Interested Article - 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота (сокращённо 2,4-Д ) — производное феноксиуксусной кислоты, гербицид из группы синтетических ауксинов . Он был разработан American Chemical Paint Co. в 1945 году и структурно связан с дихлорпропом . На данный момент он производится многими химическими компаниями, поскольку срок патента на него давно истёк.

История

В 1940-м году, в США , в городе Вестпорт штата Коннектикут , в лаборатории химической компании Си Би Долдж, Роберт Покорни в ходе опытов получил два новых неизвестных ранее соединения, одно из которых 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота или проще 2,4-Д.

Летом 1941 года Роберт опубликовал короткую заметку в журнале Американского Химического Общества , в которой описал химический синтез 2,4-Д. Сам первооткрыватель не имел полного представления о свойствах открытых им соединений.

В 1942 году соединения, полученные Р. Покорни классифицировали и отнесли к гормоноподобным веществам, тогда же появились упоминания о 2,4-Д как о регуляторе роста растений. Были написаны статьи о положительном влиянии 2,4-Д на корни обработанных растений. " Дюпон Де Немур " запатентовал 2,4-Д в качестве регулятора роста.

В 1946 году в США за коммерциализацию нового гербицида на основе перспективного соединения взялось несколько компаний, в том числе «Америкэн кемикал пэйнт Ко» и « Дау Кемикал ». На рынке пестицидов появились препараты «Weed Killer» (дословно в переводе — убийца сорняков) и «Weedone» — что можно перевести как «решённый вопрос с сорняком». Гербициды на основе 2,4-Д быстро получили распространение среди фермеров США. Гербицид производился в больших количествах. Только за первый год продаж компания « Дау Кемикал » увеличила объёмы производства 2,4-Д без малого в 20 раз.

Производство

2,4-Дихлорфеноксиуксусную кислоту можно синтезировать в результате реакции 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в присутствии гидроксида натрия . Кроме того, он может быть получен путем хлорирования феноксиуксусной кислоты. В результате синтеза образуется ряд загрязняющих веществ, в том числе ди-, три- и тетрахлордибензодиоксины и N-нитрозамины , а также .

Характеристики

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота — летучее белое твёрдое вещество без запаха, которое очень плохо растворимо в воде . Главным образом попадает в организм, всасываясь через кожу и покидает его в течение нескольких дней в не разложившемся виде вместе с мочой. В больших дозах приходит к повреждению нервной системы .

Использование

Гербицид

2,4-Д используется в качестве селективного гербицида против двудольных широколистных сорняков на посевах зерновых , насаждениях плодовых деревьев, лугах и газонах . В частности, он действует против маревых , амарантовых, крестоцветных и чертополоха . Большинство злаковых относительно устойчивы к его действию. Многие из ныне разрешенных препаратов 2,4-Д предназначены для применения против сорняков на декоративных лужайках и газонах. Наряду с другими гербицидами препаратами они часто содержат дикамбу, а также удобрения .

Научная практика

Начиная с 1962 года 2,4-Д используется в лабораториях в качестве добавки в питательных средах для выращивания культуры растительных клеточных, например в среде Мурасиге-Скуга . Здесь он играет роль фитогормона (поддержание каллусной индукции) гормона .

Некоторые ученые также экспериментируют с замачиванием томатов в 2,4-Д, используя это как способ замедления их созревания после сбора .

Военное использование

Во время войны во Вьетнаме эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты были компонентом дефолиантов агент пурпур и агент уайт . Н -бутиловые эфиры 2,4-Д и его структурного аналога 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-T) в соотношении 1:1 составляли основу дефолианта агента оранж. Хотя 2,4-Д и содержал следовые количества ядовитых диоксинов, однако здесь преобладают сравнительно малотоксичные продукты побочных реакций, такие как 2,7-дихлордибензодиоксин и 2,8-дихлордибензодиоксин. Основной вред исходил от агента оранж, который был загрязнён высокотоксичным и канцерогенным 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксином , побочным продуктом синтеза 2,4,5-T .

Влияние на здоровье

Международное агентство по исследованию рака в 2015 году классифицировало 2,4-Д как «возможно канцерогенный » (группа 2B)

Мужчины, которые работают с 2,4-Д подвергаются опасности образования неправильно сформированных сперматозоидов и как следствие бесплодия ; степень риска зависит от количества, длительности воздействия и других факторов .

Примечания

  1. in the GESTIS Substance Database of the .
  2. . National Institute for Occupational Safety and Health (4 декабря 2014). Дата обращения: 26 февраля 2015. 27 февраля 2015 года.
  3. Eintrag zu (нем.) . In: . Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.
  4. Роман Потапов. Химия, изменившая мир. — Selfpab. — С. 4—5. — 20 с.
  5. Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook . 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 , S. 761 ( от 26 августа 2016 на Wayback Machine in der Google-Buchsuche).
  6. International Programme on Chemical Safety. . UNEP, WHO ILO (1984). Дата обращения: 22 июня 2010. 15 декабря 2010 года.
  7. Heinz Nau, Pablo Steinberg, Manfred Kietzmann. (англ.) . — (англ.) , 2003. — P. 88. — ISBN 382633330-6 . 26 августа 2016 года.
  8. Werner Perkow: Wirksubstanzen der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel , 2. Auflage, 1. Erg. Lfg. Mai 1985, Verlag Paul Parey.
  9. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu от 21 августа 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der от 21 августа 2016 на Wayback Machine , от 13 февраля 2016 на Wayback Machine und (недоступная ссылка)
  10. Endreb, Rudolf. Plant Cell Biotechnology (англ.) . — Germany: Springer, 1994. — P. 17, 18. — ISBN 0-387-56947-2 .
  11. Dibbisa D.; Gigu E; Muthuswamy M;. Delaying Postharvest Ripening of Tomato (Lycopersicon Esculenthum Mill.) by using 2,D-Dichlorophenoxy Acetic Acid (англ.) // International Journal of Current Research and Review : journal. — 2016. — Vol. 8 , no. 2 . — P. 65—73 .
  12. Karlheinz Ballschmiter, Reiner Bacher: Dioxine .
  13. от 13 апреля 2020 на Wayback Machine , 23.
  14. NIOSH. Updated June 2014. от 11 августа 2016 на Wayback Machine
Источник —

Same as 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота