Interested Article - Изопропиламин

Изопропиламин — органическое вещество состава C ₃ H ₉ N, принадлежащее к классу аминов .

Физические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным резким аммиачным запахом.

Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте , диэтиловом эфире .

Химические свойства

Типичный представитель алифатических аминов .

Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами , галогенированными углеводородами и многими другими веществами.

Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.

Получение

В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов :

{\rm {(CH_{3})_{2}CHOH+NH_{3}\ {\xrightarrow {Cu-Ni}}\ (CH_{3})_{2}CHNH_{2}+H_{2}O}}

{\rm {(CH_{3})_{2}CHOH+NH_{3}\ {\xrightarrow {Cu-Ni}}\ (CH_{3})_{2}CHNH_{2}+H_{2}O}}

Применение

Используется в производстве электролитов , красителей, гербицидов , средств для химической чистки, флотореагентов , эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности .

Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина .

Токсичность

Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза , проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии .

При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз , что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции .

Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей .

Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода .

ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м³ .

Примечания

↑
Hall H. K. (англ.) // / — ACS , 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN ; ; —
↑ , с. 175.
↑ , с. 102.
Б. К. Кричевцов, Д. 3. Завельский и М. Х. Карлика. от 1 апреля 2016 на Wayback Machine
от 5 мая 2014 на Wayback Machine (англ.)
↑ , с. 218.
↑ , с. 103.

Источники

Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л. : Химия, 1977. — 376 с.
Лазарев Н. В. . Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л. : Химия, 1976. — 624 с.
Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М. : "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4 .
CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-25 (англ.)
Flick E.W. Industrial solvent handbook. — 5ed. — 1998. — С. 692 (англ.)