: 17 мая 2007. 24 ноября 2011 года.
  3. Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6
  4. Bouveault and Locquin, Compt. rend., 141, 115 (1905).
  5. Х.-Д. Якубке, Х. Ешкайт. Chemnet . Москва "Мир" (1985). Дата обращения: 21 февраля 2021. 31 марта 2020 года.
Источник —

Same as Изолейцин