Interested Article - Лизосомные болезни накопления 0 0 golda 2020-08-29 1 Лизосомные болезни накопления Мукополисахаридозы (MPS) Мукополисахаридоз I : синдром Гурлер (MPS IH) синдром Шейе (MPS IS) синдром Гурлер — Шейе (MPS IH/S) Мукополисахаридоз II : болезнь Хантера Мукополисахаридоз III : синдром Санфилиппо тип A тип B тип C тип D Мукополисахаридоз IV : синдром Моркио Мукополисахаридоз VI : синдром Марото — Лами Мукополисахаридоз VII : синдром Слая Муколипидозы (ML) Муколипидоз I ( сиалидоз ) Муколипидоз II ( I-клеточная болезнь ) Муколипидоз III ( псевдополидистрофия Гурлер ) Муколипидоз IV ( сиалолипидоз ) Сфинголипидозы GM 1 ганглиозидоз GM 2 ганглиозидоз : болезнь Тея — Сакса ( с вариантами ) синдром Сандхоффа Другие: болезнь Гоше (с подтипами) болезнь Фабри болезнь Краббе болезнь Ниманна — Пика синдром Фарбера метахроматическая лейкодистрофия множественная сульфатазная недостаточность α-маннозидоз β-маннозидоз фукозидоз аспартилглюкозаминурия Восковидныелипофусцинозынейронов Восковидный липофусциноз нейронов тип 1 тип 2 тип 3 тип 4 тип 5 тип 6 тип 7 тип 8 тип 9 тип 10 Прочие Цистиноз болезнь Вольмана недостаточность кислой фосфатазы болезнь Помпе пикнодизостоз 0 0 golda 2020-08-29 1 Tags: Паренхиматозные диспротеинозы 1 year ago 0 0 0 Хорошие статьи 1 year ago 0 0 0 Аутосомно-рецессивный тип наследования 1 year ago 0 0 0
golda
golda
golda
golda
golda
golda
golda
golda
