Interested Article - Липоевая кислота

C 8 H 14 O 2 S 2 , 206.328 g/mol

Липоевая кислота ( липоат ), также известна как α-липоевая кислота или тиоктовая кислота сероорганическое соединение , является важным коферментом для многих ферментативных комплексов .

Молекула является карбоновой кислотой с присоединенным циклическим дисульфидом . Биологическое значение имеет только R— энантиомер . Липоат необходим для кислородной жизни и является распространенной пищевой добавкой.

Липоат играет роль кофермента в кислородном метаболизме, особенно в пируватдегидрогеназном комплексе .

В 1948 году Ирвин Гансалес назвал липоат фактором окисления пирувата ( англ. pyruvate oxidation factor — POF) .

Биодоступность липоевой кислоты при пероральном применении составляет около 30% .

Применяется в медицине как витаминоподобное вещество.

Фармакология

Фармакокинетика

Фармакокинетическое исследование соли натрия липоевой кислоты на людях в 2007 году продемонстрировало, что максимальная концентрация в плазме и биодоступность значительно выше, чем у формы свободной кислоты, и конкурируют с уровнями в плазме, достигнутыми при внутривенном введении формы свободной кислоты. Кроме того, были достигнуты высокие уровни в плазме, сравнимые с таковыми в моделях на животных, где был активирован Nrf2 .

Различные формы липоевой кислоты не являются биоэквивалентными . Очень мало исследований сравнивают отдельные энантиомеры с рацемической липоевой кислотой. Неясно, может ли вдвое больше количество рацемической липоевой кислоты заменить RLA.

Биологическая активность

В исследованиях на мышах было показано, что липоевая кислота задерживала появление рака кишечника, но способствовала росту опухоли молочной железы. При повышении дозы развитие опухоли ускорялось .

Другое исследование показало, что липоевая кислота блокировала распространение метастазов рака молочной железы в доклинических исследованиях .

Исследование трансгенных мышей с генетически обусловленным более быстрым старением мозга (SAMP8) показало, что липоевая кислота замедлила ухудшение умственных способностей мозга, но сократила жизнь с 34 недель до 20 недель .

Липоевая кислота также действует как антиоксидант, поскольку она не только улучшает, но и восстанавливает внутренние антиоксидантные системы и поддерживает их выработку или доступность клеток. Она также эффективно удаляет из кровотока тяжелые металлы, ответственные за окислительный стресс .

Побочные действия

По данным обзора, опубликованного в 2023 году, прием альфа-липоевой кислоты может вызвать развитие - редкого состояния, при котором наблюдаются спонтанные эпизоды гипергликемии и гипогликемии.

Токсичность

10 таблеток альфа-липоевой кислоты по 600 мг каждая может быть смертельной дозой для человека .

Токсическая доза липоевой кислоты для кошек намного ниже, чем для людей, собак или крыс и вызывает гепатоцеллюлярную токсичность .

Примечания

  1. (неопр.) . Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis (1 января 2019). Дата обращения: 5 ноября 2019. 11 декабря 2019 года.
  2. Perham R.N. Swinging arms and swinging domains in multifunctional enzymes: catalytic machines for multistep reactions (англ.) // (англ.) (: journal. — 2000. — Vol. 69 . — P. 961—1004 . — doi : . — .
  3. Coon MJ and Sligar S.G. Irwin C. Gunsalus, versatile and creative scientist (англ.) // (англ.) (: journal. — 2003. — Vol. 12 . — P. 1—23 . — doi : .
  4. O'kane DJ and Gunsalus I.C. Pyruvic Acid Metabolism: A Factor Required for Oxidation by Streptococcus faecalis (англ.) // (англ.) (: journal. — 1948. — Vol. 56 . — P. 499—506 .
  5. Reed L.J., DeBusk B.G., Gunsalus I.C., Hornberger CS Jr. Crystalline alpha-lipoic acid; a catalytic agent associated with pyruvate dehydrogenase (англ.) // Science : journal. — 1951. — Vol. 114 , no. 2952 . — P. 93—4 . — doi : . — .
  6. Teichert J., Hermann R., Ruus P., Preiss R. Plasma kinetics, metabolism, and urinary excretion of alpha-lipoic acid following oral administration in healthy volunteers (англ.) // (англ.) (: journal. — 2003. — November (vol. 43 , no. 11). — P. 1257—1267 . — doi : . — .
  7. Carlson, DA; Smith, AR; Fischer, SJ; Young, KL; et al. (December 2007). (PDF) . Alternative Medicine Review . 12 (4): 343—51. PMID . (PDF) из оригинала 2017-08-08 . Дата обращения 2021-07-05 . Используется устаревший параметр |deadlink= ( справка )
  8. Kleeman, A; Borbe, HO; Ulrich, H (1991). “Thioctic Acid-Lipoic Acid”. In Borbe, HO; Ulrich, H. Thioctsäure: Neue Biochemische, Pharmakologische und Klinische Erkenntnisse zur Thioctsäure [ Thioctic Acid. New Biochemistry, Pharmacology and Findings from Clinical Practice with Thioctic Acid ]. Symposium at Wiesbaden, DE, 16–18 February 1989. Frankfurt, DE: Verlag. pp. 11—26. ISBN 9783891191255 .
  9. Cosmo Rossi, Annalisa Di Lena, Rossana La Sorda, Rossano Lattanzio, Laura Antolini. // European Journal of Cancer (Oxford, England: 1990). — 2008-11. — Т. 44 , вып. 17 . — С. 2696–2704 . — ISSN . — doi : . 13 июля 2022 года.
  10. Joytirmay Tripathy, Anindita Tripathy, Muthusamy Thangaraju, Mrutyunjay Suar, Selvakumar Elangovan. // Life Sciences. — 2018-08-15. — Т. 207 . — С. 15–22 . — ISSN . — doi : . 13 июля 2022 года.
  11. Susan A. Farr, Tulin O. Price, William A. Banks, Nuran Ercal, John E. Morley. // Journal of Alzheimer's disease: JAD. — 2012. — Т. 32 , вып. 2 . — С. 447–455 . — ISSN . — doi : . 13 июля 2022 года.
  12. Anna Gorąca, Halina Huk-Kolega, Aleksandra Piechota, Paulina Kleniewska, Elżbieta Ciejka. (англ.) // Pharmacological Reports. — 2011-07-01. — Vol. 63 , iss. 4 . — P. 849–858 . — ISSN . — doi : .
  13. Kate Petersen Shay, Régis F. Moreau, Eric J. Smith, Anthony R. Smith, Tory M. Hagen. (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. — 2009-10-01. — Vol. 1790 , iss. 10 . — P. 1149–1160 . — ISSN . — doi : . 21 марта 2013 года.
  14. Derick Han, Garry Handelman, Lucia Marcocci, Chandan K. Sen, Sashwati Roy. (англ.) // BioFactors. — 1997. — Vol. 6 , iss. 3 . — P. 321–338 . — doi : .
  15. Lin M, Chen Y, Ning J (2023). . International Journal of Endocrinology . 2023 : 1225676. DOI : . PMC Проверьте параметр |pmc= () . PMID .
  16. B. Hadzik, H. Grass, E. Mayatepek, T. Daldrup, T. Hoehn. // Klinische Padiatrie. — 2014-09. — Т. 226 , вып. 5 . — С. 292–294 . — ISSN . — doi : . 13 июля 2022 года.
  17. Hill, AS; Werner, JA; Rogers, QR; O'Neill, SL; et al. (April 2004). “Lipoic acid is 10 times more toxic in cats than reported in humans, dogs or rats”. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition . 88 (3—4): 150—6. DOI : . PMID .

Same as Липоевая кислота