Усатая акула-нянька
- 1 year ago
- 0
- 0
Тёмная акула , или белопёрая акула , или сумеречная акула , или тёмная акула-собака ( лат. Carcharhinus obscurus ) — хищная рыба семейства серых акул отряда Кархаринообразных . Эти акулы обитают в тропических водах и многих умеренных областях всех океанов. Они встречаются на глубине до 400 м. Совершают сезонные миграции, летом перемещаясь ближе к полюсам, а зимой к экватору. У них стройное, обтекаемое тело с широким и округлым рылом. Второй спинной плавник намного меньше первого. Грудные плавники крупные, серповидной формы. Между спинными плавниками имеется гребень. Окраска дорсальной поверхности тела от бронзового до голубовато-серого цвета. Максимальная зарегистрированная длина 420 см, а масса 347 кг.
Рацион тёмных акул очень разнообразен. Они охотятся на разнообразных костистых и хрящевых рыб, а также морских беспозвоночных. На морских млекопитающих нападают довольно редко. Подобно прочим представителям рода серых акул, тёмные акулы являются живородящими. В помёте от 3 до 16 новорождённых. Беременность длится до 24 месяцев. Цикл репродукции трёхгодичный. Тёмные акулы очень медленно растут и поздно достигают половой зрелости. Эти акулы потенциально опасны для человека. Они являются объектом коммерческого промысла. Медленный цикл воспроизводства делает их очень чувствительными к негативному воздействию, обусловленному человеческими факторами .
Французский натуралист Шарль Александр Лесюёр опубликовал первое научное описание тёмной акулы в 1818 году в номере журнала Академии естественных наук Филадельфии. Он отнёс её к роду Squalus и дал видовой эпитет лат. obscurus , что означает «тёмная» или «тусклая», ссылаясь на окраску рыбы . Последующие авторы отнесли этот вид к роду Carcharhinus . Голотип назначен не был, хотя известно, что Лесюёр исследовал особь, пойманную, вероятно, в североамериканских водах .
Многие ранние источники использовали в качестве научного названия тёмной акулы Carcharias (позже Carcharhinus ) lamiella , данное этому виду в 1882 году Дэвидом Старром Джордананом и Чарльзом Генри Гилбертом . Позднее выяснилось, что описанные учёными челюсти принадлежали не тёмной, а узкозубой акуле ( Сarcharhinus brachyurus ). Таким образом, Сarcharhinus lamiella считается синонимом не Сarcharhinus obscurus , а Сarcharhinus brachyurus .
В палеонтологической литературе часто упоминаются окаменелые зубы тёмных акул, хотя видовая идентификация зубов Carcharhinus довольно проблематична . Эти находки, относящиеся к эпохе миоцена (25—5,3 млн лет назад), были обнаружены в формациях Кендис и Гранд Бэй в Карриаку , Гренадины , Мохра ( Египет ) , Полк (округ Флорида) и, вероятно, на севере Венесуэлы . Кроме того, в формации Йорктаун и в , Северная Каролина , а также в Чесапикском заливе , часто находят зубы, датируемые поздним миоценом и ранним плиоценом (11,6—3,6 млн лет назад), которые лишь немногим отличаются от зубов современных тёмных акул и ошибочно принимаются за зубы длиннокрылых акул . Зубы тёмных акул были извлечены из окаменелых останков двух усатых китов , из которых один сохранился в формации Гуз Крик Лаймстоун, Северная Каролина, и датировался эпохой раннего плиоцена (около 3,5 млн лет назад), а другой был найден в грязевых отложениях эпохи плейстоцена - голоцена (примерно 12 000 лет назад) .
В 1982 году новозеландский учёный морфологии и поместил тёмную и галапагосскую акул ( Carcharhinus galapagensis ) в центре группы «obscurus» . В состав группы вошли крупные акулы с треугольными зубами и гребнем между спинными плавниками , такие как Carcharhinus altimus , Carcharhinus perezi , серо-голубая и длиннокрылая акула . Эта интерпретация была широко поддержана результатами фенетических исследований и анализа последовательности. Последний позволил установить взаимоотношения внутри ветви Carcharhinus , для членов которой характерно наличие межплавникового дорсального гребня. Было обнаружено, что галапагосские , серо-голубые и длиннокрылые акулы составляют производную кладу .
опубликовал результаты филогенетического анализа Carcharhinus на основе
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Филогенетические взаимоотношения тёмной акулы, установленные на основании аллозимной последовательности |
Один из крупнейших членов рода серых акул , тёмная акула обычно достигает длины 3,2 м при массе 160—180 кг. Максимальная зафиксированная длина и масса составляют 4,2 м и 347 кг соответственно . Самки вырастают крупнее самцов . У этой акулы стройное, обтекаемое тело с широким округлым рылом. Перед ноздрями имеются едва развитые кожные складки. Круглые глаза среднего размера оснащены мигательной мембраной . Рот очень короткий, по углам расположены тонкие борозды. Во рту по 13—15 (обычно 14) зубных рядов с каждой стороны обеих челюстей. Верхние зубы широкие, треугольные, стоят слегка под наклоном, края сильно зазубрены; нижние зубы ́уже и стоят в вертикальном положении, зазубрины по краям мельче. У тёмной акулы имеется пять пар довольно длинных жаберных щелей . Большие грудные плавники составляют около 1/5 длины тела акулы, имеют серповидную форму, кончики заострены. Первый спинной плавник умеренного размера и нечёткой серповидной формы, у него заострённая вершина и сильно вогнутый задний край. Основание плавника лежит над свободными задними кончиками грудных плавников. Второй спинной плавник значительно меньше первого и расположен напротив анального плавника. Между первым и вторым спинными плавниками имеется гребень. Хвостовой плавник крупный и высокой, с хорошо развитой нижней лопастью и вентральной вырезкой под кончиком верхней лопасти . Плакоидная чешуя имеет форму ромба, чешуйки близко посажены, на каждой имеется по пять горизонтальных зубцов . Окраска от бронзового до голубовато-серого цвета, брюхо белое, белый цвет распространяется по бокам, где могут быть видны слабые светлые полосы. Плавники, особенно нижняя часть грудных и нижняя лопасть хвостового плавника, по краям темнее. Эта характерная окраска более ярко выражена у молодых акул .
Тёмная акула встречается по всему миру в тропических и тёплых умеренных водах. Её ареал обширен, хотя и прерывист. В западной Атлантике эти акулы обитают от штата Массачусетс и до Мексиканского залива и от Никарагуа до южной части Бразильского побережья. В восточной Атлантике они попадаются на западе Средиземного моря , у берегов Канарских островов , Кабо-Верде , Сенегала , Сьерра-Леоне и, возможно, в других местах. В Индийском океане они населяют прибрежные воды Южной Африки , Мозамбика и Мадагаскара . Изредка поступают данные о присутствии этих акул в Аравийском море , Бенгальском заливе и, возможно, Красном море . В западной части Тихого океана встречаются от Японии до штатов Квинсленд и Новый Южный Уэльс , Австралия . В восточной части Тихого океана ареал охватывает побережье Американского континента от южной Калифорнии до Чили . Информация о присутствии тёмных акул в северо-восточной и центрально-восточной частях Атлантического океана, вероятно, ошибочна и относится к галапагосским акулам . Исследования митохондриальной ДНК и микросателлитов показали, что акулы, обитающие в водах Индонезии и Австралии, принадлежат к отдельным популяциям .
Тёмные акулы обитают на континентальном прибережье от зоны прибоя до внешнего края континентального шельфа и прилегающих океанических вод, деля пространство с более специализированными сородичами, такими как предпочитающие держаться у берега серо-голубые акулы , пелагические шёлковые акулы ( Сarcharhinus falciformis ), океанические длиннокрылые акулы , глубоководный вид Carcharhinus altimus и островные галапагосские и белопёрые серые акулы ( Carcharhinus albimarginatus ) . В ходе исследования, проведённого путём мечения в северной части Мексиканского залива , было обнаружено, что тёмные акулы большую часть своего времени остаются на глубине 10—80 м, периодически опускаясь ниже 200 м. Известно, что этот вид способен достичь глубины в 400 м. Он предпочитает температуру воды 19—28 °C и избегает зон с пониженной солёностью , таких как устья рек .
Тёмные акулы совершают миграции на расстояние до 3800 км. У берегов Северной Америки летом они перемещаются на север, а зимой к экватору . В водах Южной Африки молодые самки и самцы, достигшие размера 0,9 м, уплывают к югу и к северу от места рождения Квазулу-Наталь и через несколько лет по неизвестным маршрутам присоединяются к взрослым. Кроме того, подрастающие особи проводят весну и летом в зоне прибоя, а осень и зиму — в открытом море. По достижении в длину 2,2 м они начинают совершать миграции с севера на юг между Квазулу-Наталь в зимнее время и Вестерн Кейп летом. Крупные акулы, чей размер превышает 2,8 м, мигрируют на юг вплоть до Мозамбика . У берегов Западной Австралии взрослые и молодые тёмные акулы летом и осенью подплывают к побережью, не заходя в мелководные заливы и бухты , где появляются на свет новорождённые .
Будучи хищниками , занимающими вершину пищевой пирамиды, тёмные акулы обычно имеют меньшую численность по сравнению с другими акулами, которые разделяют их ареал . Однако есть места, где встречаются скопления этих акул, особенно молодых . Взрослые акулы часто сопровождают корабли далеко от земли, например, по течению мыса Игольного . Исследования, проведённые в устье реки Кейп-Фир в штате Северная Каролина , сообщили о том, что средняя скорость их движения составляет 0,8 км/ч . Тёмных акул часто сопровождают рыбы-прилипалы ( Echeneis naucrates ) . Взрослые тёмные акулы не имеют врагов в природе . На молодых акул охотятся обыкновенная песчаная акула ( Carcharias taurus ), большая белая акула ( Carcharodon Carcharias ), акула-бык ( Сarcharhinus leucas ) и тигровая акула ( Galeocerdo cuvier ). У берегов Квазулу-Наталь использование сетей для защиты пляжей от акул привело к сокращению популяции крупных хищников. Это вызвало резкое увеличение числа неполовозрелых тёмных акул, которые, в свою очередь, уничтожили небольших костистых рыб, что имело в целом негативные последствия для биоразнообразия местной экосистемы .
На тёмных акулах паразитируют ленточные черви Anthobothrium laciniatum , Dasyrhynchus pacificus , Platybothrium kirstenae , Floriceps saccatus , Tentacularia coryphaenae и Triloculatum triloculatum , моногенеи Dermophthirius carcharhini , Loimos salpinggoides , пиявки Stibarobdella macrothela , копеподы Alebion sp. , Pandarus cranchii , P. sinuatus и морские миноги
Тёмная акула является универсальным хищником, в рацион которой входит широкий спектр морских животных на всех уровнях водной толщи . Крупные особи могут потребить более 1/10 пищи от своего собственного веса за один приём . Сила укуса 2-метровой тёмной акулы составляет 60 кг на 2 мм² (площадь вершины зуба). Это самый высокий показатель, достоверно измеренный у какой-либо акулы . В Индийском океане были зарегистрированы плотные скопления молодых тёмных акул на участках с большой концентрацией пищи .
Рацион тёмной акулы включает в себя пелагических костистых рыб , таких как сельди и анчоусы , тунцы и скумбрии , марлины , ставриды , рыбы-иглы , летучие рыбы , рыбы-сабли ; донных рыб, в том числе кефалей , морских карасей , горбылей , скорпен , угрей и камбал ; рифовых рыб, в том числе барракуд , рыб-ежей , барабулей , веслоносов и морских окуней ; хрящевых рыб , в том числе акул , рыб-пил , морских ангелов ( Squalus squatina ), куньих акул , рыб-молотов , лисьих акул , рыб-гитар , скатов , и беспозвоночных , в том числе головоногих , ракообразных , моллюсков и морских звёзд . Очень редко крупные особи поедают морских черепах , морских млекопитающих (в основном как падаль) и человеческий мусор .
В северо-западной Атлантике около 60 % рациона тёмной акулы составляют разные рыбы, принадлежащие к более чем 10 семействам, из которых главную роль играют луфари ( Pomatomus saltatrix ) и летние паралихты ( Paralichthys dentatus ). Вторым компонентом диеты являются скаты, их яйцевые капсулы . Крабы Ovalipes ocellatus — ещё один значительный источник пищи . В южноафриканских и австралийских водах основу рациона составляют костистые рыбы. Новорождённые и молодые акулы охотятся в основном на мелких пелагических рыб и головоногих, таких как сардины и кальмары .
Акулы длиной свыше 2 м расширяют свой рацион за счёт крупных костистых и хрящевых рыб . Каждую зиму у восточного побережья Южной Африки появляются южноафриканские сардины ( Sardinops sagax ), на которых охотятся тёмные акулы среднего и крупного размеров. Беременные и родившие самки не присоединяются к охоте, возможно, потому, что беременность не позволяет им тратить много энергии, преследуя такую быструю добычу . Одно из исследований показало, что 0,2 % от рассмотренных тёмных акул охотились на афалин .
Подобно прочим представителям рода серых акул , тёмные акулы являются живородящими рыбами; развивающиеся эмбрионы получают питание посредством плацентарной связи с матерью, образованной опустевшим желточным мешком . В северо-западной Атлантике спаривание происходит весной, в то время как в других районах, например у берегов Южной Африки, репродуктивный цикл не носит сезонного характера . Самки способны сохранять сперму, вероятно, нескольких самцов, в течение длительного периода от нескольких месяцев до нескольких лет в (орган, который выделяет зародышевые сумки). Это важный фактор, обеспечивающий успешное воспроизводство, учитывая совершаемые тёмными акулами длительные миграции и малую концентрацию популяции, которые делают внутривидовые встречи редкими и случайными .
Беременность длится до 22—24 месяцев, самка приносит потомство один раз в три года . В помёте от 3 до 16 новорождённых, среднее количество 6—12, численность потомства не зависит от размеров самки . В западной части Атлантического океана, как правило, помёт меньше, чем в юго-восточной части Атлантического океана (в среднем 8 против 10 новорождённых) . В зависимости от региона роды протекают круглый год или сезонно: в северо-западной Атлантике отмечалось появление на свет новорождённых в конце зимы, а у берегов Западной Австралии летом и осенью, в водах Южной Африки тёмные акулы рождаются в любой сезон . С приближением срока родов беременные самки перемещаются в мелкие прибрежные лагуны , где много пищи и нет крупных хищников (в том числе своего вида), и сразу после появления потомства на свет уплывают . Такие природные питомники есть на побережье провинции Квазулу-Наталь, на юго-западе Австралии, в Западной Калифорнии и на востоке Соединённых Штатов в Нью-Джерси и Северной Каролине .
Длина новорождённых составляет 0,7—1,0 м ; их размер напрямую связан с размером матери и уменьшается с численностью приплода. Имеющиеся данные указывают на то, что самки могут определить оптимальный размер, при котором их детеныши должны появиться на свет, с тем, чтобы повысить их шансы на выживание в зависимости от условий окружающей среды. Кроме того, при рождении вес печени акулят составляет 1/5 их веса, и они используют запасённые в печени питательные вещества, пока не научатся охотиться самостоятельно . Тёмные акулы — одни из самых медленнорастущих видов акул. Половой зрелости они достигают лишь становясь крупными : в зависимости от региона обитания самцы достигают половой зрелости при длине 2,8—3 м в возрасте 18—23 лет, для самок это 2,6—3,1 м и 17—32 года соответственно . Ежегодный прирост составляет 8—11 см в течение первых пяти лет жизни . Максимальная продолжительность жизни 40—50 лет и более .
Тёмные акулы из-за больших размеров считаются потенциально опасными для человека, хотя мало известно о том, как они ведут себя по отношению к людям под водой . К 2014 году в списке Бермудских островов , на самом деле были совершены галапагосскими акулами . Для защиты пляжей в Южной Африке и Австралии активно используют противоакульи сети, в которые попадаются в основном взрослые особи. С 1978 по 1999 год у берегов Квазулу-Наталь в среднем ежегодно отлавливали 256 тёмных акул . Молодые тёмные акулы хорошо приспосабливаются к жизни в неволе в аквариумах . Тёмная акула является одним из наиболее востребованных видов акул на рынке, так как у неё крупные плавники с большим количеством внутренних лучей ( ceratotrichia ), которые используются для приготовления популярного супа . Кроме того, мясо поступает в продажу свежим, замороженным, сушёным, солёным или копчёным, используют кожу и жир . Тёмные акулы являются предметом целевого промышленного рыболовства у берегов восточной части Северной Америки, юго-западной Австралии и восточной Южной Африки. В водах юго-западной Австралии промысел начался в 1940 году и был расширен в 1970-е годы, когда вылавливалось по 500—600 тонн акул в год. Для добычи тёмных акул используются донные жаберные сети , в которые попадаются почти исключительно молодые акулы в возрасте до трёх лет, из них 18—28 % от всех новорождённых в первый год жизни. Демографические модели показывают, что промысел будет оставаться устойчивым при условии, что уровень смертности среди акул более 2 м в длину составит менее 4 % . В дополнение к промышленному рыболовству тёмные акулы попадаются в качестве прилова в ярусы, предназначенные для тунца и рыбы-меч (в таких случаях туши акул обычно выбрасывают, сохраняя лишь ценные плавники). Этот вид ценится в спортивном рыболовстве. Большое количество тёмных акул, в основном неполовозрелых, вылавливают рыболовы-любители у берегов Южной Африки и Восточной Австралии. До резкого сокращения численности эта акула была одним из важнейших видов в турнирах Florida trophy shark .
было упомянуто 2 нападения на людей и лодки, одно из которых привело к летальному исходу . Вероятно, нападения, приписываемые этому виду уМеждународный союз охраны природы (МСОП) оценил статус сохранности этого вида как «Вымирающий» (EN) во всём мире и «Уязвимый» (VU) в северо-западной Атлантике и Мексиканском заливе. Американское общество рыболовов оценило статус североамериканской популяции тёмных акул как «Уязвимый» . Очень низкий уровень репродуктивного цикла делает этот вид чувствительным к перелову. Проведённая в 2006 году американской оценка запасов показала, что численность сократилась до 15—20 % от уровня 1970-х годов. В 1998 году была запрещена коммерческая и любительская ловля тёмной акулы, но эти меры имели ограниченную эффективность в силу высокой смертности рыб из-за прилова. Кроме того, несмотря на запрет, в 2003 году рыболовами-любителями были пойманы около 2000 тёмных акул. В 2005 году Северная Каролина объявила о временном прекращении любительского промысла . Для облегчения усилий по сохранению разработан метод молекулярной идентификации , позволяющий определить видовую принадлежность акульих плавников, поступивших на рынок, чтобы выявлять случаи браконьерства .